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Bezirk Haidian, Peking
Peking Noboled Technologie Co., Ltd.
Bezirk Haidian, Peking
H2S Inhaltsmessung Kit Anleitung
Spurmethode 100T/96S
H2S Es ist eine neue Art von Gassignalmolekülen, die im Gehirn vorhanden sind.H2S Lange Zeit auf das Nervensystem Hippocampus erhöhtStarke Funktion hat eine wichtige regulatorische Rolle und gegen spontanen Bluthochdruck,AusgangDer Prozess von Krankheiten wie Blutschock und Leberzyrose spielt eine wichtige Pathologische Rollerationale Wirkung.
H2S mit Zinkacetat,N,N-Reaktionen wie Dimethyl-Phenylamine und Eisensulfat-Ammonium erzeugen Submethylblau, das in 665 nm Maximale AbsaugungAbsorptionsspitze, die durch Messung ihres Absorptionswertes berechnet werden kannH2SInhalt.
Produktname |
DC6002-100T/96S |
Lagerung |
Extraktion: Flüssigkeit |
100 ml |
4℃ |
Reagenz 1: Flüssigkeit |
25 ml |
4℃ |
Reagenz 2: Flüssigkeit |
16 ml |
4℃ |
Reagenz 3: Flüssigkeit |
8 ml |
4℃Lichtschutz |
Reagenz 4: Flüssigkeit |
8 ml |
4℃ |
Reagenz 5: Flüssigkeit |
1,5 ml |
4℃Lichtschutz |
Bedienungsanleitung |
Einen. |
|
Eigene Geräte und Zubehör:
Waagen, Tieftemperaturzentrifugen, Enzymmetrie,96 Bohrplatten, destilliertes Wasser.
Die Parameter des spezifischen Produkts hängen von den Parametern ab, die die Produktbeschreibung erhalten haben
1. Organisation: nach Organisationsqualität (g:: Flüssigkeitsvolumen extrahieren(ml)für 1:5~10Der Anteil (Empfohlen ungefähr 0.1gOrganisation, Beitritt 1 mlExtrahierenFlüssigkeit)Ein Eisbad durchführen und dann 10000g,4℃Zentrifugieren 10 MinutenEntfernen und auf dem Eis testen.
2. Bakterien, Pilze: nach Zellzahl (104 Flüssigkeitsvolumen (ml)für 500~1000:1 Der Anteil (Vorschlag 500 Millionen Zellen plusEinen 1 ml Extraktionsflüssigkeit)Eisbad Ultraschall zerstört Zellen(Leistung 300wUltraschall. 3 Sekunden, Intervall 7 Sekunden, Gesamtzeit 3 Minuten)und dann; 10000g, 4℃Zentrifugieren. 10 MinutenEntfernen und auf dem Eis testen.
3. Serum (Pulse)Direkte Messung.
1Enzymvorwärmung 30 MinutenDie Wellenlänge auf 665 nm。
2、Arbeitstabellen
Leeres Rohr |
Messrohre |
|
Proben(μl) |
150 |
|
H2O(μl) |
150 |
|
Reagenz 1(μl) |
150 |
150 |
Vollständig schockierend gemischt | ||
Reagenz 2(μl) |
150 |
150 |
10000g,4℃Zentrifugieren. 10 MinutenGehen Sie hoch. Lassen Sie sich absetzen. | ||
H2O(μl) |
150 |
150 |
10000g,4℃Zentrifugieren. 10 MinutenGehen Sie hoch. Lassen Sie sich absetzen. | ||
Reagenz 1(μl) |
75 |
75 |
Reagenz 3(μl) |
75 |
75 |
Vollständig schockierend gemischt | ||
Reagenz 4(μl) |
75 |
75 |
10000rpm,4℃Zentrifugieren. 10 MinutenAbsaugen. 200 μl Reinigen auf 96 In der Platte | ||
Reagenzien 5(μl) |
10 |
10 |
Mischen,25℃Ruhig 5 Minutenbestimmen, 665 nm Absorptionswert, alsA Messung undA leer,ΔA = A Messung-A Leer. | ||
Verwenden 96 Die Berechnungsformel für die Bohrplattenmessung lautet wie folgt:
Die Standardkurvenregressionsgleichung lautet:y =0.0022x,R2 =0.9988
(1)Organisationsproben
a.Berechnung nach Proteinkonzentration
H2S(Nmol/mg prot)=b.Berechnung nach Probengewicht H2S(Nmol/g schwer)=
(3)Zellen
H2S(Nmol/104 Zelle)=
ΔA × V Gegen General÷(V) wie× Cpr) = 681,8 × ΔA÷Cpr
ΔA × V Gegen General÷(V) wie÷V Gesamtx W)= 681,8×ΔA÷W
ΔA × V Gegen General÷(V wie÷V Gesamt×Anzahl der Zellen(Tausende.))= 681,8×ΔA÷Anzahl der Zellen (Millionen))
(2)FlüssigkeitsprobenH2S(Nmol/ml)=
ΔA × V Gegen General÷V wie=681,8 × ΔA
V Gegensumme: Gesamtvolumen der Reaktion,0.225ml;V Probe: Probenvolumen in der Reaktion,0,15 ml;V Probensumme: Extraktionsflüssigkeitsvolumen hinzufügen,1 ml;W:Probenqualität,g;CprProteinkonzentration,mg/ml
Hinweise:Zui niedrige PrüfungAusgangBegrenzt auf 1nmol/ml。