2D Flüssigchromatografie System / Drogenkonzentrationsmessgerät GI-3000YT

2D Flüssigchromatografie System / Drogenkonzentrationsmessgerät GI-3000YT

2D FlüssigchromatografieSystem / Drogenkonzentrationsmessgerät GI Shenzhen Universal Instrument

Modell:GI-3000YT

Marke: Allgemein innovativ

Spezifikationen: All-in-one Maschine

Bild1 Angebotsprodukte:GI-3000YT 2D Flüssigchromatografie System physische Fotos

1. ProdukteVerwendung:

Das Produkt wird klinisch zur qualitativen und quantitativen Untersuchung von organischen und unpolaren Verbindungen in menschlichen Blutproben verwendet,Detektierbare Medikamente: Antiepileptische, psychiatrische, hypnotische Beruhigungsmittel, Antitumor-Medikamente, Antimikrobielle Antibiotika, Antituberkulose, Schmerzmittel, Hormone, Kreislaufsystem, Magen-Darm-Medikamente oder andere Medikamente.

II. TechnischKannParameter：

1. Integrierte Funktionsparameter des Erkennungssystems

1.1 Analysemethode der Detektion: Hocheffiziente Flüssigchromatographie;

1.2 Technik des Instrumentensystems: 2D-Flüssigchromatografietechnologie mit intuitiver Führung des 2D-Systems und der Bedienungsschnittstelle,Der Status der Messprobe kann in Echtzeit angezeigt werden;

1.3 Doppel-Vier-Yuan-Niederdruck-Konstantstrom-Pumpensystem, acht Online-Entgassungsströmungen;

1.4 Mit 10 ZollTFT-Farbbildschirm mit hoher Auflösung. Es hat zwei Funktionen der direkten Bedienung des großen Bildschirms und der Counter-Control der Computersoftware

1.5 Testdauer pro Probe: 3-10 Minuten;

1.6 Systemwiederholbarkeit RSD6 (qualitativ):≤0.5%；

1.7 Systemwiederholbarkeit RSD6 (quantitativ):≤1% ；

1.8 Maximale Recyclingquote: im Bereich von 90% -110%;

1.9 FlugzeugAusgestattet mit mehrfachen häufigen therapeutischen ArzneimittelkonzentrationsprüfmethodenMehr als 40 Arten；

1.10 Probenbehandlung nur durch Verdünnung der Proteinbehandlung;

1.11 Das Gerät verfügt über eine unbewachte Funktion nach dem Betrieb, die automatische Messung, Betrieb, Standby, Lichtausschaltung und Ausfallfunktionen ermöglicht.

1.12 Das Instrument außer dem Computer ist alle Hardware in einem Kasten integriert, um das Layout der Rohrleitung des Instrumentensystems zu optimieren, den Systemfluss zu verkürzen, das Totvolumen des Systems zu reduzieren und gleichzeitig das Layout der Systemschaltung zu optimieren, die elektromagnetische Kompatibilität der Geräte zu verbessern und somit die Gesamtleistungsindikatoren des Instruments zu verbessern;

1.13 Mit Notfallfunktion für die dringende Behandlung von Blutproben, die dringend untersucht werden müssen.

1.14 Das Instrument verfügt über die Funktion der Mehr项目prüfung, kann eine Reihe von verschiedenen Medikamenten automatisch getestet werden, kann verschiedene Medikamentsorten automatisch ersetzt werden und die Rohrleitung automatisch reinigt, ohne menschliche Eingriffe.

1.15 ProduktzufriedenheitAnforderungen nach ISO 13485

2、EingebautVier Dollar.GradientenKonstantstrompumpen:

2.1 mit Servomotor, Antrieb von zwei Präzisionskugelschrauben konstanten Strom Pumpenfusionssystem, Kolbenschlag 20uL-140uL einstellbar, so dassDie Gradientmischung kann in einer konstanten Strompumpe durchgeführt werden, wobei der unabhängige Gradientmischer entfernt wird, wodurch das tote Volumen des Instrumentensystems reduziert wird und die Genauigkeit und die Detektionsgeschwindigkeit des wiederholten Systems verbessert wird.Verbesserung der Präzision des Systems sowie der Stabilität und Haltbarkeit des Systems.

2.2 Druckbeständigkeit: 45MPa

2.3 Integrierter Online-Entgasser, der effektiv verwendet wirdTeflon AF-Rohr, Entgasser Totvolumen <300uL

2.4 Integriertes Vier-Element-Gradientenventil, Lebensdauer des Proportionventils> 10 Millionen Mal

2.5 mit Druck-Echtzeit-Detektion-Anzeige, hohe Druckgrenze, niedrige Druckgrenze Alarm, automatische Kompensation der Durchflussgeschwindigkeit mit Systemdruckänderungen

2.6 Durchflussbereich:0.001-10.000ml/min； Einstellungsschritt: 0,001mL/min

2.7 Durchflussgenauigkeit:<±1%；

2.8 Gradientfehler: ±1%

2.9 Der Druck der Pumpe kann genau angezeigt werden.0.01MPa， Leichte weitere Beobachtung der geringfügigen Änderungen der Druckschwankungen zu beherrschen.

3、EingebautAutomatische Probenaufnahme：

3.1 Automatische Probenaufnahmehoher Druck,FlussnadelTechnikKeine Reinigung der Innenwand der Probenadel, die Außenwand wird automatisch gereinigt, kann reduziert werdenProben verbleiben.

3.2 Automatisierung der Probenbehandlung,Mit Präzisionsdosierung Pumpe Volumen automatisch pumpen, über den Computer jederzeit ändern Sie die Probengröße,Es ist kein Ersatz der Ringe erforderlich.

3.3 Die Außenwand der Probenadel kann vor der Probenahme automatisch gereinigt werden, um die Kreuzverschmutzung der Probe zu reduzieren

3.4 Die Online-Bearbeitungskapazität von übergroßen Proben von 1000 µl (typischer Wert von 500 µl) ermöglicht die automatische Online-Anreicherung.

3.5 Probenreste: weniger als0.005%

3.6 Anzahl der Probenflaschen: Kompatibel mit 2 96-Loch-Platten oder 2 ml * 80 normalen Probenflaschen

3.7 Linearität: ≥0,999

4, eingebaute UVUV-Detektor:

4.1 Wellenlängenbereich:190nm bis 700nm;

4.2 Spektrale Bandbreite:5 nm;

4.3 Wellenlängenfehler:≤± 1 nm;

4.4 Wiederholbarkeit der Wellenlänge: ≤1nm

4.5 Grundgeräusche:≤±1×10^-5 AU (Methanol, 1 ml/min, 254 nm, 20 °C);

4.6 Basislinienverschiebung:≤±3×10^-4 AU / h (Methanol, 1 ml / min, 254 nm, 20 ° C);

4.7 Testkonzentration:≤2×10^-10g/ml (Naphthalen);

4.8 Wellenlänge-Scan: Multi-Wellenlänge-Zeitprogrammierung (10 Band)

4.9 Messbereich: 0,0001 bis 2,0000AUFS

4.10 Schwimmbeckengröße:8 μL;

4.11 Der Detektor verfügt über eine Computersoftware-Counter-Control-Funktion

4.12 Detektor mit Doppelkanaldaten und hoher GenauigkeitDer 24-Bit-AD-Konverter mit einer Abtastfrequenz von bis zu 80 Hz/s ermöglicht eine hochgeschwindigkeitige Datenerfassung mit hoher Geschwindigkeit, geringem Rauschen, geringem Drift und ultrahoher Empfindlichkeit.

4.13 Einführung neuer TypenHTyp Zirkulationsbecken, bidirektionale Konvektion, um geringe Schwankungen der Basislinie zu gewährleisten

5、Integrierte Trennanalyseeinheit：

5.1 Temperaturregelbereich: Raumtemperatur -10°C60℃

5.2 Genauigkeit der Temperaturregelung:≤±0.1℃；

5.3 Zwischen einer und einer zweidimensionalen Säule sind keine Proben-Cache-Säulen erforderlich, mit präziser Ventilsteuertechnologie, schneller und genauer Umschaltung, direkte Abwechslung von Verunreinigungen, Anreicherung, Reinigung und Übertragung der Probe in die zweidimensionale Analyse-Säule, gereinigte Proben für die zweidimensionale Spektralsäule zur Wiedereintrennung, um die Verschmutzung der Probe zu vermeiden, um die Probe schneller zu erkennen und die Trennung besser zu erkennen.

5.4 Die Temperatur kann in beiden Richtungen reguliert werden: Kühlung und Heizung, intelligente Temperaturregelung.

5.5 Temperatureinstellungsauflösung:0.1℃

5.6 Integrierte Einheit mit Computersoftware-Gegensteuerung

6, eingebautHochdruckverdünnungPumpen:

6.1 Durchflussbereich:0.001-10.000ml/min； Einstellungsschritt: 0,001mL/min

6.2 Durchflussgenauigkeit:<±1%；

6.3 Maximaler Pumpendruck:45Mpa

6.4 Computer-Steuerung mit automatischer Online-Verdünnung. Unabhängig von der Probengröße ist kein Stickstoffblasbetrieb erforderlich und es wird vollautomatisch verarbeitet, um die Probleme der künstlichen Eingriffe zu befreien.

1. ChromatografieArbeitsstationen:

   7.1 Zufriedenheit der SoftwareGMP AnforderungenBenutzerberechtigungsverwaltung, Audit-Tracking

   7.2 Vollständiges chinesisches MenüIntuitive und bequeme Bedienungsoberfläche

   7.3 Die Software wurde von der Originalfabrik einheitlich konzipiert, mit unabhängigen öffentlichen und privaten Instrumentenmethoden, Analysemethoden und Berichtsmethoden, ohne die öffentliche Methode zu ändern, um die Einrichtung und Verwaltung der Probenblattmethoden zu erleichtern. Die Erstellung, Änderung und Löschung von Instrument-, Analyse- und Berichtsmethoden ermöglicht eine sicherere und effizientere Datenbank durch Berechtigungsverwaltung und Auditverfolgung.

   7.4 mit der Funktion der Probenblatt-Batch-Bearbeitung, d. h. nach der Erstellung der Probenblatt können alle Probentests mit einem Klick abgeschlossen werden. Nachdem die Probe fertig ist, kann der automatische Zügel eingestellt werden, intelligent ausgeschaltet und unbewacht erreicht werden.

   7.5 Die Software ist hoch integriert und die Einrichtung, Erfassung, Analyse und Anzeige von Daten in einer Software ist einfach zu bedienen.

   7.6 Die Software ermöglicht die vollständige Gegensteuerung des Systems, die automatische Datenerfassung, die Spektrographieverarbeitung usw.

   7.7 Die verwendeten Methodendateien ermöglichen die langfristige Speicherung und einheitliche Verwaltung der Analyseparameter des Chromatogramms, der Spektrogrammdaten und der Analyseberichte;

   7.8 Die Software verfügt über MySQL-Datenbankverwaltungsfunktionen, alle wichtigen Daten werden in der Datenbank gespeichert und die Funktion des Imports und Exports der Daten ist verfügbar.

   7.9 Die Arbeitsstation verfügt über eine vielfältige Spektrogrammvergleichsfunktion, die die Chromatografieforschung fördert;

   7.10 Kontrollmethode: verfügt über eine Computerkontrollfunktion.

   7.11 ArbeitsweiseDatenerfassung, Berechnung, Sortierung, Speicherung und Druck im Vordergrund

   
   

   Drei,Gerätekonfiguration

   1、Drogenkonzentrationsmessgerät/2D Flüssigchromatometer ein Set

   Integrierte Konfiguration:

   （14-Gradientpumpe mit konstantem Strom Zwei Sätze

   （2Hochdruckverdünnungspumpe ein Set

   （3）UVUV-Detektor ein Set

   （4Integriertes Trennungsanalysesystem ein Set

   （5(Automatische Proben) ein Set

   （6(Entgasung)8Straße Online-System)

   (7) Chromatogrammsteuerungssoftwaresystem ein Set

   8) Analyse Säulen Einen.

   (9) SPE Feststoffextraktionssäule Einer

   2. Unterstützende Computer ein Set

   3. Zusatzdrucker 1

4. Nachverkaufsservice:

Produktgarantie von drei Jahren, kostenlose Software-Upgrades und lebenslanger Service des Herstellers.

2D Flüssigchromatografie System / Drogenkonzentrationsmessgerät GI-3000YT

Professionelle Worte erklären:

ISO 13485 ist ein Qualitätsmanagementsystem-Zertifizierungsstandard für die Medizingeräteindustrie, der auf ISO 9001 basiert und sich auf die Sicherheit und Wirksamkeit von Medizingeräten konzentriert.

Die Anforderungen an die Qualitätskontrolle von der Produktion bis zum Aftermarket, die darauf abzielen, sicherzustellen, dass Medizinprodukte den Vorschriften und den Anforderungen der Benutzer entsprechen, sind derzeit im Bereich Medizinprodukte weit anerkannt und eingesetzt.