Primärzellen des menschlichen Gehirns

Primärzellen des menschlichen Gehirns

Ausbildungsinformationen:

Paket unter BedingungenPLL（0,1 mg/ml）

KulturmediumenthältFBSWachstumsstoffe,Penicillin、Streptomycinwarten

Wechselfrequenz pro2-3Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln

Wachstumsmerkmale Wandkleber

Zellmormologie Neuronen

Übertragungseigenschaften gehören zu den terminalen Differenzierungszellen; Zu einer nicht proliferierenden Zellpopulation gehören

Verdauungsflüssigkeit0.25%

Anbaubedingungen Gasphase: Luft,95%；CO2，5%

Die Zellen des menschlichen Kleinhirns werden vom Gewebe der Kleinhirnkorteks getrennt; Neuronen sind die grundlegende strukturelle und funktionelle Einheit des Nervensystems, Kleinhirnpartikel-Neuronen sind kleinere Neuronen mit einem Durchmesser von ca.10μmEs ist sehr reich im zentralen Nervensystem, fast die Hälfte der Anzahl der Neuronen. Weil das Wachstum, die Differenzierung und die Kortikalneuronen ähnlich sind und eine große Anzahl an Materialien haben, sind die Partikelneuronen ein wichtiges Mittel zur Untersuchung der Entwicklung von Neuronen, der Neuroaxondenregeneration und der Mechanismen der Erscheinung von neurologischen Erkrankungen und der klinischen Neuropharmakologie. Kleinhirnpartikel-Neuronen sind die wichtigsten Zwischenneuronen des Kleinhirns, die im Kleinhirn von Säugetieren reichlich vorkommen. Die Axonen der partikulären Neuronen sind mit Moss- und Crawlfasern verbunden und bilden einen neuronalen Kreislauf in der Kortex des Kleinhirns, der eine sehr wichtige Rolle bei der neuronalen Aktivität des Kleinhirns spielt. Bei einer infektiösen spongiösen Enzephalopathie bei Tieren kann die Erkrankung die Partikelneuronen des Kleinhirns beeinträchtigen, was zu einer Beschädigung des neuronalen Kreislaufs der Kortex des Kleinhirns führt, was zu einer neurosexuellen Verhaltensstörung führt. Die Studie der Reaktionen von Kleinhirnpartikel-Neuronen auf Veränderungen in der Pathologie der Infektionsschwemmenpathie bei Tieren und der Mechanismen der Pathologie, insbesondere der molekularen Mechanismen, hängt von der Etablierung von Kleinhirnpartikel-Neuronen-Zellmodellen ab. Die Axonen der Kleinhirnpartikel-Zellen sind parallele Fasern, die sich entlang der Koronachse verteilen, und es ist diese Anordnung, die eine unidirektionale Leitung der Erregung gewährleistet, die eine wichtige Hypothese in der Theorie der Funktion des Kleinhirns ist, durch die die Kleinhirnpartikel-Zellen passieren.g-Aminobutersäure empfängt den Informationseingang der hemmenden Synapsen der Gorgi-Zellen.

Methodenbeschreibung:

Das Labor des Unternehmens isolierte kleine menschliche Gehirnpartikelzellen mit Protease-Verdauungsmethode in Verbindung mit dem speziellen Neuronenmedium und der chemischen Reagentinhibitionsmethode zur Screening vorbereitet, die gesamte Zellzahl beträgt etwa5×10?Zellen/Die Flasche.

Qualitätsprüfung:

Firma Labor isoliert menschliche Gehirnpartikelzellen durch β- TubulinImmunofluoreszenz-Identifizierung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1、HBV、HCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

① Gewebeblock-Kultivierung

Gewebeblock-Kultivierung ist eine häufig verwendete, einfache und erfolgreiche Methode der ursprünglichen Kultivierung. Die grundlegende Methode besteht darin, kleine geschnittene Gewebeblöcke in eine Kulturflasche (oder Schalen) zu impfen, die Flaschenwand kann mit einer dünnen Kollagen beschichtet werden, um den Gewebeblöcken an der Flaschenwand zu erleichtern, so dass die umliegenden Zellen entlang der Flaschenwand nach außen wachsen können.

② Verdauungskultur

② Suspension Zellkultur

Für Zellen mit suspendiertem Wachstum, wie Leukämie, Lymphozyten, Knochenmarkzellen, Krebszellen und Immunzellen in Brust- und Bauchwasser, die nicht verdaut werden müssen, können sie mittels langsamer Zentrifugalseparation direkt kultiviert werden oder nach der Isolierung von Lymphozyten nach der Impfung kultiviert werden.

② Organkultur

Die Organkultur bezieht sich auf die Entnahme von Organen oder Gewebeblöcken von Spendern, ohne Gewebeisolierung, sondern direkt in vitro unter bestimmten Umweltbedingungen. Die Organkultur kann die relative Integrität des Organgewebes aufrechterhalten und kann verwendet werden, um sich auf die Verbindungen, Anordnungen und Wechselwirkungen zwischen Zellen sowie die biologische Regulierung der lokalen Umgebung zu konzentrieren.

Wenn der Kunde die Zelle erhalten hat, befolgen Sie bitte die folgenden Methoden. (Die Zahl der Übertragung der Zelle ist begrenzt auf etwa 2 Generationen, es wird empfohlen, dass der Kunde so bald wie möglich nach Erhalt der Zelle ein Folgeexperiment arrangiert.)

Entfernen Sie die Zellflasche, entfernen Sie die Mundhülle nach der Desinfektion mit 75% Alkohol, legen Sie sie bei 37 ° C und lassen Sie sie 6-8 Stunden in einer 5% CO2-Kulturkammer stehen, um den Zellzustand zu stabilisieren.

2. Bereiten Sie die Zellen auf die Übertragungskultur vor, bis sie 80% Konvergenz erreichen.

3. Übertragung der Zellen:

1) Absaugen Sie das Medium aus der Zellflasche und waschen Sie die Zellen einmal mit PBS.

2) 0,125% Verdauungsflüssigkeit etwa 1 mL in die Kulturflasche, 37 ° C verdauen etwa 3 min; Unter dem Mikroskop beobachtet, bis die Zellen zurückgezogen werden, um die Verdauungsflüssigkeit aufzunehmen und die Kulturflüssigkeit hinzufügen, um die Verdauung zu beenden.

3) Mischen Sie sanft mit einer Strauche, die Impfung in geeigneten Verhältnissen wie 1: 2 oder 1: 3 durchzuführen, und fügen Sie das frische Medium auf 5 ml hinzu und legen Sie es in eine 5% CO2-Zellkultur bei 37 ° C.

4) Nachdem die Zellen festgelegt werden, beobachten Sie die Kultur und ersetzen Sie alle 2-3 Tage frisches Medium.

CM-R003Lungenfollikuläre Epithelzellen Typ II bei RattenAHSG Andere MenschMenschFetuin-A / AHSG / FETUAHuman Cell Lysate Neuronale Stammzellen von Mäusen(EGFP)Markierungen)LungenkrebszellenNG108-15 [ 108CC15 ](Fusionszellen von Neurozytomen von Mäusen und Gliomen von Ratten)Primäre Nierenmakrophagen von Mäusen Primäre Hornhornzellen von Ratten

Beta-Amyloid (1-16) 0,5 mg Beta-Amyloid (1-16)Beta-Amyloid-Peptide1-16(Polypeptidproteine)

ITGA5 & ITGB1 Protein MenschUmstrukturierenITGA5 und ITGB1 HeterodimerProtein

CTLA4Reorganisation der MäuseCTLA4 / CD152ProteinProtein

ADAM17 Protein RatteReorganisation der RatteADAM17Protein

NRG1UmstrukturierenNRG1-alphaProtein(ECD, seineEtikett(Protein)

人抑制素A(INH-A)ELISAReagenzkist

Humanes Anstyretin (T) ELISA KitMenschliche Transformation von Thyrosin-Protein(T)Reagenzkist

Humaner Lefoilfaktor, itfelisakitMenschlicher Darmtriebladfaktor(ITF)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

HumanIerleukin12, IL-12/P40Reaktionskist Menscheninterperin12(IL-12/P40)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Organisation des Kosaki-VirusA(Coxsackievirus A)Qualitative Kits20Nächster

Humanipo-38 ElistorMenschIPO-38Protein(IPO38)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Menschliches LipoproteinE(ApoE)Enzymverbindete Immunabsorptionsprüfkits Human ApoE (Apolipoprotein E) ELISA Kit

Menschliches LipoproteinF(ApoF)Enzymverbindete Immunabsorptionsprüfkits Human ApoF (Apolipoprotein F) ELISA Kit

Menschliches LipoproteinH(ApoH)Enzymverbindete Immunabsorptionsprüfkits Human ApoH (Apolipoprotein H) ELISA Kit

Menschliches LipoproteinM(ApoM)Enzymverbindete Immunabsorptionsprüfkits Human ApoM (Apolipoprotein M) ELISA Kit

Primärzellen des menschlichen GehirnsWeißes Interfen18(IL-18)Test-Kit, englischer Name:IL-18 ELISA Kit

Humane Ubiquitin-Ligase (E3/UBPL) ELISA-KitHumanogenin-Konektase(E3/UBPL)Reagenzkist

rabbitIerleukin8,IL-8ELISAKitKaninchen Weiß8 (IL-8/CXCL8)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

Cliakibeta-cgelisakitRatte Pellets β

Bakterielle Ethanoldehydrogenase Gesamtaktivität Chromatometrie Quantitation Kit20Nächster

RabbitFibrinogen,FbgELISAKitKaninchenfibroprotein(Fbg)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

SOSTReorganisation der RatteSclerostin / SOSTProteinProtein

Hpt / HP (Haptoglobin) 0,5 mg Hpt / HP (Haptoglobin)Beadprotein binden/Protein Antigen

JUS1Umstrukturierenc-Ja / JES1Protein(Seine & GSTEtikett(Protein)

CFHR1 Protein MenschUmstrukturierenCFHR1Protein

MIF Protein MausReorganisation der MäuseMIF / Migrationshemmender FaktorProtein