Menschliche kleine Atemwege Epithelialen Primärzellen

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Produktname:Menschliche kleine Atemwege Epithelialen Primärzellen
Englischer Name:Kleine Epithelzellen der Atemwege
Spezifikationen:5×10⁵Zellen/T25Pflanzenflaschen
Warennummer:GOY-01X0725
Kategorien:Menschliche Zellen

Wachstumsmerkmale: Wandkleber

Zellmorm:Epiteliale Zellen

Epithelzellen der menschlichen Atemwege werden von den Atemwegen getrennt; Klinisch ist der Innendurchmesser in der Regel kleiner als2mmDie kleinen Bronchen werden als kleine Atemwege bezeichnet. Kleine Atemwege haben die Eigenschaft eines kleinen, aber leicht blockierten Luftstromwiderstands. Beim ruhigen Atmen gelangt die Luft in den engen Nasopharyngeum und erzeugt Wirbelströme. Da die Mikroluftwege keine Knorpelstützung mehr haben, ist die Flüssigkeit der Röhre nach der Entfernung der Fibrine in das Lungengewebe anders als die Knorpelatmöglichkeiten und ist anfällig für Druckänderungen in der Brust. Mikro-Atemwegs-Epithelzellen bilden eine kontinuierliche innere Schicht der Atemwege und spielen eine Rolle als physikalische und funktionelle Barriere, die schädliche Substanzen aus der Außenwelt isoliert. Die kleinen Atemwege befinden sich an der Schnittstelle von Lungenblöcken und Atemrohren, die funktionell in der Lage sind, die Immunreaktion zu regulieren, chemische Faktoren zur Verteidigung des Wirtes zu erzeugen, Adhäsionsmoleküle auszudrücken und möglicherweise durchHLA-DRAusdruck präsentiert Antigen; Sie können auch Flüssigkeiten produzieren, die das Gleichgewicht der Lungenflüssigkeit fördern. Viele Atemwegserkrankungen wie Asthma, Bronchitis, chronische obstruktive Lungenkrankheiten und zystische Fibrose beinhalten die Zerstörung der Epithelzellen der Oberfläche der Atemwege; Die Kultivierung von mikrorespiratorischen Epithelzellen kann neue Behandlungsmöglichkeiten zur Verhinderung von Atemwegserkrankungen und Umformung bieten. Physiologische Funktionsmerkmale der kleinen Atemwege: ① kleiner Atemwegwiderstand; langsame Luftströmung; Das Verhältnis zwischen Belüftung und Blutfluss kann reguliert werden.

Methodenbeschreibung:

Firma Labor isoliert kleine menschliche Atemwege Epithelizellen mit Protease-Die Kollagen-Mischverdauungsmethode kombiniert mit der Differential-Adhesive-Methode und wird durch das Screening von speziellen Medienkulturen für Epithelzellen vorbereitet. Die Gesamtzellenzahl beträgt etwa5×10?Zellen/Die Flasche.

Qualitätsprüfung:

Firma Labor isoliert menschliche kleine Atemwege EpithelzellenPCKImmunofluoreszenz-Identifizierung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1、HBV、HCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

1. Vorbereitung von Kulturmedium und Kultureinfrierungsbedingungen:

Bereiten Sie DMEM mit hohem Zuckergehalt, 10% hochwertiges Rinderserum vor.

1) Kulturbedingungen: Gasphase: Luft, 95%; Kohlendioxid, 5 Prozent. Temperatur: 37 Grad Celsius, die Feuchtigkeit im Ausbauraum beträgt 70% -80%.

2) Gefrierflüssigkeit: 90% Kulturmedium, 10% DMSO, jetzt verfügbar. Flüssiger Stickstoff speichern.

2. Zellbehandlung:

1) Erholungszellen: Schütteln Sie das Gefrierrohr, das 1 ml Zellsuspension enthält, schnell in einem 37 ° C-Wasserbad aufzufrieren und fügen Sie 4 ml Medium hinzu, um gleichmäßig zu mischen. Zentrifugieren Sie bei 1000 RPM für 4 Minuten, entfernen Sie die Oberflüssigkeit und blasen Sie nach 1-2 ml Medium. Dann fügen Sie alle Zellsuspension in eine Kulturflasche, um über Nacht zu kultivieren (oder fügen Sie die Zellsuspension in eine 10-cm-Scheibe mit etwa 8 ml Medium, um über Nacht zu kultivieren). Am nächsten Tag wechseln und die Zelldichte prüfen.

2) Zelltransplantation: Wenn die Zelldichte 80% -90% beträgt, kann eine Zelltransplantation durchgeführt werden.

3) Zellfrieren: Wenn der Zellwachstumszustand gut ist, kann die Zellfrierung durchgeführt werden. Wenn die Zellen gefroren werden, fügen Sie eine kleine Menge des Mediums hinzu, nachdem die Zellen abgerundet sind, fügen Sie etwa 1 ml serumhaltiges Medium in die Gefrierröhre hinzu und fügen Sie 10% DMSO hinzu, um zu gefrieren.

CM-R019Rattenbroschzellen menschliche MandelzellenHTEpiC Ishikawa,Embryonale Lungenzellenvon 2BSZellenSNU-398(Menschliche Leberkrebszellen) MDCKHund Nierenzellen MIN6 Insulinomazellen von Mäusen Streifeneuronen von Ratten(RNs)(1)×106)Originale Nierentransplantationsverbindung bei MäusenCajalIntermediate Zellen Kaninchen Primogene Hoden Endometrogene Fibrozellen

CGB (Chromogranin B) 0.5mgCGB (Chromogranin B)Chromophile PartikelBAntigen

ISG15 Protein MenschUmstrukturierenISG15 / G1P2Protein(reife Form)

FGFR4Reorganisation der MäuseFGFR4 / CD334ProteinProtein

IL34 Protein MausReorganisation der MäuseIL-34Protein

CROTUmstrukturierenCROTProtein(474 Leu/Val, SeinEtiketten(Protein)

人抑制素(INH)ELISAReagenzkist

Humaner Anskriptionsfaktor aibody -1 (ATF-1) ELISA KitMenschliche Transkriptionsfaktor Antikörper- 1 (atf- 1)Reagenzkist

Human8-Hydroxy-Desoxyguanosin,8-OHdGELISAKitMensch8Hydroxydeoxybirdosin(8-OHdG)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

HumanIerleukin12, IL-12/P70Reaktionskist Menscheninterperin12(IL-12/P70)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Organisation des Kosaki-VirusB(Coxsackievirus B)QuantifizierungPCRVergrößerungs-Kit20Mal

HumanInvolucrin, iNVELISAKitMenschliches Kondontprotein(iNV)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Menschliches LipoproteinH (apo-h) Elisatraktion Elisa. 96T/48T

Menschenzucker0Lipidmyol(GPI) Elisay Elisa. 96T/48T

Amerikanischer Kaufmann(PWM) ELISAKit Elisa. 96T/48T

Menschliches Fettzucker/Innere Toxine(LPS)ELISAKit Elisa. 96T/48T

Menschliche kleine Atemwege Epithelialen PrimärzellenWeißes Interfen10(IL10)Test-Kit, englischer Name:IL10 ELISA Kit

Humaner Mannoserezeptor (MR) ELISA KitMenschliche Zuckerrezeptoren(Herr)Reagenzkist

Kaninchen Glukose-abhängiges Insulin-lösendes Polypeptid, GIPELISAKitKaninchen Glukoseabhängige Insulinfreisetzende Polypeptide(GIP)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

FotoausgabenAnti-Thyroglobulin-Antikörper bei Ratten

Mitochondriale KomplexeIVProtein Immun-Co-sedimentation Analyse Kit5Mal

Rabbitamyloidbetapeptid1-40, Aβ1 - 40 ElitenKaninchen Beta-Amyloid1-40(Aβ1-40)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

EPHB4UmstrukturierenEphB4 / HTKProteinProtein

Hitzeschock-Protein47 (HSP47)Rekombiniertes ProteinRekombinentes Hitzeschockprotein 47 (HSP47)

FAM20BUmstrukturierenFAM20B / Gxk1ProteinFcEtiketten(Protein)

CFH-Protein MenschUmstrukturierenKomplementfaktor H / CFHProtein

NA Protein H3N2Restrukturieren Sie Grippe AH3N2Neurosase(Neuraminidase / NA) (R292K-Mutation) (高活性)

1, nach dem Empfang der Zellen zuerst beobachten, ob die Zellflasche intakt ist, ob die Kulturflüssigkeit Leckage, Trübe und andere Phänomene hat, wenn das oben genannte Phänomen auftritt, bitte kontaktieren Sie uns rechtzeitig.

2. Lesen Sie die Zellanleitung sorgfältig und verstehen Sie die zellbezogenen Informationen wie die Zellmormologie, das verwendete Kulturmedium, das Serumverhältnis, die erforderlichen Zytokinen usw.

Die Oberfläche der Zellflasche mit 75% Alkohol wischen und den Zustand der Zelle unter dem Mikroskop beobachten. Aufgrund von Transportproblemen wird eine kleine Menge an Klebstoffzellen aus der Flaschenwand fallen, die Zellen in der Kultivkammer über Nacht in der Kultur stehen lassen und am nächsten Tag beobachtet werden. Zu diesem Zeitpunkt werden die meisten Zellen an die Wand kleben, wenn die Zellen immer noch nicht an die Wand kleben können, verwenden Sie die Taipan-Blau-Färbung, um die Zellnevität zu messen, wenn die Zellnevität normal ist, stellen Sie die Zellen nach der Zentrifugierung mit frischem Medium wieder an die Wand kleben; Wenn das Ergebnis der Färbung zeigt, dass die Zelle inaktiv ist, nehmen Sie bitte ein Foto und kontaktieren Sie uns rechtzeitig, und wir senden Sie es kostenlos nach der Bestätigung der Informationen.

4. Bitten Sie den Kunden, ein Medium unter den gleichen Bedingungen für die Zellkultur zu verwenden. Überschüssiges Medium in der Kultivflasche kann als Ersatz gesammelt werden, während die Zelltransmission in einem bestimmten Verhältnis mit dem Medium des Kunden vermischt werden kann, damit sich die Zellen allmählich an die Kultivbedingungen anpassen; Es wird empfohlen, das zur Verfügung gestellte Medium direkt zu kaufen.

Es wird empfohlen, dass der Kunde in den ersten drei Tagen nach dem Empfang der Zelle ein paar Zellfotos aufnimmt, um den Zellstand aufzuzeichnen und die Kommunikation mit der Technologieabteilung des Mikrobiellaufernetzwerks zu erleichtern.

Die Zelle darf nur für die wissenschaftliche Forschung verwendet werden, nicht für klinische Anwendungen.