Humane Mikrovaskuläre Endotheliale Protozellen

Humane Mikrovaskuläre Endotheliale Protozellen

Ausbildungsinformationen:

Paket unter BedingungenPLL（0,1 mg/mlGelatine (0.1%）

KulturmediumenthältFBSWachstumsstoffe,Penicillin、Streptomycinwarten

Wechselfrequenz pro2-3Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln

Wachstumsmerkmale Wandkleber

Zellmormologie Endotelzellen

Eigenschaften übertragbar2-3Generation

Verdauungsflüssigkeit0.25%

Anbaubedingungen Gasphase: Luft,95%；CO2，5%

Mikrovaskuläre endoteliale Zellen der menschlichen Haut werden vom Hautgewebe isoliert; Die Haut, die sich tief in der Epidermis befindet, ist nach unten mit dem subkutanen Gewebe verbunden und die Kollagen- und Elastikfasern des Bindegewebes der Haut sind miteinander verflochten und in der Substrat begraben. Es verteilt eine Vielzahl von Bindegewebezellen und eine große Menge an Kollagenfaserelastischen Fasern, so dass die Haut elastisch und widerstandsfähig ist. Sie besteht aus zwei Schichten - der Brustwartenschicht und der Netzschicht. Die strukturelle Zusammensetzung der Haut besteht aus Kollagen, elastischen Fasern und der Matrix. Mikrovaskuläre Endotelzellen (MECEr spielt eine sehr wichtige Rolle bei der Entzündungsreaktion, dem Tumorwachstum und der kreativen Heilung. Auf dem Gebiet der kreativen Heilungsforschung wurden aufgrund der Reife der in vitro-Kultivtechnik von Epiderzellen und dermatogenen Fibrozellen bereits viele intensive Untersuchungen zu diesen beiden Zelltypen durchgeführt. Im Gegensatz dazu ist eine andere Hauptzelle, die am kreativen Heilungsprozess beteiligt ist, die dermale Mikrovaskuläre Endotelzellen, durch ihre Schwierigkeiten bei der in vitro Isolationskulturtechnik eingeschränkt.

Methodenbeschreibung:

Firma Labor Isolierung menschlicher Haut Mikrovaskuläre Endotelzellen mit Collagenase-Protease-Mischverdauungsmethode in Verbindung mit Dichtegradientenzentrifuge, dann durch Endothelzellen spezielle Medienkultur-Screening vorbereitet, die gesamte Zellzahl beträgt etwa5×10?Zellen/Die Flasche.

Qualitätsprüfung:

Firma Labor isoliert menschliche Haut Mikrovaskuläre Endotelzellen MenstruationCD31Immunofluoreszenz-Identifizierung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1、HBV、HCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

① Gewebeblock-Kultivierung

Gewebeblock-Kultivierung ist eine häufig verwendete, einfache und erfolgreiche Methode der ursprünglichen Kultivierung. Die grundlegende Methode besteht darin, kleine geschnittene Gewebeblöcke in eine Kulturflasche (oder Schalen) zu impfen, die Flaschenwand kann mit einer dünnen Kollagen beschichtet werden, um den Gewebeblöcken an der Flaschenwand zu erleichtern, so dass die umliegenden Zellen entlang der Flaschenwand nach außen wachsen können.

② Verdauungskultur

② Suspension Zellkultur

Für Zellen mit suspendiertem Wachstum, wie Leukämie, Lymphozyten, Knochenmarkzellen, Krebszellen und Immunzellen in Brust- und Bauchwasser, die nicht verdaut werden müssen, können sie mittels langsamer Zentrifugalseparation direkt kultiviert werden oder nach der Isolierung von Lymphozyten nach der Impfung kultiviert werden.

② Organkultur

Die Organkultur bezieht sich auf die Entnahme von Organen oder Gewebeblöcken von Spendern, ohne Gewebeisolierung, sondern direkt in vitro unter bestimmten Umweltbedingungen. Die Organkultur kann die relative Integrität des Organgewebes aufrechterhalten und kann verwendet werden, um sich auf die Verbindungen, Anordnungen und Wechselwirkungen zwischen Zellen sowie die biologische Regulierung der lokalen Umgebung zu konzentrieren.

Wenn der Kunde die Zelle erhalten hat, befolgen Sie bitte die folgenden Methoden. (Die Zahl der Übertragung der Zelle ist begrenzt auf etwa 2 Generationen, es wird empfohlen, dass der Kunde so bald wie möglich nach Erhalt der Zelle ein Folgeexperiment arrangiert.)

Entfernen Sie die Zellflasche, entfernen Sie die Mundhülle nach der Desinfektion mit 75% Alkohol, legen Sie sie bei 37 ° C und lassen Sie sie 6-8 Stunden in einer 5% CO2-Kulturkammer stehen, um den Zellzustand zu stabilisieren.

2. Bereiten Sie die Zellen auf die Übertragungskultur vor, bis sie 80% Konvergenz erreichen.

3. Übertragung der Zellen:

1) Absaugen Sie das Medium aus der Zellflasche und waschen Sie die Zellen einmal mit PBS.

2) 0,125% Verdauungsflüssigkeit etwa 1 mL in die Kulturflasche, 37 ° C verdauen etwa 3 min; Unter dem Mikroskop beobachtet, bis die Zellen zurückgezogen werden, um die Verdauungsflüssigkeit aufzunehmen und die Kulturflüssigkeit hinzufügen, um die Verdauung zu beenden.

3) Mischen Sie sanft mit einer Strauche, die Impfung in geeigneten Verhältnissen wie 1: 2 oder 1: 3 durchzuführen, und fügen Sie das frische Medium auf 5 ml hinzu und legen Sie es in eine 5% CO2-Zellkultur bei 37 ° C.

4) Nachdem die Zellen festgelegt werden, beobachten Sie die Kultur und ersetzen Sie alle 2-3 Tage frisches Medium.

COC1Menschliche Eierstockkrebszellen SCaBER(Menschliche Blasenkrebszellen) RNASET2 Andere MenschMenschRNASET2Rodovirus-Insektenzelllösung SHH Andere MenschMenschSHH / Sonic Igel (aa 1-197)Human Cell Lysate Originale adrenale Epithelizellen von Mäusen Originale Sniffball Neuronen von Ratten

Plazenta alkalisch0Säurease(ALPP)Rekombiniertes ProteinRekombinante alkalische Phosphatase, Plazenta (ALPP)

HIST1H3A Protein MenschUmstrukturierenHiston H3.1 / HIST1H3A / H3FAProtein

KLK13UmstrukturierenKLK13 / Kallikrein-13ProteinProtein

HA-Protein H11N2Restrukturieren Sie Grippe AH11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002)Blutglöten(Hämagglutinin / HA)Protein

Der SEMA3AUmstrukturierenSemaphorin 3A / SEMA3AProteinFcEtikett(Protein)

Metallprotease-Inhibitoren im Rattengewebe4(TIMP4)Test-Kit, englischer Name:TIMP4 ELISA Kit

Maus ai Schilddrüsenstimulierende Hormonrezeptor aibody (Ab) ELISA KitMäuse gegen Thyroid-Rezeptor-Antikörper(Ab)Reagenzkist

Maushepatitis Bviruskernkörper, HBcAbELISAKitLeber B Kern Antikörper von Mäusen(HBcAb)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

CLIAKitforHumanMaixGlaProtein, MGPELISAKitHumanes γ-Carboxygluten

Transmissionselektroskop(TEM)Produktionsbehandlung von VerpackungsflüssigkeitenAFlüssigkeit:10MilliliterBFlüssigkeit:30Milliliter

ELISAKitGzms-BPartikelenzyme von RattenB

Kaninchen(Renin) ELISAKit Elisa. 96T/48T

Kaninchen Insulin-ähnliche Wachstumsfaktoren2 (igf-2) Eliten Elisa. 96T/48T

Kaninchen Insulin-ähnliche Wachstumsfaktoren1 (igf-1) Eliten Elisa. 96T/48T

Kanincheninsulin(INS)ELISAKit Elisa. 96T/48T

Humane Mikrovaskuläre Endotheliale ProtozellenTransparentensäure bei Mäusen(HA)ELISAReagenzkist96T/48T

Humanes Heparansulfat (HS) ELISA-KitMenschliches Hepatin(HS)Reagenzkist

Humanformylmethionin,fMetELISAKitMethylsulfat(fMet)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

Hühnerlösliches E-Selectin, sE-SelectinHühnerlöslichkeitESelektiv(sE-Selektin)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

TrägerzellenPDGF-BProtein-Expression-Fluoreszenzmikroskop-Kit10/20Nächster

Mausferritin, FEELISAKitEisenprotein von Mäusen(FE)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

HARestrukturieren Sie Grippe AH7N9 (A/Shanghai/1/2013)BlutglötenHA1 (Hämagglutinin)ProteinProtein

phospho-eIF4E(pSer209 0,5mgphospho-eIF4E(pSer209)(phospho-eukaryotischer Translationsinitiationsfaktor 4E) 0SäureeIF-4E(Ser209)Antigen

PVRL1UmstrukturierenCD111 / Nectin-1 / PVRL1ProteinProtein

HEXB Protein MenschUmstrukturierenHexosaminidase B / HEXBProtein

CTSA Protein MenschUmstrukturierenCathepsin A / CTSAProtein