Menschliche Haut-Lymph-Epithelial-Protozellen

Menschliche Haut-Lymph-Epithelial-Protozellen

Ausbildungsinformationen:

Verpackungsbedingungen Mausschwanzkollagen I (2-5 μg / cm2)

Enthält FBS, Wachstumsadditive, Penicillin, Streptomycin usw.

Flüssigkeitsaustausch alle 2-3 Tage

Wachstumsmerkmale Wandkleber

Zellmorphologie Epithelialzellen

Eigenschaften 2-3 Generationen übertragen

Verdauungsflüssigkeit 0,25%

Kulturbedingungen Gasphase: Luft, 95%; CO2，5%

menschliche Haut-Lymphaepithelzellen isoliert von Hautgewebe; Die Haut, die sich tief in der Epidermis befindet, ist nach unten mit dem subkutanen Gewebe verbunden und die Kollagen- und Elastikfasern des Bindegewebes der Haut sind miteinander verflochten und in der Substrat begraben. Es verteilt eine Vielzahl von Bindegewebezellen und eine große Menge an Kollagenfaserelastischen Fasern, so dass die Haut elastisch und widerstandsfähig ist. Es besteht aus zwei Schichten, bestehend aus einer Brustwartenschicht und einer Netzschicht. Die strukturelle Zusammensetzung der Haut besteht aus Kollagen, elastischen Fasern und der Matrix. Mikrovaskuläre Endotelzellen (MEC) spielen eine sehr wichtige Rolle bei der Entzündungsreaktion, dem Tumorwachstum und der kreativen Heilung. Auf dem Gebiet der kreativen Heilungsforschung wurden aufgrund der Reife der in vitro-Kultivtechnik von Epiderzellen und dermatogenen Fibrozellen bereits viele intensive Untersuchungen zu diesen beiden Zelltypen durchgeführt.

Methodenbeschreibung:

Das Labor des Unternehmens isolierte menschliche Epitheliallymphozellen mit Protease-Kollagen-Mischverdauungsmethode in Kombination mit der Differenz-Adhesive-Methode und durch das Screening von speziellen Medienkulturen für Epithelialzellen vorbereitet, die Gesamtzellmenge beträgt etwa 5 x 10. Zellen und Flaschen.

Qualitätsprüfung:

Die im Labor des Unternehmens isolierten menschlichen Epithelialzellen wurden durch PCK-Immunfluorescenz identifiziert und können bis zu 90% rein sein und enthalten keine HIV-1, HBV, HCV, Branchen, Bakterien, Hefe und Pilze.

① Gewebeblock-Kultivierung

Gewebeblock-Kultivierung ist eine häufig verwendete, einfache und erfolgreiche Methode der ursprünglichen Kultivierung. Die grundlegende Methode besteht darin, kleine geschnittene Gewebeblöcke in eine Kulturflasche (oder Schalen) zu impfen, die Flaschenwand kann mit einer dünnen Kollagen beschichtet werden, um den Gewebeblöcken an der Flaschenwand zu erleichtern, so dass die umliegenden Zellen entlang der Flaschenwand nach außen wachsen können.

② Verdauungskultur

② Suspension Zellkultur

Für Zellen mit suspendiertem Wachstum, wie Leukämie, Lymphozyten, Knochenmarkzellen, Krebszellen und Immunzellen in Brust- und Bauchwasser, die nicht verdaut werden müssen, können sie mittels langsamer Zentrifugalseparation direkt kultiviert werden oder nach der Isolierung von Lymphozyten nach der Impfung kultiviert werden.

② Organkultur

Die Organkultur bezieht sich auf die Entnahme von Organen oder Gewebeblöcken von Spendern, ohne Gewebeisolierung, sondern direkt in vitro unter bestimmten Umweltbedingungen. Die Organkultur kann die relative Integrität des Organgewebes aufrechterhalten und kann verwendet werden, um sich auf die Verbindungen, Anordnungen und Wechselwirkungen zwischen Zellen sowie die biologische Regulierung der lokalen Umgebung zu konzentrieren.

CM-R078Greater Venus Glattmuskelzellen IFNAR2 Andere Mensch IFNAR2 / IFNABR Human Cell Lysate CCL20 Andere Maus CCL20 / MIP-3 alpha Rodovirus-Insekten-Zell-Lysate EFNB2 Andere Rat Rat Primäre Adrenalzellen Primäre abdominale arterielle periphere Fibrozyten

Recombinant Prostaglandin E Synthase, Microsomal (PTGES) bekannt geworden.

JAG1 Protein MenschRekombinatives humanes JAG1 / Jagged 1 / CD339-Protein (Fc-Tag)

SELERecombinant E-Selectin / CD62e / SELE Protein (His & Fc-Tag) Protein

HA-Protein H9N2H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) Hemagglutinin HA1 (Hämagglutinin)

ACOT13THEM2 und ACOT13 Protein

Ratten-Gewebetransglutaminase (TGM2) Kit, englischer Name: TGM2 ELISA Kit

Maus ai alpha Fodrin aibody IgG/IgA (-Fodrin IgG/IgA) ELISA KitAntikörper IgG/IgA (α-Fodrin IgG/IgA) für Mäuse

Maushepatitis Bviruseagen, HBeAgELISAKitMäusenleber-B-Antigen (HBeAg) Kit 96T/48T Import

CLIAKitforHumanmembranekofaktorprotein, MCPELISAKitHumanes Membran-Zusatzprotein

Transmittionselektroskop (TEM) universelle Netzwerkträger-Gewebeproben-Negativfärbung-Kit 20 Mal

ELISAKitsP-SelektinLösliches P-Selektin bei Ratten

Kaninchen-PAF-Wirkung: ELISA-Spezifikation: Import-Partition

Kaninchen-P-Selektin Wirkung: ELISA Spezifikation: Import-Sortierung

Kaninchen-PDGF-Wirkung: ELISA-Spezifikation: Import-Sortierung

Rabbit Raes Wirkung: ELISA Spezifikation: Import

Menschliche Haut-Lymph-Epithelial-ProtozellenMäuse (VD) ELISA Kit 96T/48T

Rattenknochenmorphogenetisches Protein (BMP) ELISA KitRattenknochenbildende Proteine (BMPs)

Humanproteinindisulfid-Isomeraseprekursor, PDIELISAKitHuman Protein Disulfid Isomerase-Vorläufer (PDI) Kit 96T/48T Importpaket

HühnerLaminin, LNKit Hühnerlianin / Platin Layer (LN) Kit Spezifikationen: 96T / 48T

Carrier Cell IP3R Receptor Protein Expression Fluoreszenzmikroskop Kit 10/20 Mal

MausGelsolinELISAKitSpezifikationen des Gelsolin-Kits: 96T/48T

PDCD1PD1 / PDCD1 / CD279 Protein

Natrexon/BSA: Natrexon/KLHNatrexon gekoppeltes Rinderserum: 0,5 mg Natrexon/BSA: Natrexon/KLH

SIRPGHumanes SIRPG / SIRP gamma / CD172g Protein

CREB3L1 Protein Menschrecombinant CREB3L1 / OASIS-Protein (aa 396-519, sein Tag)

NTRK1 Protein MausRekombinierende Mäuse TrkA / NTRK1 Protein (Fc-Tag)

Wenn der Kunde die Zelle erhalten hat, befolgen Sie bitte die folgenden Methoden. (Die Zahl der Übertragung der Zelle ist begrenzt auf etwa 2 Generationen, es wird empfohlen, dass der Kunde so bald wie möglich nach Erhalt der Zelle ein Folgeexperiment arrangiert.)

Entfernen Sie die Zellflasche, entfernen Sie die Mundhülle nach der Desinfektion mit 75% Alkohol, legen Sie sie bei 37 ° C und lassen Sie sie 6-8 Stunden in einer 5% CO2-Kulturkammer stehen, um den Zellzustand zu stabilisieren.

2. Bereiten Sie die Zellen auf die Übertragungskultur vor, bis sie 80% Konvergenz erreichen.

3. Übertragung der Zellen:

1) Absaugen Sie das Medium aus der Zellflasche und waschen Sie die Zellen einmal mit PBS.

2) 0,125% Verdauungsflüssigkeit etwa 1 mL in die Kulturflasche, 37 ° C verdauen etwa 3 min; Unter dem Mikroskop beobachtet, bis die Zellen zurückgezogen werden, um die Verdauungsflüssigkeit aufzunehmen und die Kulturflüssigkeit hinzufügen, um die Verdauung zu beenden.

3) Mischen Sie sanft mit einer Strauche, die Impfung in geeigneten Verhältnissen wie 1: 2 oder 1: 3 durchzuführen, und fügen Sie das frische Medium auf 5 ml hinzu und legen Sie es in eine 5% CO2-Zellkultur bei 37 ° C.

4) Nachdem die Zellen festgelegt werden, beobachten Sie die Kultur und ersetzen Sie alle 2-3 Tage frisches Medium.