Mäuse Mikroglia BV2

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Mausmikrogliale BV2-Zellen stammen aus der deutschen DSMZ (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen), stammen aus C57BL/6-Mausmikroglialen, die das Nuklear-v-myc, das Chromosome-v-raf-Krebsgen und das Oberflächentext des Envgp70-Antigens ausdrücken, die in der Morphologie, Phänotypen und Funktion von Phagozellen charakterisiert sind. Immunhistochemische Ergebnisse zeigten, dass die Zellen MAC1, MAC2 positiv waren, während MAC3, Gliazytoprofibrotin, Halbalactose-Enzephalosid negativ war.

Produktdetails

Die Mikroglia BV2 von Mäusen ist eine Mikroglia, die von neugeborenen C57/BL6-Mäusen stammt und durch Infektion mit einem J2-Retrovirus, das das v-raf/v-myc-Krebsgen trägt, die Immortalisierung der Zellen erreicht. Sie behalten die Merkmale der Mikroglia in Form, Phänotypen und Funktion und sind weit verbreitet in der neurowissenschaftlichen Forschung, insbesondere bei der Simulation von neurologischen Erkrankungen und der Untersuchung der damit verbundenen Krankheitsmechanismen.

Folgende Eigenschaften:

1. Morphologie: Die nicht stimulierten BV2-Zellen haben eine amphiba-ähnliche vergrößerte Form mit einem Durchmesserbereich von 10 bis 15 μm.

2. Wachstumseigenschaften: Halb-Wand-Halb-Suspension, Verdoppelungszeit von etwa 34,5 Stunden.

3. Kulturbedingungen: In einem DMEM-Medium, das 10°S enthält, unter 37°C und 5% CO2 wachsen.

Vorteile: Eigenschaften der ursprünglichen Mikroglia, wie die Expression von Schlüsselbiomarkern wie F4/80, CD11b und Iba1, und als lebendige Zellen, geeignet für langfristige Kulturexperimente.

Einschränkungen: Aufgrund der Entstehung von Mäusen können ihre Ergebnisse in der menschlichen Krankheitsstudie begrenzt anwendbar sein und als in vitro-Modell möglicherweise nicht in der Lage sein, die Merkmale und Komplexität der Mikroglia im Gehirn in vivo zu replizieren.

Anwendungen in der Forschung zu neurodegenerativen Erkrankungen umfassen:

1. Als Modell für die Untersuchung von Erkrankungen wie Parkinson, Alzheimer und Multiple Sklerose.

2. Für die Untersuchung von Neurotoxizität und Krankheitspathologie zur Bewertung der Wirkung der therapeutischen Medikamente.

Bei der Kultivierung von BV2-Zellen sollten Sie beachten:

1. Bei der Übertragung, da BV2-Zellen halb-klebend und halb-suspendiert sind, müssen die Zellen der suspendierten und klebenden Teile separat gesammelt werden.

Bei der Gefrierung wird empfohlen, eine Gefrierflüssigkeit von 55% Basismedium + 40 S + 5% DMSO mit einer Gefrierdichte von 2 ~ 3 x 10 ^ 6 Zellen / ml zu verwenden.

Mäuse Mikroglia BV2 Zellen Der BV-2
l Zellendifizierung	Die Identifizierung wurde genehmigt
l Zellenquellen	Nationale Ressourcenbank
Zellhintergrund	Diese Zelle stammt aus der deutschen DSMZ (German Collection of Microorganisms and Cell Cultures), stammt aus C57BL/6-Mausmikrogliazellen, die das Nuklear-v-myc, das Chromosome-v-raf-Krebsgen und das Envgp70-Antigen auf der Oberfläche ausdrücken, die morphologisch, phänotypisch und funktionell von Phagozellen charakterisiert sind. Immunhistochemische Ergebnisse zeigten, dass die Zellen MAC1, MAC2 positiv waren, während MAC3, Gliazytoprofibrotin, Halbalactose-Enzephalosid negativ war.
l Zelleigenschaften	1) Quelle: Maus Gehirn 2) Morphologie: Epithelialzell-ähnlich Loskleber, Suspension und Kleber Zellen gemischt Wachstum 3) Inhalt: > 1x106 Zellzahl 4) Spezifikationen: T25 Flasche oder 1ml Gefrierrohrverpackung 5) Verwendungszweck: ausschließlich für wissenschaftliche Zwecke.
l Erziehungsbedingungen:	1) Vorbereitung des DMEM-Basismediums (empfohlen: awcell-0001) 87% 优质胎牛血清 10% GlutaMAX-1 Glutamin (empfohlen: awcell-0900) 1% HEPES 1M Pufferlösung (empfohlen: awcell-01200) 1% P/S青霉素-链霉素 1%. 2) Kulturbedingungen: Gasphase: Luft, 95%; Kohlendioxid, 5 Prozent. Temperatur: 37 Grad Celsius.
l Hinweise:	Mausmikrogliale BV2-Zellen Diese Zellen sind suspendierte und leichte klebende Zellen, die sich auf die folgenden Methoden beziehen können: 1. Sammeln: Sammeln Sie die suspendierten Zellen in der Kulturflasche in die Zentrifuge. Waschen Sie die Zellen 1-2 mal mit PBS ohne Kalzium und Magnesium. Da die Zellen nach der PBS-Schmierung nicht fest kleben, fallen die Zellen ab, so dass PBS auch in die Zentrifuge zurückgewinnt wird. 2. Fügen Sie 0,25% (w / v) Panprotease-0,53 mM EDTA in der Flasche (T25 Flasche 1-2 mL, T75 Flasche 2-3 mL) in einem 37 ° C-Schacht für 1-2 Minuten verdauen (schwer verdaubare Zellen können die Verdauungszeit angemessen verlängern), dann beobachten Sie unter dem Mikroskop die Verdauung der Zellen, wenn die meisten der Zellen sich runden und fallen schnell zurück auf den Arbeitstisch, ein paar Klicks auf die Flasche und fügen Sie 3-4 ml des Mediums hinzu, das 10 S enthält, um die Verdauung zu beenden. 3. Die gesammelten Zellen in der Suspension, die Zellen in der PBS-Reinigungsflüssigkeit und die verdauten Klebstoffzellen werden bei 1000 rpm für 5 Minuten zentrifugiert, die Oberflüssigkeit entfernt, 1-2 ml Kulturflüssigkeit hinzugefügt und gemischt und die Zellsuspension im Verhältnis von 1: 2 in die neue T25-Flasche aufgeteilt, 6-8 ml neues * Medium hinzugefügt, das gemäß den Anforderungen der Anleitung konfiguriert ist, um die Wachstumsleistung der Zellen aufrechtzuerhalten, und die nachfolgende Übertragung erfolgt im Verhältnis von 1: 2 ~ 1: 5 nach den tatsächlichen Umständen. 3) Zellfrieren: Nach Erhalt der Zellen wird empfohlen, eine Reihe von Zellsamen für die nachfolgenden Experimente bei der Kultivierung der ersten 3 Generationen einzufrieren.
l Transportform:	Tiefe Temperatur: (1) 1ml Gefrierrohr Verpackung Trockeneis Transport, nach Erhalt von -80 Grad im Kühlschrank aufbewahren über Nacht in flüssigen Stickstoff oder direkt Erholung, wenn Trockeneis gefunden wurde, flüchtig und sauber, Gefrierrohr Flaschendeckel fallen, zerstört und Zellen kontaminiert, kontaktieren Sie uns bitte sofort. Normale Temperatur (2) T25-Flasche Erholung von überlebenden Zellen bei normaler Temperatur geliefert und nach Empfang nach der Behandlung der Zellen nach Empfang.
Biologische Sicherheit:	1. Alle Tierzellen werden als potenziell biologisch gefährlich angesehen und müssen in einem Biosicherheitsstand der zweiten Stufe betrieben werden, und bitte achten Sie darauf, dass alle Abfälle und Gefäße, die mit dieser Zelle in Berührung kommen, sterilisiert werden müssen, bevor sie entsorgt werden können. Es wird empfohlen, immer Schutzhandschuhe, Kleidung und eine Schutzmaske zu tragen, wenn Sie gefrorene Zellen wiederherstellen. Hinweis: Ein Gefrierrohr, das in flüssigen Stickstoff eingetaucht ist, leckt und wird langsam mit flüssigem Stickstoff gefüllt. Wenn flüssiger Stickstoff in eine Gasphase umgewandelt wird, kann der Behälter explodieren oder seinen Deckel mit gefährlicher Kraft abblasen, wodurch fliegendes Schutt verursacht wird, das Menschen verletzt.

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