Vollständig intelligenter 2D-Flüssigchromatografiesystem für Blutkonzentrationsanalyser

Vollständig intelligenter 2D-Flüssigchromatografiesystem für Blutkonzentrationsanalyser

Produkteigenschaften und technische Parameter

Produktname: 2D FlüssigchromatografieSystem /Blutkonzentrationsmessgerät Modell: GI-3000YH

1. ProdukteVerwendung:

klinisch zur qualitativen und quantitativen Untersuchung von organischen Verbindungen, die aus menschlichen Blutproben stammen,Detektierbare Medikamente: Psychiatrische Medikamente, Antiepileptische Medikamente, hypnotische Beruhigungsmittel, Antitumor-Medikamente, Antibiotika, Antituberkulose-Medikamente, Monoamine, Schmerzmittel, du-Medikamente, Kreislaufsystem, Magen-Darm-Medikamente oder andere Medikamente.

2. Arbeitkönnen undtechnische Parameter：

1. Integrierte Funktionsparameter des Erkennungssystems

1.1 Analysemethode der Detektion: Hocheffiziente Flüssigchromatographie;

1.2 Technik des Instrumentensystems: 2D-Flüssigchromatografietechnologie, mit intuitiver Führung des 2D-Systems und einer Bedienschnittstelle, die den Messzustand der Probe in Echtzeit anzeigen kann;

★1.3 Doppel-Vier-Yuan-Niederdruck-konstanten Strom-Pumpensystem, acht-Wege-Online-Entgasser und Strömung.

★1.4 Mit 10Zoll TFT-Farbbildschirm mit hoher Auflösung. Es hat zwei Funktionen der direkten Bedienung des großen Bildschirms und der Counter-Control der Computersoftware

1.5 Testdauer pro Probe: 5-10 Minuten;

1.6 Systemwiederholbarkeit RSD6 (qualitativ): ≤0,5%;

1.7 Systemwiederholbarkeit RSD6 (quantitativ): ≤1%；

1.8 Maximale Recyclingquote: im Bereich von 90% -110%;

1.9 Über 60 Methoden zur Konzentrationsprüfung von häufig verwendeten Therapeutischen Medikamenten an Bord;

1.10 Das Gerät verfügt über eine unmannte Funktion nach dem Betrieb, die automatische Messung, Betrieb, Standby, Lichtausschaltung und Ausfallfunktion erreichen kann.

1.11 Mit Notfallfunktion für die dringende Behandlung von Blutproben, die dringend untersucht werden müssen.

1.12 Das Instrument verfügt über die Funktion der Mehr项目prüfung, kann eine Reihe von verschiedenen Medikamenten automatisch getestet werden, kann verschiedene Medikamentsorten automatisch ersetzt werden und die Rohrleitung automatisch reinigt, ohne menschliche Eingriffe.

★1.13 Automatisierung der Probenverarbeitung, mit Präzisionsdosierung Pumpe Volumen automatische Absaugtechnologie, durch Computer jederzeit ändern Sie die Probengröße; Mit acht unabhängigen Flussphasen (Reagenzien) und ihren Flussläufen kann das Gerät automatisch die Auswahl verschiedener Reagenzien und die Dosierung steuern und die für die Mischung und Herstellung verschiedener Medikamente erforderlichen Testmittel online durchführen.

1.14 Die Kompatibilität der Chromatografie-Säulen ist stark, und eine Reihe von Chromatografie-Säulen kann den Test von 60 Medikamenten durchführen. Vermeiden Sie den häufigen Austausch der Chromatografie-Säulen.

2、EingebautVier Dollar.GradientenKonstantstrompumpen:

★ 2.1 Mit doppelten Servomotoren, die jeweils zwei Präzisionskugelschrauben unabhängig antreiben, ist das Infusionssystem der konstanten Strompumpe mit 20uL-140uL einstellbarem Kolbenschlag einstellbar.Die Gradientmischung kann in einer konstanten Strompumpe durchgeführt werden, wobei der unabhängige Gradientmischer entfernt wird, wodurch das tote Volumen des Instrumentensystems reduziert wird und die Genauigkeit und die Detektionsgeschwindigkeit des wiederholten Systems verbessert wird.Verbesserung der Präzision des Systems sowie der Stabilität und Haltbarkeit des Systems.

2.2 Durchflussbereich: 0,001-10.000ml/min； Einstellungsschritt: 0,001mL/min

2.3 Integrierter Online-Entgasser, Entgasser mit effizientem Teflon AF-Rohr, Entgasser-Totvolumen <300uL

★ 2.4 Eingebautes Vier-Gradient-Verhältnisventil, System zwei Sätze Vier-Gradient-Verhältnisventil Lebensdauer>50 Millionen Mal,

2.5 mit Druck-Echtzeit-Detektion-Anzeige, hohe Druckgrenze, niedrige Druckgrenze Alarm, automatische Kompensation der Durchflussgeschwindigkeit mit Systemdruckänderungen

2.6 Durchflussgenauigkeit: <± 1%;

2.7 Gradientfehler: ±1%

3、EingebautAutomatische Probenaufnahme：

3.1 Automatischer Probeneinsatzer, der Hochdruck-Probeneinsatz, die Flussphase-Nadeltechnologie verwendet, muss die Innenwand der Probeneinsatznadel nicht gereinigt werden, die Außenwand wird automatisch gereinigt, um die Probenreste zu reduzieren.

3.2 Die Außenwand der Probenadel kann vor der Probenahme automatisch gereinigt werden, um die Kreuzverschmutzung der Probe zu reduzieren

3.3 Mit einer Online-Bearbeitungskapazität von 1000 µl (typischer Wert 500 µl) wird die Anreicherung automatisch online abgeschlossen.

3.4 Probenreste:weniger als 0,005%

3.5 Anzahl der Probenflaschen: mit zwei Probeneinsatzmethoden, 80 Bit (2 ml normale Probenflasche) und 192 Bit (96 Loch Platte zwei Stücke)

3.6 Linearität: ≥0,999

4, eingebaute UVUV-Detektor:

4.1 Wellenlängenbereich: 190nm-700nm;

4.2 Spektrale Bandbreite: 5 nm;

4.3 Wellenlängenfehler: ≤±1nm;

4.4 Wiederholbarkeit der Wellenlänge: ≤1nm

4.5 Grundgeräusch: ≤ ± 1 × 10^-5 AU (Methanol, 1 ml/min, 254 nm, 20 °C);

4.6 Basislinie-Drift: ≤ ± 3 × 10^-4 AU / h (Methanol, 1 ml / min, 254 nm, 20 ° C);

4.7 Prüfkonzentration:≤2×10^-10g/ml (Naphthalen);

4.8 Wellenlängen-Scan: Programmierung mit mehreren Wellenlängen (10-Band)

4.9 Messbereich: 0,0001 bis 2,0000AUFS

4.10 Linearer Bereich: ≥10⁴

4.11 Beckenvolumen: 8 μL;

4.12 Der Detektor verfügt über eine Computersoftware-Counter-Control-Funktion

4.13 Der Detektor verwendet Dual-Channel-Daten, eine hochpräzise 24-Bit-AD-Konvertierung, eine Signalabgabefrequenz von bis zu 80 Hz / s, um eine hohe Geschwindigkeit, geringes Rauschen, geringe Drift und eine ultrahohe Empfindlichkeit des Detektors zu gewährleisten.

5、Integrierte Trennanalyseeinheit：

5.1 Temperaturregelbereich: Raumtemperatur-10℃～60℃

5.2 Genauigkeit der Temperaturregelung: ≤ ± 0,1 ℃;

★5.3 Mit der Online-Cache-Technologie benötigt das gesamte System nur zwei Chromatografie-Säulen, keine Probe-Cache-Säulen zwischen einer und einer zweidimensionalen Säulen (dritte Säulen) benötigt werden, verwenden Sie die zentrale Schneidetechnologie und die Präzisionsventilsteuertechnologie, schnell und präzise wechseln, direkt die Probe entfernen, anreichern, reinigen und in die zweidimensionale Analyse-Säulen übertragen, die gereinigte Probe wird für die zweidimensionale Spektrospolone erneut getrennt, um die Verschmutzung der Probe zu vermeiden, um die Probe schneller zu erkennen und die Trennung besser zu erkennen.

5.4 Die Temperatur kann in beiden Richtungen gesteuert werden:Kühlbar und beheizbar, intelligente Temperaturregelung.

5.5 Temperatureinstellungsauflösung: 0,1 ℃

5.6 Integrierte Einheit mit Computersoftware-Gegensteuerung

6, eingebautHochdruckverdünnungPumpen:

6.1 Durchflussbereich: 0,001-10.000ml/min； Einstellungsschritt: 0,001mL/min

6.2 Durchflussgenauigkeit: <± 1%;

6.3 Pumpendruck: 50Mpa

6.4 Computer-Steuerung mit automatischer Online-Verdünnung. Unabhängig von der Probengröße ist kein Stickstoffblasbetrieb erforderlich und es wird vollautomatisch verarbeitet, um die Probleme der künstlichen Eingriffe zu befreien.

7、ChromatografieArbeitsstationen:

7.1 Vollständiges chinesisches Bedienmenü, intuitive und benutzerfreundliche Benutzeroberfläche

7.2 Die SoftwareErfüllung der GMP-AnforderungenBenutzerberechtigungsverwaltung, Audit-Tracking

7.3 Die Software wurde von der Originalfabrik einheitlich konzipiert, mit unabhängigen öffentlichen und privaten Instrumentenmethoden, Analysemethoden und Berichtsmethoden, ohne die öffentliche Methode zu ändern, um die Einrichtung und Verwaltung der Probenblattmethoden zu erleichtern. Die Erstellung, Änderung und Löschung von Instrument-, Analyse- und Berichtsmethoden ermöglicht eine sicherere und effizientere Datenbank durch Berechtigungsverwaltung und Auditverfolgung. Sie können die Anforderungen von klinischen Tests und wissenschaftlichen Experimenten in Einklang bringen.

7.4 mit der Funktion der Probenblatt-Batch-Bearbeitung, d. h. nach der Erstellung der Probenblatt können alle Probentests mit einem Klick abgeschlossen werden. Nachdem die Probe fertig ist, kann der automatische Zügel eingestellt werden, intelligent ausgeschaltet und unbewacht erreicht werden.

7.5 Die Software ist hoch integriert und die Einrichtung, Erfassung, Analyse und Anzeige von Daten in einer Software ist einfach zu bedienen.

7.6 Die Software ermöglicht die vollständige Gegensteuerung des Systems, die automatische Datenerfassung, die Spektrographieverarbeitung usw.

7.7 Die verwendeten Methodendateien können die Analyseparameter des Chromatogramms, Spektrogrammdaten und Analyseberichte verlängernLangzeitspeicherung und einheitliches Management;

7.8 Die Software verfügt über MySQL-Datenbankverwaltungsfunktionen, alle wichtigen Daten werden in der Datenbank gespeichert, mit der Import- und Exportfunktion der Daten.

7.9 Die Arbeitsstation verfügt über eine vielfältige Spektrogrammvergleichsfunktion, die die Chromatografieforschung fördert;

7.10 Steuerung: mit Computer-Kontrollfunktion.

7.11 Arbeitsweise: Datenerfassung, Berechnung, Sortierung, Speicherung und Druck im Vordergrund

Drei,Gerätekonfiguration

1、2D FlüssigchromatografieSystem ein Set

Integrierte Konfiguration:

（14-Gradientpumpe mit konstantem StromZwei Sätze

（2(Hochdruck)Verdünnungspumpenein Set

（3）UVUV-Detektor ein Set

（4Integriertes Trennungsanalysesystemein Set

（5(Automatische Proben)ein Set

（6(Entgasung)8Straße OnlineEin System)

（7Chromatografie Steuerung Software System

（8）Analyse Säule 1

（9）SPEFeststoffextraktionssäuleEinen.

2Unterstützende Computer ein Set

3Zusatzdrucker 1

4. Nachverkaufsservice:

Produktgarantie von drei Jahren, kostenlose Software-Upgrades und lebenslanger Service des Herstellers.

Vollständig intelligenter 2D-Flüssigchromatografiesystem für Blutkonzentrationsanalyser

Professionelle Worte erklären:

ISO 13485 ist ein Qualitätsmanagementsystem-Zertifizierungsstandard für die Medizingeräteindustrie, der auf ISO 9001 basiert und sich auf die Sicherheit und Wirksamkeit von Medizingeräten konzentriert.

Die Anforderungen an die Qualitätskontrolle von der Produktion bis zum Aftermarket, die darauf abzielen, sicherzustellen, dass Medizinprodukte den Vorschriften und den Anforderungen der Benutzer entsprechen, sind derzeit im Bereich Medizinprodukte weit anerkannt und eingesetzt.

GMP (Good Manufacturing Practice) ist eine „gute Produktionspraxis“, die sich hauptsächlich auf die Herstellung von Medikamenten, Lebensmitteln und anderen Prozessen richtet, um sicherzustellen, dass die Produktqualität kontrollierbar ist, von der Konstruktion der Anlage über das Gerätemanagement bis hin zum Produktionsprozess.

GLP (Good Laboratory Practice) ist eine „gute Laborpraktik“, die sich auf das Qualitätsmanagement von Laborforschungen wie nicht-klinischen Arzneimittelstudien konzentriert, die das Design, den Betrieb, die Datenaufzeichnung usw. erfordern, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse authentisch und zuverlässig sind.

Einfach ausgedrückt, die GMP-Rohrproduktionslinie und die GLP-Rohrproblemente sollen die Qualität und Sicherheit von Produkten oder Forschungen gewährleisten.