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深圳通瑞色谱仪器有限公司
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2D Flüssigchromatografie System Blutkonzentrationsüberwachung
Marke: Allgemein innovativ
Modell: GI-3000YT
Spezifikationen: All-in-one Maschine

1. ProdukteVerwendung:
Klinisch eingesetzt für organische Verbindungen aus menschlichen Blutprobenund anorganische IonenQualitative quantitative Prüfung.Detektierbare Medikamente:Psychiatrische MedikamenteAntiepileptische Medikamente, hypnotische Beruhigungsmittel, Antitumormittel, Antimikrobielle Antibiotika, Antituberkulose, Monoamine, Schmerzmittel, Kreislaufsystem, Magen-Darm-Medikamente und andere anorganische Ionen
2D Flüssigchromatografie System BlutkonzentrationsüberwachungEs ist ein zweidimensionales Flüssigchromatographiesystem, das auf einem vierdimensionalen Gradientflüssigchromatographiesystem basiert und ein zweidimensionales Gradientflüssigchromatographiesystem mit einer starken Vorbehandlungsfunktion für die Online-Festphase-Extraktion ist. Der Trennmechanismus ist anders undUnabhängig voneinanderZwei Chromatografie Säulen sind in Reihe miteinander verbunden, um ein Trennungssystem zu bilden.Proben durchlaufenvorEindimensionale Spektralsäulen gelangen in die Schnittstelle und werden nach Konzentration, Erfassung oder Schneiden in zweite Dimensionen Spektralsäulen und Detektoren umgeschaltet.SystemIn der Regel werden zwei verschiedene Trennungsmechanismen verwendet, um Proben zu analysieren, d. h. durch die Verwendung verschiedener Eigenschaften der Probe, um komplexe Gemische (wie Peptide) in eine einzige Komponente zu teilen, einschließlich der Molekülgröße, des Isopunkts, der Hydrophilität, der Ladung, der speziellen intermolekularen Wirkung (Affinität) usw.vorKomponenten, die nicht * getrennt werden können, können in einem 2D-System besser getrennt werden, wobei die Trennfähigkeit, die Auflösung oder die Präzision verglichen werden könnendadie Verbesserung.
ProduktDas System besteht aus einem automatischen Probenaufnahmesystem, einem vierfachen Gradienthochdruckkonstantstrompumpumpensystem, einem 2D-integrierten Trennanalysesystem, einem fünffachen Teil des UV-UV-Detektors und einer Chromatografiesoftware mit Funktion*.
Die Systemzusammensetzung ist wie folgt dargestellt:

Die Vorbehandlung der Probe erfolgt in der HPLC-Analyse.Ein Teil ist häufig manuell und mehrstufig durchgeführt und dauert mehr Zeit als HPLC-Trennung und Datenverarbeitung. Seine Rolle besteht darin, Störstoffe aus der Probe zu entfernen, so dass die Spurkomponenten angereichert werden, die Erkennung und Trennung erleichtern, ohne die Chromatografie zu beschädigen. Daher hängt die Präzision und Genauigkeit der Methode bei der Festlegung der Analysemethode und bei der routinemäßigen Analyse stark von der Vorbehandlung der Probe ab.
In den letzten Jahren mit der schnellen Entwicklung der Flüssigchromatometrietechnologie hat sich der Grad der Automatisierung von HPLC zunehmend erhöht, in Verbindung mit der Entwicklung der Technologie der chromatografischen Säulenpartikel hat die Zeit für die chromatografische Trennung erheblich verkürzt. Zweifellos wird die Automatisierung der Vorbehandlungstechnik der Proben das Laborpersonal vergleichen.Vorteile. Besonders bei großen Probenmengen und aufwendigen Vorbearbeitungsprozessen ist die Automatisierung die ideale Wahl, die auch mit der Entwicklung der HPLC-Technologie einhergeht. Die Festfasenextraktion ist eine derzeit häufig verwendete Vorbehandlungstechnik, die in Online- und Offline-Methoden zur Reinigung, Entmischung und Anreicherung von Proben unterteilt wird. Die Offline-Festphase-Extraktion hat die Vorteile von geringer Reagenzverbrauch, zeitsparender und einfacher SOP. Der Nachteil ist, dass die SPE-Feststoffextraktionssäule nur einmal verwendet werden kann und die Kosten höher sind. Die Online-Extraktionstechnologie (Online-SPE) kann die Aktivierung, das Gleichgewicht, die Entmischung und die Entfernung von Prozessen in geschlossenen Systemen automatisieren, die Fehler durch manuelle Handlungen reduzieren, die Genauigkeit und Präzision der Methode verbessern, nicht nur den Vorbehandlungsprozess der Probe beschleunigen, sondern auch die SPE-Säulen können wiederverwendet werden, die Gesamtanalysekosten werden erheblich reduziert. Noch wichtiger ist, dass die Online-SPE-Säulen (3 bis 10 μm) effizienter sind als die Offline-SPE-Extraktionsrohrsäulen, bessere Trennungsgrade, sauberere Proben und einfachere endgültige HPLC-Trennung.
1. Kerneinheit der konstanten Strompumpe,Die Probenaufnahme von Hochdruck-Konstantstrompumpumpentechnologie mit zwei unabhängigen Servomotoren, die Kugelschrauben antreiben, verbessert die Systemleistung und die Zuverlässigkeit, Stabilität und Haltbarkeit ihrer Verwendung.
2. Automatische Probeneinheit,Vollständige Steuerung der automatischen Probenaufnahme mit der Dosierpumpe, der Hochdruck-Probenaufnahme, der Flussphasenübergangsnadel und der automatischen Reinigung der Außenwände der Probenaufnahme。
3, konstanter Strom-Pumpenschlag willkürlich einstellbar, so dass die Gradientenmischung in der Pumpe abgeschlossen ist, das Gerät entfernt den unabhängigen Gradientenmischer, so dass das Totvolumen auf ein kleineres Maß reduziert wird, um die Wiederholbarkeitsindikator und die Detektionsgeschwindigkeit der Geräte zu verbessern。
Der Detektor verwendet einen Hochgeschwindigkeitsdatensammer mit 24-Bit-AD-Konvertierung und einer Signalabgabefrequenz von 80 Hz, um sicherzustellen, dass der Detektor geringes Rauschen, geringe Drift, ultrahohe Empfindlichkeit und verbesserte Auflösung und Genauigkeit der Karte hat.。
5. Mehrere Detektortechnologien können aktualisiert werden,Internationaler Vergleich*derAmpere-Detektoren und Cullen Array-Detektortechnologieprodukte, die die Grundlage für eine Vielzahl komplexer Arzneimittelbestandteile-Tests bilden,UV-Detektor Probenaufnahmefrequenz 80HZ。
10 Zoll 16:9 TFT-Farbbildschirm mit hoher Auflösung(800 * 480-Bit-Array) Steuerung und Computersoftware Vollkontrolle zwei Funktionen。
7, die Verwendung einer neuen Art von optischen Umwandlung und Verstärkung Schaltung, effektiv Geräusch zu reduzieren。
Drei,Hauptmerkmale des Produktes
Vollautomatische 2D-Front-End-Behandlungsfunktion Nichthomogenität Komplexe Versorgungsproben, wie Blutproben, benötigen nur einfache Homogenisierung oder keine Behandlung; Frühere Proben müssen manuell vor der Verarbeitung der Arbeit, im Grunde von der Ausrüstung automatisch abgeschlossen werden.
Das System verfügt über eine Online-Anreicherungsfunktion und eine deutlich höhere Erkennungsempfindlichkeit als herkömmliche HPLC.
3. Ersatz von Proben für die Prüfung, ohne menschliches Eingreifen, um Verbrauchsmaterialien zu reinigen; Alles wird automatisch abgeschlossen.
Die Konfiguration und Verarbeitung der Flussphase können automatisch vom Computer gesteuert werden.
5, die Online-Verarbeitungskapazität von 1000 μl übergroßen Proben (typischer Wert 500 μl), das System wird online automatisch angereichert, die Erkennungsempfindlichkeit ist weit höher als die herkömmliche HPLC 5-mal mehr, die Erkennungsgrenze erreicht ng-Grad, ≤ 1 * 10-9g/mL (Naphthalen)
Vollautomatisierte chromatografische quantitative Analyse für komplexe Proben
7, mit Hilfe der Online-Verdünnungsfunktion der Hochdruckpumpe, um die Prüfung der großen Probenvolumen automatisch abzuschließen. Es ist kein menschliches Eingreifen erforderlich.
8、ErkennungSchnelle Geschwindigkeit; Hardware-System mit 100MPa Ultrahochdruck-Technologie, Software-System mit 2D-Synchronisierung-Technologie, eine medizinische Prüfung Zeit auf 5-1 verkürzt0Minuten, deutlich verbesserte Effizienz als zuvor.
9, mit 10 Zoll 16: 9 TFT-High-Resolution-Touch-Farbbildschirm (800 * 480 Bits) Steuerung und Computer-Software Counter-Control zwei Funktionen
Spezielle Online-2D-TransferstrukturSchnittstellentechnologie,Online-Anreicherung vorübergehend, sowohl sehrStarkdie Fähigkeit, Verunreinigungen zu entfernen,Auch eine gute Verschmutzungsbeständigkeit, Spuren-Komponenten-Detektion,Ausgezeichnete reine Chromatometriespiegel auch mit UV-Detektoren
11, große Menge Probenbehandlung Funktion, kann durch Computerprogrammierung gesteuert werden, einmalige Arrangement der automatischen Probenaufnahme, die automatische Ausführung der Prüfung.
Die chromatografische Ausgleichszeit ist in der Regel weniger als 15 Minuten und es ist nicht erforderlich, die chromatografische Säule zu reinigen.
13Stabile Arbeitskurve: 100 Arbeitstage (typischer Wert)
14Es kann mit einer Vielzahl von Detektoren verbunden werden: Massenspektrometer, Ampere, elektrochemische Detektoren von Cullen, Fluoreszenzdetektoren usw.
Sehr stark.2D-Vorbearbeitungsfunktion
Nicht homogene komplexe Proben, wie Blutproben, benötigen nur eine einfache Homogenisierung oder keine Behandlung;
2, komplexe Proben, wie mageres Fleisch, Pflanzenblätter, Wurzeln, Stängel Einweichung; Urin, Gehirnspinalflüssigkeit usw. brauchen kaum Behandlung;
Alle Analysen von kleinen molekularen Stoffen erfordern keine Extraktion von organischen Lösungsmitteln und keine Emissionen von verschmutzenden organischen Gasen;
4、Mehrere Probentests, Computersteuerung, automatischer Ersatz von Proben zur Prüfung, automatischonlineReinigung der Rohrleitungen,Kein menschliches Eingreifen erforderlich.
5, die Flussphase muss nicht gefiltert werden, kann direkt in der Flussphase-Flasche konfiguriert werden;
6、Automatische Steuerung,Multi-Flow-Auswahl-Funktion, schneller Wechsel der Analyseart, erleichtert die Bestimmung einer Vielzahl von kleinen molekularen Substanzen.
Benutzer können Testmethoden selbstständig erstellen
1, mit einer Vielzahl von Online-Behandlungsmodi, um eine Vielzahl von Situationen zu erfüllen, in denen komplexe Proben komplexe Matrixbestandteile und einfache Matrixbestandteile enthalten sind;
2, die Integration einer Vielzahl von Proben-Import-System, kann * automatisierte kleine molekulare Substanz Messung durchführen;
3, mit Online-Dialyse-Online-Verarbeitung, Online-Analyse, Online-Datenerfassungsfähigkeit, um die tiefen Anforderungen der Prozessanalyse von kleinen molekularen Substanzen zu erfüllen;
4, kann mit den Mainstream-Marken-Detektoren kombiniert werden, einschließlich optischer Detektoren, elektrochemischer Detektoren, Massenspektrometer usw., um verschiedene wissenschaftliche Aufgaben zu erfüllen;
5, Vorlage Messmethode Führungssystem, erleichtert den Benutzer unabhängige Entwicklung von Methoden
vierTechnische Parameter der Hauptfunktion des Systems:
1, GI-3000-A01 Automatischer Probenmessler:
(1) Verwenden Sie die Dosierung der Spritze, ändern Sie die Probengröße jederzeit über den Computer, ohne den Quantierungsring zu ersetzen.
(2) Vor der Probeingabe und nach der Probeingabe können die Außenwände der Probenadel unter hohem Druck gereinigt werden, um die Kreuzverschmutzung der Probe zu reduzieren
(3) Probenreste von weniger als 0,005%
(4) Analysetyp: Probenflaschen 144
(5) Stromversorgung 220V ± 10%, 50Hz200W
(6) mit 10 Zoll 16: 9 TFT-High-Resolution-Touch-Farbbildschirm (800 * 480 Bit-Array) Steuerung und Computersoftware Full Counter-Control zwei Funktionen
(7) Produktgröße: 483 * 381 * 300 mm
2, GI-3000-P04 Vier-Yuan-Ultrahochdruckgradient-Konstantstrompumpe:
(1) Präzisionskugelschrauben-Antrieb-Doppelkolben-Umlaufpumpe mit Druck-Echtzeit-Erkennung-Anzeige, hohe Druckgrenze, niedrige Druckgrenze-Alarm, automatische Kompensation der Durchflussgeschwindigkeit mit Systemdruckänderungen。
(2) Durchflussbereich: 0,001-9,999 ml / min; Einstellungsschritt: 0,001mL/min
(3) Durchflussgenauigkeit: <± 1%;
★(4) Pumpendruck: 45MPa
★(5) Druckpulsation: ≤±0.02MPa
★(6) Die Verwendung von hochpräzisen Schrittmotoren mit Präzisionskugelschraubensystem (waters, 2695-Programm), um Fehlerpunkte so weit wie möglich zu reduzieren, kann die Systemleistung und die Zuverlässigkeit, Stabilität und Haltbarkeit ihrer Verwendung erheblich verbessern.
(7) Das Gerät hat den Puffer und den Gradientenmischer entfernt, um das Totvolumen auf ein Minimum zu reduzieren und die Wiederholbarkeitsindikator und die Erkennungsgeschwindigkeit des Geräts erheblich zu verbessern.
★(8) Kolbenschlag verstellbar, verfügbare Computer sind sehr bequem Einstellung der Einstellung, um den Durchfluss genauer zu machen.
(9) Korrektur der Durchflussgenauigkeit
★(10) mit 10 Zoll 16: 9 TFT High-Resolution-Touch-Farbbildschirm (800 * 480 Bits) Steuerung, und Computer-Software Counter-Control zwei Funktionen
★(11) Der Druck der Pumpe kann auf 0,01 MPa angezeigt werden, um die geringfügigen Änderungen der Druckschwankungen weiter zu beobachten.
Der UV-Detektor GI-3000-D01:
(1) Wellenlängenbereich: 190nm-700nm;
(2) Spektralbandbreite: 5 nm;
(3) Wellenlänge-Wertfehler: ≤ ± 1nm;
(4) Ausgangsgeräusch: ≤ ± 1 x 10-5 AU (Methanol, 1 ml / min, 254 nm, 20 ° C);
(5) Basis-Drift: ≤ ± 3 × 10-4 AU / h (Methanol, 1 ml / min, 254 nm, 20 ° C);
(6) Erkennungskonzentration: ≤ 2 x 10-9g / ml (Naphthalen);
(7) Wellenlänge-Scan: Multi-Wellenlänge-Zeitprogrammierung (10-Band);
(8) Beckenvolumen: 8 μL;
(9) Systemwiederholbarkeit RSD6 (qualitativ): ≤0,05%
(10) Systemwiederholbarkeit RSD6 (quantitativ): ≤0,2%
(11) mit Computersoftware Anti-Control-Funktion
(12) Verwenden Sie einen neuen Typ H-Zirkulationsbecken mit bidirektionaler Konvektion, um eine geringe Schwankung der Grundlinie zu gewährleisten
4、Zweibitiges Flüssigchromatografiesystem
(1) Temperaturregelbereich: 5 ° C bis 80 ° C (Raumtemperatur < 25 ° C);
(2) Genauigkeit der Temperaturregelung: ≤ ± 0,1 ° C;
(3) Integriertes Trennungsanalysesystem, das von einer Arbeitsstation zur Chromatografiedatenverarbeitung eingestellt und gesteuert werden kann, das vom Computer gesteuert und automatisch analysiert werden kann;
(4) Die Temperatur im Systemgehäuse kann in beiden Richtungen willkürlich gekühlt und erwärmt werden
(5) Temperatureinstellungsauflösung: 0,1 ℃
(6) mit Computersoftware Anti-Control-Funktion
5. Hilfspumpen
(1) mit Hochdruck-Hilfspumpe Online-Verdünnungsfunktion
(2) Unterstützung konstanten Strom Pumpe Druck 45MPa
Arbeitsstation GI3000:
(1) Ein 2D-Flüssigchromatografiesystem mit einer Bildschirmsteuerung.
(2) Die Software kann das System zur vollständigen Kontrolle des Betriebs, der automatischen Datenerfassung, der Spektrogrammverarbeitung usw. ausführen; Verwendet wird die Software für die Steuerung und Datenabtastung von Flüssigchromatogrammen mit * eigenständigem geistigem Eigentum (Softwareurheberrechtsregistrierungsnummer: 2012SR024750). Es kann auf die tatsächliche Situation des Benutzers angepasst werden, um seine spezifischen Anforderungen besser zu erfüllen.
(3) Die Software enthält Berechtigungsmanagement, Auditverfolgungsfunktionen, um die nationalen GMP-Zertifizierungsanforderungen zu erfüllen und die Anforderungen der Pharmaindustrie zu erfüllen.
(4) die verwendeten Methodendateien können die Analyseparameter des Chromatogramms, die Spektrogrammdaten und die Analyseberichte langfristig speichern und einheitlich verwalten;
(5) Vollständiges chinesisches Bedienmenü, intuitive und bequeme menschliche Bedienoberfläche;
(6) Arbeitsstationen mit einer vielfältigen Spektrogrammvergleichsfunktion, die die Chromatografieforschung fördert;
(7) Steuerungsart: mit Computer-Counter-Control-Funktion, die GLP-Anforderungen entspricht
(8) Arbeitsweise: Datenerfassung, Berechnung, Sortierung, Speicherung und Druck vor und hinten
fünfGrundkonfiguration:
1, GI-3000-P04 Vier-Element-Ultrahochdruckgradient-konstanten Strom-Pumpensystem
(Eingebautes Vierprofessionsventil, Online-Entgasser, mit Online-Kolbenstangenreinigungseinrichtung) Zwei Sätze,
2, GI-3000-G04 Vier-Einheit-Online-Entgasser (eingebaut) Zwei Sätze,
GI-3000-D01 UV-UV-Detektorsystem
GI-3000-T01 Integriertes Trennungsanalysesystem
GI-3000-A01 Automatisches Probensystem
6, GI-3000 Chromatografie Steuerung Software System,
7. Sekundäre Analyse 1
8, Stufe 1SPEeine Säule
9. Hochdruckverdünnungspumpe
sechs、ProduktVerwendung:
1)Klinisch zur qualitativen oder quantitativen Untersuchung von anorganischen oder organischen Verbindungen aus menschlichen Blutproben verwendet.
2) Erkennbare Medikamente: Psychiatrische Medikamente, Antiepileptische Medikamente, hypnotische Beruhigungsmittel, Antitumormedikamente, Antibiotika, Antituberkulose, Monoamine, Schmerzmittel, Kreislaufsystem, Magen-Darm-Medikamente oder andere Medikamente.
7. Nachverkaufsservice:
Produktgarantie von drei Jahren, kostenlose Software-Upgrades und lebenslanger Service des Herstellers.
Professionelle Worte erklären:
ISO 13485 ist ein Qualitätsmanagementsystem-Zertifizierungsstandard für die Medizingeräteindustrie, der auf ISO 9001 basiert und sich auf die Sicherheit und Wirksamkeit von Medizingeräten konzentriert.
Die Anforderungen an die Qualitätskontrolle von der Produktion bis zum Aftermarket, die darauf abzielen, sicherzustellen, dass Medizinprodukte den Vorschriften und den Anforderungen der Benutzer entsprechen, sind derzeit im Bereich Medizinprodukte weit anerkannt und eingesetzt.