Ein-Schritt-Methode Glühfeuer Fluorescenase Bericht Gen-Test-Kit

Die Berichterstattung des Gentests ist ein wichtiges Werkzeug für die Analyse der Beziehungen zwischen den potenziellen homogenen Komponenten (wie Launcher, Amplifier und Silencer usw.) und den Interaktionen von Transfaktoren in den Regionen neben strukturellen Genen im Bereich der modernen Forschung in der Molekularbiologie.
Fluorescenase von Glühfeuern wird weit verbreitet in den Bereichen der Genregulierung und des Drogenscreenings eingesetzt. Fluorescenase ist ein Protein mit einem Molekulargewicht von etwa 61 kD, das unter der Anwesenheit von ATP, Magnesiumionen und Sauerstoff das Fluorescenz zu Oxyluciferin katalysiert, das während der Oxidation des Fluorescens ein Lichtsignal erzeugt, wie in Abbildung 1 dargestellt.
Das Lichtsignal dieses Kits ist ein sofortiges Licht, das sofort nach der Zugabe der Arbeitsflüssigkeit nachgewiesen werden muss. Die Halbwertszeit des Lichtsignals beträgt etwa 5 min.

Produktzusammensetzung:

1. Arbeitsflüssigkeitskonfiguration
(1) Alle Komponenten auf Raumtemperatur zurücksetzen.
(2) Die Komponente B (Speicherflüssigkeit) mit der Komponente A vollständig verdünnen und zu einer Arbeitsflüssigkeit von 0,2 mg/mL von Glühfeuerfluorinase zusammensetzen, um eine vollständige Mischung sicherzustellen.
Hinweis: Fluorescentase-Arbeitsflüssigkeit kann nicht wiederholt gefriert werden, wenn die einmalige Versuchsdosis geringer ist, wird empfohlen, die Einheitsdosis aufzuteilen. Bei Raumtemperatur sinkt die Aktivität um etwa 10 % nach 3 h Arbeitsflüssigkeitskonfiguration und um etwa 25 % nach 5 h.
2. Chemische Leuchtwertprüfung
(1) Nehmen Sie die Zellkulturplatte aus dem Kühlraum und inkubieren Sie sie bei Raumtemperatur für 20 min, damit sie auf Raumtemperatur (22 - 25 ° C) zurückkehrt.
(2) Fügen Sie der Kultivplatte ein Volumen von Leuchtfeuerfluorenlase-Arbeitsflüssigkeit mit dem Kultivmedium hinzu und mischen.
(3) Inkubieren bei Raumtemperatur 5 min.
Hinweis: Die Inkubationszeit kann entsprechend dem Zelltyp und der Anzahl der Zellen angepasst werden.
(4) Ablesen der Werte mit einem multifunktionalen Enzym-Skalierer oder einem chemischen Leuchtgeber (Instrumentparameter: Messzeit 10 s, Messintervall 2 s).

-80 ° C aufbewahren. Komponente B wird empfohlen, steriles Wasser als 2 mg/ml Lagerung, Komponente A und Komponente B als Lagerung zu verwenden, basierend auf dem Experiment
Kleine Aufteilungen sind erforderlich. Die Prüfflüssigkeit wird empfohlen, um wiederholte Gefrierschmelzen zu vermeiden.

1. Bitte zentrifizieren Sie das Produkt sofort auf den Rohrboden vor der Verwendung und führen Sie anschließende Experimente durch.
2, die biologische Lumineszenz von Glühfeuern Fluorenzase katalysiert zuu starke Wellenlänge von 560 nm.
Um Interferenzen zwischen den Löchern zu verhindern, wird empfohlen, weiße lichtdurchlässige Löcherplatten zu verwenden.

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