Mikrovaskuläre endoteliale Protozellen des menschlichen Herzens

Mikrovaskuläre endoteliale Protozellen des menschlichen Herzens

Ausbildungsinformationen:

Paket unter BedingungenPLL（0,1 mg/mlGelatine (0.1%）

KulturmediumenthältFBSWachstumsstoffe,Penicillin、Streptomycinwarten

Wechselfrequenz pro2-3Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln

Wachstumsmerkmale Wandkleber

Zellmormologie Endotelzellen

Eigenschaften übertragbar2-3Generation

Verdauungsflüssigkeit0.25%

Anbaubedingungen Gasphase: Luft,95%；CO2，5%

Mikrovaskuläre endotheliale Zellen des menschlichen Herzens werden vom Herzgewebe getrennt; Das Herz ist ein wichtiges Organ im Körper der Wirbeltiere, dessen Hauptfunktion es ist, den Blutfluss zu belasten und das Blut zu verschiedenen Körperteilen zu bringen. Das Herz besteht aus dem Herzmuskel und besteht aus vier Räumen: linker, rechter und linker Kammer. Zwischen dem linken und rechten Kammer und dem linken und rechten Kammer sind beide durch Abstände getrennt und sind daher nicht miteinander verbunden; zwischen dem Kammer und dem Kammer gibt es Ventile (Kammerklappen), die es ermöglichen, dass Blut nur über den Kammer fließt und nicht zurückfließt. Die Rolle des Herzens ist es, den Blutfluss zu fördern, ausreichend Blutfluss für Organe, Gewebe, Sauerstoff und verschiedene Nährstoffe zu liefern und die Endprodukte des Stoffwechsels (wie Kohlendioxid, anorganische Salze, Harnstoff und Harnsäure usw.) zu entfernen, damit die Zellen ihren normalen Stoffwechsel und ihre Funktion aufrechterhalten können. Herzmikrovaskuläre Endotelzellen sind flache, epiteliale Zellen, die die Oberfläche der Herzmikrovaskulären Hohlfläche bilden. Die biologisch aktiven Substanzen, die sie erzeugt und sekretiert, spielen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Gefäßspannung, der Regulierung des Blutdrucks, der Antithrombose und so weiter. Sie haben eine wichtige pathophysiologische Bedeutung bei der Entstehung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. In den letzten Jahren hat eine Vielzahl von Forschungen gezeigt, dass die Funktion und pathologische Veränderungen der kardiovaskulären Endotelzellen direkt die Funktion der kardiovaskulären Zellen beeinflussen, aber auch eine Vielzahl von Toxinen, Entzündungsfaktoren und wichtigen Zielen wie Viren, die als Zellmodelle für in vitro-Studien in Herzmuskelschämie verwendet werden.-Reinperfusion spielt eine wichtige Rolle in der Erscheinungsmechanismus und interzelluläre parazelluläre Zellwachstumsfaktoren Forschung.

Methodenbeschreibung:

Firma Labor isoliert menschliche Herzmikrovaskuläre Endotelzellen mit Kollagen-Protease-Mischverdauungsmethode in Verbindung mit Dichtegradientenzentrifuge, dann durch Endothelzellen spezielle Medienkultur-Screening vorbereitet, die gesamte Zellzahl beträgt etwa5×10?Zellen/Die Flasche.

Qualitätsprüfung:

Firma Labor isoliert menschliche Herz Mikrovaskuläre Endotelzellen MenstruationCD31Immunofluoreszenz-Identifizierung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1、HBV、HCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

① Gewebeblock-Kultivierung

Gewebeblock-Kultivierung ist eine häufig verwendete, einfache und erfolgreiche Methode der ursprünglichen Kultivierung. Die grundlegende Methode besteht darin, kleine geschnittene Gewebeblöcke in eine Kulturflasche (oder Schalen) zu impfen, die Flaschenwand kann mit einer dünnen Kollagen beschichtet werden, um den Gewebeblöcken an der Flaschenwand zu erleichtern, so dass die umliegenden Zellen entlang der Flaschenwand nach außen wachsen können.

② Verdauungskultur

② Suspension Zellkultur

Für Zellen mit suspendiertem Wachstum, wie Leukämie, Lymphozyten, Knochenmarkzellen, Krebszellen und Immunzellen in Brust- und Bauchwasser, die nicht verdaut werden müssen, können sie mittels langsamer Zentrifugalseparation direkt kultiviert werden oder nach der Isolierung von Lymphozyten nach der Impfung kultiviert werden.

② Organkultur

Die Organkultur bezieht sich auf die Entnahme von Organen oder Gewebeblöcken von Spendern, ohne Gewebeisolierung, sondern direkt in vitro unter bestimmten Umweltbedingungen. Die Organkultur kann die relative Integrität des Organgewebes aufrechterhalten und kann verwendet werden, um sich auf die Verbindungen, Anordnungen und Wechselwirkungen zwischen Zellen sowie die biologische Regulierung der lokalen Umgebung zu konzentrieren.

CM-R034Ratten Leberarterien Endotelzellen Chinesische Hamster EierstocksellenK1(Asiatisches Klonen);CHO-K1 SMPD1 Andere MausMäuseSMPD1 / ASMRodovirus-Insektenzelllösung PLAT Andere MausMäusetPA / PlatteHuman Cell Lysate Maus Primäre Nierenglobulen Endotelzellen Kaninchen Primäre Nierenglobulen Endotelzellen

Beta-Amyloid(1-16) Peptid (Ratte, Maus)Beta-Amyloid-Peptide(1-16)(Ratten, Mäuse.)

ITGA8 & ITGB1 Protein MenschUmstrukturierenITGA8 und ITGB1 HeterodimerProtein

HPXReorganisation der MäuseHämotoxin / HPXProteinProtein

IL12B Protein RatteReorganisation der RatteIL-12B / IL-12BProtein

NRG1UmstrukturierenNRG1-alphaProtein(ECD, Fc)Etiketten(Protein)

Heterotypischer humaner Ribonenuklein-Komplex/WiderstandRA33Antikörper(HNP / RA 33) ELISAReagenzkist

Humaner Antwortfaktor (TF) ELISA KitMenschenvertragungsfaktor(TF)Reagenzkist

Humahymidylatesyhetase, TSELISAKitHumane Thormatidsynthase(TS)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

HumanIerleukin17, IL-17Reaktionskist Menscheninterperin17(IL-17)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Gewebelösliches Gesamtproteinvorbereitungskit20Mal

Humaniestinalfattyacidbindingprotein，iFABPELISAKitFettsäurebindeproteine des menschlichen Darms(iFABP)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Menschliches Schwangerschaftshormon/Schwanger(PROG)ELISAKit Elisa. 96T/48T

Überempfindlich auf freies Estranol(UE 3) Eliten Elisa. 96T/48T

Menschen gehen nach Thyroglinin(das) elisay Elisa. 96T/48T

Menschliche ProstatalinF(PGF)ELISAKit Elisa. 96T/48T

Mikrovaskuläre endoteliale Protozellen des menschlichen HerzensWeißes Interfen12(IL-12/P70)ELISAReagenzkist96T/48T

Humanes Zytochrom P450c21B/21-Hydroxylase (CYP21B) ELISA-Kitmenschliches ZytochromP450c21B/21-Hydroxylase(CYP21B)Reagenzkist

Humanai-Bakterizidpermeabilitätin wachsendem Protein,BPI-AbELISAKitMenschliche antibakterielle durchlässige Protein Antikörper(BPI-Ab)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

HumanCyclosporinA, CsAReagenz-Box-MannA(CsA)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

OrganisationHCV (Hepatitisvirus)Virus Qualitative Kit20Mal

Humanpokeweedmitogen，%s NachbarschaftAmerikanischer Kaufmann(PWM)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

HAVCR1Restrukturieren der KrabbenfresserKIM-1 / TIM1 / HACVR1ProteinProtein

MTR-1A (Melatoninrezeptor-1A) 0,5mgMTR-1A (Melatoninrezeptor-1A)Melatoninrezeptoren(Antigen)

PDE4BUmstrukturierenPDE4B / DPDE4Protein(Seine & GSTEtiketten(Protein)

CFL1 Protein MenschUmstrukturierenCFL1 / N-CofilinProtein

ENTPD5 Protein MausReorganisation der MäuseEntpd 5Protein

Wenn der Kunde die Zelle erhalten hat, befolgen Sie bitte die folgenden Methoden. (Die Zahl der Übertragung der Zelle ist begrenzt auf etwa 2 Generationen, es wird empfohlen, dass der Kunde so bald wie möglich nach Erhalt der Zelle ein Folgeexperiment arrangiert.)

Entfernen Sie die Zellflasche, entfernen Sie die Mundhülle nach der Desinfektion mit 75% Alkohol, legen Sie sie bei 37 ° C und lassen Sie sie 6-8 Stunden in einer 5% CO2-Kulturkammer stehen, um den Zellzustand zu stabilisieren.

2. Bereiten Sie die Zellen auf die Übertragungskultur vor, bis sie 80% Konvergenz erreichen.

3. Übertragung der Zellen:

1) Absaugen Sie das Medium aus der Zellflasche und waschen Sie die Zellen einmal mit PBS.

2) 0,125% Verdauungsflüssigkeit etwa 1 mL in die Kulturflasche, 37 ° C verdauen etwa 3 min; Unter dem Mikroskop beobachtet, bis die Zellen zurückgezogen werden, um die Verdauungsflüssigkeit aufzunehmen und die Kulturflüssigkeit hinzufügen, um die Verdauung zu beenden.

3) Mischen Sie sanft mit einer Strauche, die Impfung in geeigneten Verhältnissen wie 1: 2 oder 1: 3 durchzuführen, und fügen Sie das frische Medium auf 5 ml hinzu und legen Sie es in eine 5% CO2-Zellkultur bei 37 ° C.

4) Nachdem die Zellen festgelegt werden, beobachten Sie die Kultur und ersetzen Sie alle 2-3 Tage frisches Medium.