Menschliche Epithelialzellen

Menschliche Epithelialzellen

Ausbildungsinformationen:

Paketbedingungen Mausschwanzkollagen I(2-5μg/cm2）

KulturmediumenthältFBSWachstumsstoffe,Penicillin、Streptomycinwarten

Wechselfrequenz pro2-3Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln

Wachstumsmerkmale Wandkleber

Zellmorphologie Epithelialzellen

Eigenschaften übertragbar1-2Generation

Verdauungsflüssigkeit0.25%

Anbaubedingungen Gasphase: Luft,95%；CO2，5%

Die menschlichen thymus-Epithelizellen werden vom thymus-Gewebe getrennt; Die thymus ist ein wichtiges Lymphorgan des Körpers, dessen Funktion eng mit dem Immun verbunden ist.TDer Ort der Zelldifferenzierung, Entwicklung und Reifung kann auch thymoshormone und hormonelle Substanzen, Organe mit endokrinen Fähigkeiten, ausscheiden. Die thymus-Epithelizellen und die thymus-Zellen sind ein wichtiger Bestandteil der thymus-Mikroumgebung, darüber hinaus bilden die thymus-Epithelizellen die dreidimensionale Struktur der thymus-Zellen in verschiedenen Entwicklungsstadien, je nach ihrer Position in der thymus, können sie in cortical thymus-Epithelizellen und myelothymus-Epithelizellen unterteilt werden. Die Entwicklung und Reifung der thymosen Zellen erfolgt durch Wechselwirkungen während der Migration der thymosen Kortes und Myeloepithelien. Darüber hinaus entwickeln sich Thymozyten durch positive Selektion vermittelt von Kortikthymus-Epithelizellen und negative Selektion vermittelt von Myelothymus-Epithelizellen in der Lage, ihre eigenen primären Gewebekompatiblen Komplexe und die Reifung von Autoantigenen zu erkennen und zu tolerierenTLymphozyten. Die thymosen Epithelzellen sind die Hauptbestandteile der thymosen Mikroumgebung, deren Form, Verteilung und Funktion vielfältig sind. Die Oberflächenantigen-Expression ist hoch heterogen und bindet sich mit thymosen Zellen zu verschiedenen Typen von Komplexen, wobei einige thymosen Epithelizellen zueinander angeordnet sind, um follikulartige Strukturen zu bilden. Elektroskopische Beobachtung kann die thymosen Epithelzellen in3-6Typ, mit Antithymus-Epithelizellen monoklonalen Antikörper fluoreszierende Färbung kann die thymus-Epithelizellen in9Typen.

Methodenbeschreibung:

Firma Labor isoliert menschliche thymus-Epithelizellen mit Protease-Die Kollagen-Mischverdauungsmethode kombiniert mit der Differential-Adhesive-Methode und wird durch das Screening von speziellen Medienkulturen für Epithelzellen vorbereitet. Die Gesamtzellenzahl beträgt etwa5×10?Zellen/Die Flasche.

Qualitätsprüfung:

Firma Labor Isolierung menschlicher thymus Epithelialzellen MenstruationZytokeratin-18Immunofluoreszenz-Identifizierung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1、HBV、HCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

① Gewebeblock-Kultivierung

Gewebeblock-Kultivierung ist eine häufig verwendete, einfache und erfolgreiche Methode der ursprünglichen Kultivierung. Die grundlegende Methode besteht darin, kleine geschnittene Gewebeblöcke in eine Kulturflasche (oder Schalen) zu impfen, die Flaschenwand kann mit einer dünnen Kollagen beschichtet werden, um den Gewebeblöcken an der Flaschenwand zu erleichtern, so dass die umliegenden Zellen entlang der Flaschenwand nach außen wachsen können.

② Verdauungskultur

② Suspension Zellkultur

Für Zellen mit suspendiertem Wachstum, wie Leukämie, Lymphozyten, Knochenmarkzellen, Krebszellen und Immunzellen in Brust- und Bauchwasser, die nicht verdaut werden müssen, können sie mittels langsamer Zentrifugalseparation direkt kultiviert werden oder nach der Isolierung von Lymphozyten nach der Impfung kultiviert werden.

② Organkultur

Die Organkultur bezieht sich auf die Entnahme von Organen oder Gewebeblöcken von Spendern, ohne Gewebeisolierung, sondern direkt in vitro unter bestimmten Umweltbedingungen. Die Organkultur kann die relative Integrität des Organgewebes aufrechterhalten und kann verwendet werden, um sich auf die Verbindungen, Anordnungen und Wechselwirkungen zwischen Zellen sowie die biologische Regulierung der lokalen Umgebung zu konzentrieren.

Wenn der Kunde die Zelle erhalten hat, befolgen Sie bitte die folgenden Methoden. (Die Zahl der Übertragung der Zelle ist begrenzt auf etwa 2 Generationen, es wird empfohlen, dass der Kunde so bald wie möglich nach Erhalt der Zelle ein Folgeexperiment arrangiert.)

Entfernen Sie die Zellflasche, entfernen Sie die Mundhülle nach der Desinfektion mit 75% Alkohol, legen Sie sie bei 37 ° C und lassen Sie sie 6-8 Stunden in einer 5% CO2-Kulturkammer stehen, um den Zellzustand zu stabilisieren.

2. Bereiten Sie die Zellen auf die Übertragungskultur vor, bis sie 80% Konvergenz erreichen.

3. Übertragung der Zellen:

1) Absaugen Sie das Medium aus der Zellflasche und waschen Sie die Zellen einmal mit PBS.

2) 0,125% Verdauungsflüssigkeit etwa 1 mL in die Kulturflasche, 37 ° C verdauen etwa 3 min; Unter dem Mikroskop beobachtet, bis die Zellen zurückgezogen werden, um die Verdauungsflüssigkeit aufzunehmen und die Kulturflüssigkeit hinzufügen, um die Verdauung zu beenden.

3) Mischen Sie sanft mit einer Strauche, die Impfung in geeigneten Verhältnissen wie 1: 2 oder 1: 3 durchzuführen, und fügen Sie das frische Medium auf 5 ml hinzu und legen Sie es in eine 5% CO2-Zellkultur bei 37 ° C.

4) Nachdem die Zellen festgelegt werden, beobachten Sie die Kultur und ersetzen Sie alle 2-3 Tage frisches Medium.

CM-R038Ratten intrahepatische Gallenepithelzellen Hunde NierenzellenMDCK Superdome TP63 Andere MenschMenschP63 / TP63 / TumorRodovirus-Insektenzelllösung CD59 Andere MenschMenschCD59Human Cell Lysate Maus Primäre Nierenepitheliozellen Kaninchen Primäre Leberfibrozyten

Beta-Amyloid (1-28) 0,5 mg Beta-Amyloid (1-28)Beta-Amyloid-Peptide1-28(Polypeptidproteine)

ITGAX & ITGB2 Protein MenschUmstrukturierenITGAX und ITGB2 HeterodimerProtein

Der ACVR2AReorganisation der MäuseACVR2A / ActrIIaProteinSein & FcEtikett(Protein)

FZD4 Protein RatteReorganisation der RatteFrizzled-4 / FZD4ProteinFcEtikett)

NRG1UmstrukturierenNRG1-alphaProtein(EGF-Domain, Fc)Etikett(Protein)

Humanes Hepatitis B-Kernantigen(HBcAg)Reagenzkist

Human tissue polypeptide aigen (TPA) ELISA KitMenschliches Gewebe Polypeptid Antigen(TPA)Reagenzkist

Humanangiotensiv, die...ⅠRaibodyELISAKitAntikörper zum menschlichen Angiotensin I-Rezeptor(ANG-ⅠR)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

Humanerleukin3, IL-3Reaktionskist Menscheninterperin3(IL-3)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Organisation(Lithium)Enzym Kontinuierliche Kreislaufreaktion Chromatometrie Quantitation Kit20Nächster

menschlicher Ierleukin27，IL-27ELISAKitMenschliche Interferenz27(IL-27)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Menschliches Schwangerschaftshormon/Schwanger(PROG)Reagenzkist 96T/48T

Kalziumvischin1(PCDH1)Reagenzkist 96T/48T

Mensch(Protamin)Reagenzkist 96T/48T

Humaninduzierte Synthesase(iNOS)Reagenzkist 96T/48T

Menschliche EpithelialzellenMäuseP21Protein(P21)Reagenzkist96T/48T

Glykogenphosphorylaseisoenzym II (GP-II) ELISA-Kit für RattenZuckergen bei Ratten0Oxidase-IsoenzymeII(GP-II)Reagenzkist

HumanFreiTestoteron, F-TESTOELISAKitMenschen frei von Testosteron(F-TESTO)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

HumankoagulationsfaktorⅩⅢFReaktionsbox-Mensch(F)ⅩⅢ)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Histoprotein-Transmethylase-Aktivierungskit(H3-K9)20Nächster

HumaeninELISAKitMenschliches Renalin(Renin)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

MDH1Reorganisation der RatteMDHA / MDH1ProteinProtein

HCFHrp/BTA (Blasentumorantigen 0,5 mg HCFHrp/BTA (Blasentumorantigen) menschlichBlasenantigen

CD160UmstrukturierenCD160ProteinProtein

CFHR2 Protein MenschUmstrukturierenCFHR2 / FHR2 / HFL3Protein

CSRP1 Protein MausReorganisation der MäuseCSRP1 / CSRP / CRP1Protein