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Shanghai Jiading Distrikt Chengbou Autobahn Nr. 52
Shanghai Valley Forschung Industrie Co., Ltd.
Shanghai Jiading Distrikt Chengbou Autobahn Nr. 52
Alle Produkte des Unternehmens sind ausschließlich für wissenschaftliche Experimente und nicht für andere wissenschaftliche Experimente!

Produktname:Protozellen der menschlichen rektalen Schleimhaut
Englischer Name:Menschliche rektale Schleimhaut-Epithelzellen
Spezifikationen:5×10⁵Zellen/T25Pflanzenflaschen
Warennummer:GOY-01X0844
Kategorien:Menschliche Zellen
Wachstumsmerkmale: Wandkleber
Zellmorm:Epiteliale Zellen


Paket unter Bedingungen |
Mausschwanzkollagen I (2-5μg/cm2) |
Kulturmedium |
enthältFBSWachstumsstoffe,Penicillin、Streptomycinwarten |
Wechselfrequenz |
Jeder2-3Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln |
Wachstumsmerkmale |
Wandkleben |
Zellmorm |
Epiteliale Zellen |
Übertragungseigenschaften |
Übertragbar2-3Generation |
Verdauungsflüssigkeit |
0.25% |
Aufbaubedingungen |
Gas: Luft,95%;CO2,5% |
Epiteliale Zellen der menschlichen rektalen Schleimhaut sind vom rektalen Gewebe getrennt; Der Rektum ist ein ungeschneiderter Abschnitt des Dickdarms, der sich im kleinen Becken befindet. Obere Ebene3An der Wirbelsäule folgt der B-Darm, entlang der Vorderseite des Krakens und des Schwanzknochens, durch das Beckenkammer und am unteren Ende. Der obere End des rektalen Darms ist wie der Dickdarm groß, sein unteres Ende erweitert sich in den rektalen Bauch, der vorübergehende Teil vor der Entlassung des Stuhls, und das untere Ende wird fein. Die Position des Rektals im Beckenraum ist eng mit der Wirbelsäule verbunden und hat die gleiche Krümmung wie die Wirbelsäule. Das Rektum ist fettvoll, ohne Länge und befindet sich auf der Rückseite der Blase und der Geschlechtsorgane. Die arterielle Blutversorgung des rektalen Darms besteht hauptsächlich aus der oberen rektalen Arterie aus der unteren Darmtarte, der mittleren rektalen Arterie aus der inneren und der unteren rektalen Arterie aus der inneren. Darmschleimhaut-Epithelzellen sind eine wichtige Barriere für die Umwelt innerhalb und außerhalb des Körpers, die kontinuierlich einer großen Menge an Antigenen ausgesetzt ist und die erste Verteidigungslinie des Körpers gegen pathogene Mikroben ist. Daher spielen die Darmschleimhaut-Epithelzellen neben wichtigen physiologischen Funktionen wie Absorption, Sekretion und Transport auch eine wichtige Rolle in den angeborenen und erworbenen Immunabwehrmechanismen der Schleimhaut. Darmschleimhaut-Epithelzellen als Zellen, die als erste mit Antigenen in Kontakt kommen, spielen eine entscheidende Rolle in der Anfangsphase der Schleimhaut-Immunreaktion, die das Auftreten, die Art und die Intensität der Schleimhaut-Immunreaktion bestimmt.
Methodenbeschreibung:
Das Labor des Unternehmens isolierte menschliche rektale Schleimhaut-Epithelzellen mit zunächst mechanischer Trennung, Kollagen-Verdauung und durch spezielle Medienkultur-Screening von Epithelzellen vorbereitet, die gesamte Zellzahl beträgt etwa5×10?Zellen/Die Flasche.
Qualitätsprüfung:
Firma Labor Isolierung von menschlichen rektalen Schleimhaut Epithelialzellen MenstruationZytokeratin-18Immunofluoreszenz-Identifizierung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1、HBV、HCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

1. Vorbereitung von Kulturmedium und Kultureinfrierungsbedingungen:
Bereiten Sie DMEM mit hohem Zuckergehalt, 10% hochwertiges Rinderserum vor.
1) Kulturbedingungen: Gasphase: Luft, 95%; Kohlendioxid, 5 Prozent. Temperatur: 37 Grad Celsius, die Feuchtigkeit im Ausbauraum beträgt 70% -80%.
2) Gefrierflüssigkeit: 90% Kulturmedium, 10% DMSO, jetzt verfügbar. Flüssiger Stickstoff speichern.
2. Zellbehandlung:
1) Erholungszellen: Schütteln Sie das Gefrierrohr, das 1 ml Zellsuspension enthält, schnell in einem 37 ° C-Wasserbad aufzufrieren und fügen Sie 4 ml Medium hinzu, um gleichmäßig zu mischen. Zentrifugieren Sie bei 1000 RPM für 4 Minuten, entfernen Sie die Oberflüssigkeit und blasen Sie nach 1-2 ml Medium. Dann fügen Sie alle Zellsuspension in eine Kulturflasche, um über Nacht zu kultivieren (oder fügen Sie die Zellsuspension in eine 10-cm-Scheibe mit etwa 8 ml Medium, um über Nacht zu kultivieren). Am nächsten Tag wechseln und die Zelldichte prüfen.
2) Zelltransplantation: Wenn die Zelldichte 80% -90% beträgt, kann eine Zelltransplantation durchgeführt werden.
3) Zellfrieren: Wenn der Zellwachstumszustand gut ist, kann die Zellfrierung durchgeführt werden. Wenn die Zellen gefroren werden, fügen Sie eine kleine Menge des Mediums hinzu, nachdem die Zellen abgerundet sind, fügen Sie etwa 1 ml serumhaltiges Medium in die Gefrierröhre hinzu und fügen Sie 10% DMSO hinzu, um zu gefrieren.


CoC1(schweben)Eierstockkrebs SarsStrukturelle Proteinexpressionsstämme;293 001A EPHA4 Andere MenschMenschEphA4 / HEK8 (aa 570-986)Rodovirus-Insektenzelllösung COL5A2 Andere MenschMenschCOL5A2Human Cell Lysate Originale internierliche Fibrozellen von Mäusen Originale Muskelstammzellen von Mäusen
Phospho-NFKB p65 (pSer536 0,5mgphospho-NFKB p65 (pSer536) Peptid 0Säure Zellnukleofaktoren/0SäurekGenbindende Nuklearfaktorenantgene
GYPA Protein MenschUmstrukturierenGYPA / CD235a / Glykophorin AProtein
HARestrukturieren Sie Grippe AH7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013)BlutglötenHA1 (Hämagglutinin)ProteinProtein
PVRL2 Protein MenschUmstrukturierenCD112 / Nectin-2 / PVRL2ProteinFcEtikett)
CRABP2UmstrukturierenCRABP2ProteinProtein
Rattengewebe ProteaseL(CTSL)Test-Kit, englischer Name:CTSL ELISA Kit
ELISA-Kit für Glukoprotein 210 (gp210)Antinukleäres Glycoprotein bei Mäusen210Antikörper(gp210)Reagenzkist
Mausrenomedullin, ADMELISAKitMäuse Nebennieren Myelin(ADM)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung
CLIAKitforHumansäugetierargetofrapamyein,mTORELISAKitMenschliches Rapamycin-Zielprotein
Transmissionselektroskop(TEM)Produktionsbehandlung von Entwässerung10Milliliter
ELISAKitACAAnti-Neutrophile bei Ratten/Zentrale Antikörper
Interzelluläre Haftmoleküle von Mäusen1 (ICAM-1/CD54)Reagenzkist 96T/48T
Mäuse Pentagon(Peosidin)Reagenzkist 96T/48T
Maus Magenkrinsäure Regulator (OXM(Reagenzkist) 96T/48T
Gastrokrin bei Mäusen (GT(Reagenzkist) 96T/48T
Protozellen der menschlichen rektalen SchleimhautMaus Transparentinsäure Bindungsprotein(HABP)ELISAReagenzkist96T/48T
Rattenrezeptoraktivator des Nuklearfaktor kappa B-Liganden (RANKL) ELISA KitRattenkernfaktor κBRezeptor Aktivierungsfaktor(RANKL)Reagenzkist
HumanICEprotease-Aktivierungsfaktor, IRAPELISAKitMenschICEProtease Aktivierungsfaktor(IRAP)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung
Hühnerlösliches EndothelproteinKrezeptor, sEPCRHühnerlösliches EndotelzellproteinCEmpfänger(sEPCR)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T
TrägerzellenPDGF-AProtein-Expression-Fluoreszenzmikroskop-Kit10/20Nächster
MouseFibrinogen,FbgELISAKitMaus-Fibrogen(Fbg)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T
EDA2RReorganisation der MäuseXEDAR / EDA2RProteinFcEtikett(Protein)
Protein aktivieren2 (DNM2)Rekombiniertes ProteinRekombinentes Dynamin 2 (DNM2)
Der GADD45GUmstrukturierenGADD45G / CR6ProteinProtein
IL17F Protein MenschUmstrukturierenIL-17F / Interleukin-17FProtein
IL23R Protein CynomolgusRestrukturieren der KrabbenfresserIL23R / IL23 EmpfängerProteinFcEtikett)

1, nach dem Empfang der Zellen zuerst beobachten, ob die Zellflasche intakt ist, ob die Kulturflüssigkeit Leckage, Trübe und andere Phänomene hat, wenn das oben genannte Phänomen auftritt, bitte kontaktieren Sie uns rechtzeitig.
2. Lesen Sie die Zellanleitung sorgfältig und verstehen Sie die zellbezogenen Informationen wie die Zellmormologie, das verwendete Kulturmedium, das Serumverhältnis, die erforderlichen Zytokinen usw.
Die Oberfläche der Zellflasche mit 75% Alkohol wischen und den Zustand der Zelle unter dem Mikroskop beobachten. Aufgrund von Transportproblemen wird eine kleine Menge an Klebstoffzellen aus der Flaschenwand fallen, die Zellen in der Kultivkammer über Nacht in der Kultur stehen lassen und am nächsten Tag beobachtet werden. Zu diesem Zeitpunkt werden die meisten Zellen an die Wand kleben, wenn die Zellen immer noch nicht an die Wand kleben können, verwenden Sie die Taipan-Blau-Färbung, um die Zellnevität zu messen, wenn die Zellnevität normal ist, stellen Sie die Zellen nach der Zentrifugierung mit frischem Medium wieder an die Wand kleben; Wenn das Ergebnis der Färbung zeigt, dass die Zelle inaktiv ist, nehmen Sie bitte ein Foto und kontaktieren Sie uns rechtzeitig, und wir senden Sie es kostenlos nach der Bestätigung der Informationen.
4. Bitten Sie den Kunden, ein Medium unter den gleichen Bedingungen für die Zellkultur zu verwenden. Überschüssiges Medium in der Kultivflasche kann als Ersatz gesammelt werden, während die Zelltransmission in einem bestimmten Verhältnis mit dem Medium des Kunden vermischt werden kann, damit sich die Zellen allmählich an die Kultivbedingungen anpassen; Es wird empfohlen, das zur Verfügung gestellte Medium direkt zu kaufen.
Es wird empfohlen, dass der Kunde in den ersten drei Tagen nach dem Empfang der Zelle ein paar Zellfotos aufnimmt, um den Zellstand aufzuzeichnen und die Kommunikation mit der Technologieabteilung des Mikrobiellaufernetzwerks zu erleichtern.
Die Zelle darf nur für die wissenschaftliche Forschung verwendet werden, nicht für klinische Anwendungen.