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Menschliche Epithelialzellen

VerhandlungsfähigAktualisieren am06/11
Modell
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Hersteller
Produktkategorie
Ursprungsort

Übersicht

Produkte, die Human Pancreatic Epithelial Cells Inc. verkauft: Human Pancreatic Epithelial Cell SMMC-7721 (Human Liver Cancer Cell) AAV-293 Adenovirus-Transformation Human Embryozyte 1ml/T75 DCE Hühnerembryonogene Fibrozellen TE-1 Human Esophageal Cancer Cell Human Rectal Cancer Cell Ursprungszellen

Produktdetails

Alle Produkte des Unternehmens sind ausschließlich für wissenschaftliche Experimente und nicht für andere wissenschaftliche Experimente!

人胰腺上皮原代细胞

Produktname:Menschliche Epithelialzellen
Englischer Name:Menschliche Pankreas Epithelzellen
Spezifikationen:5×10Zellen/T25Pflanzenflaschen
Warennummer:
GOY-01X0783
Kategorien:Menschliche Zellen

Wachstumsmerkmale: Wandkleber

Zellmorm:Epiteliale Zellen

人胰腺上皮原代细胞

Paket unter Bedingungen

Mausschwanzkollagen I (2-5μg/cm2

Kulturmedium

enthältFBSWachstumsstoffe,PenicillinStreptomycinwarten

Wechselfrequenz

Jeder2-3Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln

Wachstumsmerkmale

Wandkleben

Zellmorm

Epiteliale Zellen

Übertragungseigenschaften

Übertragbar2-3Generation

Verdauungsflüssigkeit

0.25%

Aufbaubedingungen

Gas: Luft,95%CO25%

Epithelzellen der menschlichen Bauchspeicheldrüse werden vom Bauchspeicheldrüsegewebe getrennt; Die Bauchspeicheldrüse ist in zwei Teile unterteilt: die exokrine Drüse und die endokrine Drüse. Die exokrinen Drüsen bestehen aus Folikeln und Drüsengeräten, die Insulin sekretieren, und die Drüsengeräte sind die Kanäle, die die Insulin austreten. Die Insulin enthält Protease, Lipase. Die Insulinlösung wird durch die Bauchspeicheldrüse in den Doppeldarm abgegeben und hat die Wirkung, Proteine, Fette und Zucker zu verdauen. Endokrine Drüsen bestehen aus Zellgruppen unterschiedlicher Größe - Inseln, die hauptsächlich aus4Zusammensetzung der Zellen: Alpha-Zellen, Beta-Zellen, Gamma-Zellen undPPZellen. Alpha-Zellen sekretieren Hypoglycin und erhöhen den Blutzucker; β-Zellen secretieren Insulin und senken den Blutzucker; γ-Zellen Sekretion, die Sekretion von α- und β-Zellen auf parasekretäre Weise hemmt;PPDie Zellen sekretieren Panchopeptide, die die Magen-Darm-Bewegung, die Sekretion der Pankrease und die Kontraktion der Gallenblase unterdrücken. Bauchspeicheldrüse Stammzellen in der Entwicklung wird davon ausgegangen, von der endoembryologischen Bauchspeicheldrüse Epithelium getrennt, während der anschließenden Bauchspeicheldrüse Entwicklung, Bauchspeicheldrüse Stammzellen differenzieren sich in Inselzellen (α, β, δ,PPZellen), katethelische Epithelizellen und Adenofollikuläre Zellen. In Bauchspeicheldrüsegewebe gibt es auch eine große Anzahl von Zellen aus interepidermalen Quellen, einschließlich Fibrozyten, Gefäßendothelialen Zellen, Gefäßglattmuskelzellen und Sternzellen, von denen die meisten als Fibrozyten ausgebildet sind. Um Isolationskultur zu erhalten Bauchspeicheldrüsenepithelzellen, müssen die Zellen aus der Interplasmal-Quelle ausgeschlossen werden, insbesondere Fibrozyten. Die gegenwärtig häufig verwendeten Methoden zur Entfernung von Fibrozellen sind die mechanische Scraping-Methode, die Protease-Verdauung und die Kollagen-Verdauung, die Läsionen der Bauchspeicheldrüsenepithelzellen und das Auftreten einer akuten chronischen Pankreatitis haben eine große Bedeutung.

Methodenbeschreibung:

Das Labor des Unternehmens isolierte menschliche Bauchspeicheldrüse-Epithelizzellen mit Collagenase-Segmentierung und durch spezielle Epithelizzellenkultur-Screening vorbereitet, die Gesamtzellenzahl beträgt etwa5×10?Zellen/Die Flasche.

Qualitätsprüfung:

Firma Labor isoliert menschliche Bauchspeicheldrüse Epithelzellen MenstruationZytokeratin-19Immunofluoreszenz-Identifizierung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1HBVHCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

人胰腺上皮原代细胞

人胰腺上皮原代细胞

1. Vorbereitung von Kulturmedium und Kultureinfrierungsbedingungen:

Bereiten Sie DMEM mit hohem Zuckergehalt, 10% hochwertiges Rinderserum vor.

1) Kulturbedingungen: Gasphase: Luft, 95%; Kohlendioxid, 5 Prozent. Temperatur: 37 Grad Celsius, die Feuchtigkeit im Ausbauraum beträgt 70% -80%.

2) Gefrierflüssigkeit: 90% Kulturmedium, 10% DMSO, jetzt verfügbar. Flüssiger Stickstoff speichern.

2. Zellbehandlung:

1) Erholungszellen: Schütteln Sie das Gefrierrohr, das 1 ml Zellsuspension enthält, schnell in einem 37 ° C-Wasserbad aufzufrieren und fügen Sie 4 ml Medium hinzu, um gleichmäßig zu mischen. Zentrifugieren Sie bei 1000 RPM für 4 Minuten, entfernen Sie die Oberflüssigkeit und blasen Sie nach 1-2 ml Medium. Dann fügen Sie alle Zellsuspension in eine Kulturflasche, um über Nacht zu kultivieren (oder fügen Sie die Zellsuspension in eine 10-cm-Scheibe mit etwa 8 ml Medium, um über Nacht zu kultivieren). Am nächsten Tag wechseln und die Zelldichte prüfen.

2) Zelltransplantation: Wenn die Zelldichte 80% -90% beträgt, kann eine Zelltransplantation durchgeführt werden.

3) Zellfrieren: Wenn der Zellwachstumszustand gut ist, kann die Zellfrierung durchgeführt werden. Wenn die Zellen gefroren werden, fügen Sie eine kleine Menge des Mediums hinzu, nachdem die Zellen abgerundet sind, fügen Sie etwa 1 ml serumhaltiges Medium in die Gefrierröhre hinzu und fügen Sie 10% DMSO hinzu, um zu gefrieren.

人胰腺上皮原代细胞

人胰腺上皮原代细胞

1, nach dem Empfang der Zellen zuerst beobachten, ob die Zellflasche intakt ist, ob die Kulturflüssigkeit Leckage, Trübe und andere Phänomene hat, wenn das oben genannte Phänomen auftritt, bitte kontaktieren Sie uns rechtzeitig.

2. Lesen Sie die Zellanleitung sorgfältig und verstehen Sie die zellbezogenen Informationen wie die Zellmormologie, das verwendete Kulturmedium, das Serumverhältnis, die erforderlichen Zytokinen usw.

Die Oberfläche der Zellflasche mit 75% Alkohol wischen und den Zustand der Zelle unter dem Mikroskop beobachten. Aufgrund von Transportproblemen wird eine kleine Menge an Klebstoffzellen aus der Flaschenwand fallen, die Zellen in der Kultivkammer über Nacht in der Kultur stehen lassen und am nächsten Tag beobachtet werden. Zu diesem Zeitpunkt werden die meisten Zellen an die Wand kleben, wenn die Zellen immer noch nicht an die Wand kleben können, verwenden Sie die Taipan-Blau-Färbung, um die Zellnevität zu messen, wenn die Zellnevität normal ist, stellen Sie die Zellen nach der Zentrifugierung mit frischem Medium wieder an die Wand kleben; Wenn das Ergebnis der Färbung zeigt, dass die Zelle inaktiv ist, nehmen Sie bitte ein Foto und kontaktieren Sie uns rechtzeitig, und wir senden Sie es kostenlos nach der Bestätigung der Informationen.

4. Bitten Sie den Kunden, ein Medium unter den gleichen Bedingungen für die Zellkultur zu verwenden. Überschüssiges Medium in der Kultivflasche kann als Ersatz gesammelt werden, während die Zelltransmission in einem bestimmten Verhältnis mit dem Medium des Kunden vermischt werden kann, damit sich die Zellen allmählich an die Kultivbedingungen anpassen; Es wird empfohlen, das zur Verfügung gestellte Medium direkt zu kaufen.

Es wird empfohlen, dass der Kunde in den ersten drei Tagen nach dem Empfang der Zelle ein paar Zellfotos aufnimmt, um den Zellstand aufzuzeichnen und die Kommunikation mit der Technologieabteilung des Mikrobiellaufernetzwerks zu erleichtern.

Die Zelle darf nur für die wissenschaftliche Forschung verwendet werden, nicht für klinische Anwendungen.

人胰腺上皮原代细胞

CM-R070Ratten Urin-EpithelzellenCM-M098Innere Fettzellen von MäusenDDR1 Andere MenschMenschDDR1 Kinase / CD167 (aa 444-913)Rodovirus-Insektenzelllösung CALU Andere MenschMenschCALU / CalumeninHuman Cell Lysate Maus Primäre Nebennieren Kortikozyten Humane Lungenmikrovaskuläre glatte Muskelzellen

Glukose-Transportproteine1(GLUT1)Rekombiniertes ProteinRekombinenter Glukosentransporter 1 (GLUT1)

JAG1 Protein MenschUmstrukturierenJAG1 / Jagged 1 / CD339Protein

FCGR3AUmstrukturierenCD16a / FCGR3AProtein176 Phe, seineEtikett(Protein)

HA-Protein H12N1Restrukturieren Sie Grippe AH12N1 (A/Mallard Duck/Alberta/342/1983)Blutglöten(Hämagglutinin / HA)Protein

CGB5UmstrukturierenCGB5ProteinFcEtikett(Protein)

Humanes Leber-B-VirusXInteraktionsproteine(HBXIP)ELISAReagenzkist

Humaner Gewebetyp Plasminogenaktivator (t-PA) ELISA KitHumane Gewebetypenfibrolysagenaktivatoren(t-PA)Reagenzkist

Humaner Ierleukin1-Rezeptoragonist, IL-1raELISAkitMenschliche Interferenz1Rezeptor-Antagonisten(IL1Ra)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

Humanerleukin5, IL-5Reaktionskist Menscheninterperin-5(IL-5)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Organisation hell(Leucin)Quantifizierungskit für hochwirksame Flüssigchromatografie20Nächster

Menschenleukin2IL-2ELISAKitMenschliche Interferenz2Lösliche Rezeptor Beta KetteIL-2sRβ)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Kaninchenfibrolysagenaktivatorrezeptoren(PLAUR/uPAR)Reagenzkist 96T/48T

Kaninchenfibrolysagenaktivatoren(uPA)Reagenzkist 96T/48T

Kaninchensynthase(eNOS)Reagenzkist 96T/48T

Kaninchen (Endothelin-1(Reagenzkist) 96T/48T

Menschliche EpithelialzellenMäuseTHZuckerprotein(THP)ELISAReagenzkist96T/48T

Ratte Carbonsäureanhydrase (CA) ELISA KitRattenenzyme(CA)Reagenzkist

Insulin, Insektizid.Menschliches Insulin(INS)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

Humancluster der Differenzierung, CDl4Reagenz-Box-MannCD14Moleküle(CDl4)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Histoproteindeacetylase2 (HDAC2)Aktivfarbvergleich Quantifizierungskit20Nächster

Humanhumatoidahritisassoziiertes nukleares Ragen, RANAELISAKitHumanes antirheumatisches Gelenknukleares Antigen(RANA)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

SERPIND1Reorganisation der MäuseSerpinD1 / HCIIProteinProtein

CD105/Endoglin/TGF-Beta-Rezeptor CD105/Konvertiert Wachstumsfaktor Beta Rezeptor Antigen0,5mgCD105/Endoglin/TGF-Beta-Rezeptor CD105/Konvertiert Wachstumsfaktor Beta Rezeptor Antigen

SRCUmstrukturierenSRC Kinase / Proto-Onkogen c-SrcProtein(Seine & GSTEtikett(Protein)

Hoch Protein MenschUmstrukturierenHOCH / GLO2 / Glyoxalase IIProtein

IL7 Protein RatteReorganisation der RatteIL7 / Interleukin 7Protein