Menschliche Magenschleimhaut-Epithelizellen

Alle Produkte des Unternehmens sind ausschließlich für wissenschaftliche Experimente und nicht für andere wissenschaftliche Experimente!

Produktname:Menschliche Magenschleimhaut-Epithelizellen
Englischer Name:Menschliche Magenschleim-Epithelzellen
Spezifikationen:5×10⁵Zellen/T25Pflanzenflaschen
Warennummer:GOY-01X0869
Kategorien:Menschliche Zellen

Wachstumsmerkmale: Wandkleber

Zellmorm:Epiteliale Zellen

Epithelzellen der menschlichen Magenschleimhut trennen sich vom Magenschleimhut; Der Magenschleim ist weich und der lebende Körper ist orangerot. Der Magen bildet viele Falten, wenn er leer ist, und wird flach, wenn er sich füllt. Die Schleimhaut am Humor bildet eine ringförmige Falte, die in der vertikalen Höhle als Humorklappen bezeichnet wird. Die Magenschleimhaut kann in drei Schichten unterteilt werden, nämlich die Epikortex (einschichtige Säulenepithelie), die inhärente Schicht (bestehend aus Bindegewebe, die eine große Menge an Magendrüsen enthält) und die Schleimhaut-Muskelschicht (eine dünne Schicht glatter Muskeln, die in inneren und äußeren Ringen angeordnet sind). Magenschleimhaut-Epithelizellen stammen aus der Magenschleimhaut-Epithelie, die Zellen sind einschichtige Säulen-Epithelie, ordentlich angeordnet, können Schleim auf der Oberfläche der Magenschleimhaut abzeichnen, um Magensäure und Schäden an der Magenschleimhaut zu verhindern. Die in vitro-Kultivierung von Magenschleimhaut-Epithelzellen bietet ein einfaches Modell für die Untersuchung der Zellfunktion und der Beschädigung, Schutz und Funktionsregulation der Zellen durch Pathogene, Medikamente und Hormone.

Methodenbeschreibung:

Firma Labor Isolierung menschlicher Magensleimhut Epithelizellen mit Protease-Die Kollagen-Mischverdauungsmethode kombiniert mit der Differential-Adhesive-Methode und wird durch das Screening von speziellen Medienkulturen für Epithelzellen vorbereitet. Die Gesamtzellenzahl beträgt etwa5×10?Zellen/Die Flasche.

Qualitätsprüfung:

Firma Labor Isolierung menschlicher Magenschleimhut Epithelialzellen MenstruationZytokeratin-18Immunofluoreszenz-Identifizierung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1、HBV、HCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

1. Vorbereitung von Kulturmedium und Kultureinfrierungsbedingungen:

Bereiten Sie DMEM mit hohem Zuckergehalt, 10% hochwertiges Rinderserum vor.

1) Kulturbedingungen: Gasphase: Luft, 95%; Kohlendioxid, 5 Prozent. Temperatur: 37 Grad Celsius, die Feuchtigkeit im Ausbauraum beträgt 70% -80%.

2) Gefrierflüssigkeit: 90% Kulturmedium, 10% DMSO, jetzt verfügbar. Flüssiger Stickstoff speichern.

2. Zellbehandlung:

1) Erholungszellen: Schütteln Sie das Gefrierrohr, das 1 ml Zellsuspension enthält, schnell in einem 37 ° C-Wasserbad aufzufrieren und fügen Sie 4 ml Medium hinzu, um gleichmäßig zu mischen. Zentrifugieren Sie bei 1000 RPM für 4 Minuten, entfernen Sie die Oberflüssigkeit und blasen Sie nach 1-2 ml Medium. Dann fügen Sie alle Zellsuspension in eine Kulturflasche, um über Nacht zu kultivieren (oder fügen Sie die Zellsuspension in eine 10-cm-Scheibe mit etwa 8 ml Medium, um über Nacht zu kultivieren). Am nächsten Tag wechseln und die Zelldichte prüfen.

2) Zelltransplantation: Wenn die Zelldichte 80% -90% beträgt, kann eine Zelltransplantation durchgeführt werden.

3) Zellfrieren: Wenn der Zellwachstumszustand gut ist, kann die Zellfrierung durchgeführt werden. Wenn die Zellen gefroren werden, fügen Sie eine kleine Menge des Mediums hinzu, nachdem die Zellen abgerundet sind, fügen Sie etwa 1 ml serumhaltiges Medium in die Gefrierröhre hinzu und fügen Sie 10% DMSO hinzu, um zu gefrieren.

1, nach dem Empfang der Zellen zuerst beobachten, ob die Zellflasche intakt ist, ob die Kulturflüssigkeit Leckage, Trübe und andere Phänomene hat, wenn das oben genannte Phänomen auftritt, bitte kontaktieren Sie uns rechtzeitig.

2. Lesen Sie die Zellanleitung sorgfältig und verstehen Sie die zellbezogenen Informationen wie die Zellmormologie, das verwendete Kulturmedium, das Serumverhältnis, die erforderlichen Zytokinen usw.

Die Oberfläche der Zellflasche mit 75% Alkohol wischen und den Zustand der Zelle unter dem Mikroskop beobachten. Aufgrund von Transportproblemen wird eine kleine Menge an Klebstoffzellen aus der Flaschenwand fallen, die Zellen in der Kultivkammer über Nacht in der Kultur stehen lassen und am nächsten Tag beobachtet werden. Zu diesem Zeitpunkt werden die meisten Zellen an die Wand kleben, wenn die Zellen immer noch nicht an die Wand kleben können, verwenden Sie die Taipan-Blau-Färbung, um die Zellnevität zu messen, wenn die Zellnevität normal ist, stellen Sie die Zellen nach der Zentrifugierung mit frischem Medium wieder an die Wand kleben; Wenn das Ergebnis der Färbung zeigt, dass die Zelle inaktiv ist, nehmen Sie bitte ein Foto und kontaktieren Sie uns rechtzeitig, und wir senden Sie es kostenlos nach der Bestätigung der Informationen.

4. Bitten Sie den Kunden, ein Medium unter den gleichen Bedingungen für die Zellkultur zu verwenden. Überschüssiges Medium in der Kultivflasche kann als Ersatz gesammelt werden, während die Zelltransmission in einem bestimmten Verhältnis mit dem Medium des Kunden vermischt werden kann, damit sich die Zellen allmählich an die Kultivbedingungen anpassen; Es wird empfohlen, das zur Verfügung gestellte Medium direkt zu kaufen.

Es wird empfohlen, dass der Kunde in den ersten drei Tagen nach dem Empfang der Zelle ein paar Zellfotos aufnimmt, um den Zellstand aufzuzeichnen und die Kommunikation mit der Technologieabteilung des Mikrobiellaufernetzwerks zu erleichtern.

Die Zelle darf nur für die wissenschaftliche Forschung verwendet werden, nicht für klinische Anwendungen.

CM-H130Menschliche Netina Mikrovaskuläre Endotelzellen Syrische Hamster HautzellenGH-S1 NP Andere H2N2Grippe AH2N2Nuklearen Protein(Nukleoprotein / NP)Rodovirus-Insektenzelllösung IRAK4 Andere MenschMenschIRAK4 / IRAK-4Native Nierenfußzellen von Mäusen Native Nabelvenen Endotelzellen von Kaninchen

Beta-Amyloid 1-42 CTBeta-Amyloid-Peptide1-42 (CEndpeptide0,1mgBeta-Amyloid 1-42 CTBeta-Amyloid-Peptide1-42 (CEndpeptide)

ITGA6 & ITGB1 Protein MenschUmstrukturierenITGA6 und ITGB1 HeterodimerProtein

KNG1Reorganisation der MäuseKNG1 / BDK / Kininogen-1ProteinProtein

SLC3A2 Protein RatteReorganisation der RatteSLC3A2 / CD98Protein

SCN3BUmstrukturierenSCN3BProteinFcEtikett(Protein)

Humane Amine2,3-Doppeloxygenase(IDO)ELISAReagenzkist

Humaner ansforminger Wachstumsfaktor beta 1 (TGF-beta 1) ELISA KitUmwandlung des Wachstumsfaktors β1(TGF-β1)Reagenzkist

Humanlösliches EndothelproteinKrezeptor, sEPCRELISAKitLösliches menschliches EndotelzellproteinCEmpfänger(sEPCR)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

HumanIerleukin10, IL-10Reaktionskist Menscheninterperin10(IL-10)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Gewebe-Antiascorbinsäure-Quantifizierungskit20Nächster

Humanisletamyloidpolypeptid, IAPPELISAKitAmyloid-Peptide der menschlichen Insel(IAPP)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Menschliches Glukoprotein/Mucosine5B(MUC5B)ELISAKit Elisa. 96T/48T

Menschlicher Darmtriebladfaktor(ITF) Elisay Elisa. 96T/48T

MenschDickkopf1(DKK1)ELISAKit Elisa. 96T/48T

Mensch11(KLK11)ELISAKit Elisa. 96T/48T

Menschliche Magenschleimhaut-EpithelizellenWeißes Interfen17(IL-17)Test-Kit, englischer Name:IL-17 ELISA Kit

Humane Arylsulfatase A (ASA) ELISA-KitHumane AromasteraseA(ASA)Reagenzkist

KaninchenLeukoienB4,LT-B4ELISAKitKaninchen WeißtrienB4(LTB4)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

Cliakimbo 2-mgβ2-Mikroglobuläre Proteine

Bakterien AcetylmethylalkoholV-PReagenzkist20Nächster

rabbitFibrinogenDegradationProdukt,FDPELISAKitFibrogen-Abbauprodukte von Kaninchen(FDP)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

NPRestrukturieren Sie Grippe AH3N2 (A/Hong Kong/1/1968)Nuklearen Protein(Nukleoprotein / NP) Protein

PEDF (Pigment Epithelium-Derived Factor) 0,5 mg PEDF (Pigment Epithelium-Derived Factor)Epiteliale Ursprungsfaktoren(Polypeptide Antigen)

CPB2UmstrukturierenCarboxypeptidase B2 / CPB2ProteinProtein

HCST Protein MenschUmstrukturierenHCST / DAP10ProteinFcEtikett)

CD200 Protein MenschUmstrukturierenCD200 / OX-2ProteinSein & FcEtikett)