Kaninchen Primogene Fett Mikrovaskuläre Endotelzellen Spezialmedium

Schritte des Zellversuches:

1. Zellresultation

1. 10ml Pipette, Pipette Pistole, 1ml Pistole Kopf, 50ml Zentrifuge, T25 Kultivflasche, Alkohol Lampe, Abfallflasche und andere Gegenstände in den ultrareinen Arbeitstisch, UV-Licht beleuchtet nach 30min und belüftet nach 30min;

2. Vorwärmmedium;

3. nach der Desinfektion mit 75% Alkohol auf den ultrareinen Arbeitstisch;

4. Entfernen der gefrorenen Zellen aus dem flüssigen Stickstofftank;

5. Einweghandschuhe in 37 ° C Wasserwanne schnell schütteln, um sie zu schmelzen;

Nach der Desinfektion mit 75% Alkohol auf den ultrareinen Arbeitstisch;

9 ml Medium in 50 ml Zentrifugerrohr absaugen;

1 ml Pistolenkopf, um die aufgefrorene Zellsuspension in einem Zentrifugerrohr zu saugen;

9.1000r/min, Zentrifugieren 5min;

10. nach der Desinfektion mit 75% Alkohol auf den ultrareinen Arbeitstisch;

11. Absaugen der oberen Flüssigkeit;

12. Absorbieren 1ml Medium resuspendiert Zellen, die Zellsuspension in die Kulturflasche zu übertragen, die angemessene Menge an Medium hinzuzufügen, die Kulturflasche sanft zu schütteln, um die Zellen gleichmäßig verteilt und gut markiert;

Beobachtung der Zelldichte und des Zustands der Erholung unter dem Mikroskop;

14. Stellen Sie die Zellen zurück in den Kohlendioxid-Kulturraum.

Eigenschaften:

Das Mikrovaskuläre Endotelzellenkulturmedium von Kaninchenfett wurde sorgfältig vom Team optimiert und nach langem Test kann dieses Produkt den ausgezeichneten Wachstumszustand von Kaninchenfett-Mikrovaskuläre Endotelzellen aufrechterhalten.

Dieses Produkt enthält bereits eine Vielzahl von Zutaten, die für das Wachstum von Kaninchenfettmikrovaskulären Endotelzellen erforderlich sind, ohne Zutaten hinzuzufügen und kann direkt zur Kultivierung von Kaninchenfettmikrovaskulären Endotelzellen verwendet werden.

Hinweis:

Nur für wissenschaftliche Zwecke.

Einige Komponenten des Kultursystems sind für die menschliche Gesundheit schädliche Substanzen, bitte berühren Sie nicht die Flüssigkeit des Kultursystems und das Innere des Behälters mit Flüssigkeitsresten des Kultursystems mit der exponierten Haut; Dieser Teil der gefährlichen Substanzen ist sowohl konzentriert als auch gefährlich und kann bei Kontakt sofort mit Leitungswasser gespült werden.

Schritte der Zellkultur:

Erholung der Zellen:

Entfernen Sie die gefrorenen Zellen aus dem flüssigen Stickstoff-Tank und geben Sie sie schnell in ein 37 ° C-Wasserbad auf, um aufzufrieren.

Nach dem Auftauten werden die Zellen in eine Petrischale mit frischem Medium übertragen und sanft geschüttelt, um die Zellen gleichmäßig zu verteilen.

In einem Koffer mit 37 ° C und 5% CO2 kultiviert werden.

Zellwechsel:

Entfernen oder vergießen Sie die alte Kulturflüssigkeit in der Petrischale.

Fügen Sie PBS-Puffer hinzu und spülen Sie die Zellen vorsichtig, um die Fragmente zu entfernen, die auf der Zelloberfläche schweben, mehrmals wiederholen.

Neues Kulturmedium hinzufügen.

Zellvertragung:

Wenn die Zellen auf 80 bis 90 Prozent wachsen, wird die Vermehrung durchgeführt.

Die alte Kultur in der Flasche absaugen oder ausgießen und mit PBS-Puffer spülen.

Fügen Sie die Verdauungsflüssigkeit hinzu und schütteln Sie sanft, damit die Verdauungsflüssigkeit über alle Zelloberflächen fließt.

Legen Sie die Kultivflasche für einige Minuten in eine 37 ° C-Kultivkammer und beobachten Sie die Zellenänderungen. Wenn der Zellspalt vergrößert wird, wird eine Kulturflüssigkeit mit Serum hinzugefügt, um die Verdauung zu beenden.

Schlag die Zelle zu einer Suspension, die in ein Zentrifugerrohr übertragen wird, um zu zentrifugieren.

Entfernen Sie die Reinigung und fügen Sie eine angemessene Menge an Zellkultur, um die Zellen wieder zu suspendieren.

Verhältnismäßig in neue Petrischalen verteilt und frisches Medium hinzugefügt.

Kennzeichnen Sie es und legen Sie es in eine Kulturkammer mit 37 ° C und 5% CO2.

Gefrorene Zellen:

Wählen Sie die Logarithmus-Wachstumszellen zum Einfrieren.

Übertragen Sie die Zellen in ein Zentrifugerrohr und entfernen Sie sie.

Fügen Sie eine angemessene Menge an Gefrierflüssigkeit (z. B. 90% Medium + 10% DMSO) und blasen Sie sanft die resuspendierten Zellen.

Übertragen Sie die Zellen in ein Gefrierschrank, markieren Sie sie in die Kühlbox des Programms und legen Sie sie in einen -80 ° C Kühlschrank, um sie einzufrieren. Wenden Sie nach ein paar Stunden oder über Nacht in einen flüssigen Stickstofftank aufbewahren.

Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Fibrocytogene Wachstumsfaktoren5(FGF5)Rekombiniertes ProteinRekombinanter Fibroblastwachstfaktor 5 (FGF5)

FCGR3A Protein MenschUmstrukturierenCD16a / FCGR3AProtein(176 Val, Sein & AVI)Etiketten), biotinyliert

Der TWSG1Reorganisation der MäuseDer TWSG1Protein(SeineEtiketten(Protein)

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Triglyceride (TGInhalt Testbox Sichtbare Spektrophotometrie 50Rohre/48wie

Gesamtserum (TCInhalt Testbox Sichtbare Spektrophotometrie 50Rohre/48wie

Dipeptidpeptidase IV von Mäusen(DPP)ⅣELISAReagenzkist

Humane Serinprotease (PRSS) ELISA KitHuman Silk Protease(PRSS)Reagenzkist

Humanabnormales Prothrombin, APTELISAKitMenschen abnormal(APT)Reagenzkist Importaufteilung

Humane Apoptose Signalregulationskase1, ASK-1Kit Humane Apoptose Signalregulierung KinaseI(ASK-1)Reagenzkist

Pflanzenblatt Grünkörper Grob Separation Kit20Mal

Humaissueinhibitoren der Metalloproteinase3，TIMP-3ELISAKitHumane Metalprotease-Inhibitoren3(TIMP-3)Reagenzkist

SGK196Protein Antikörper

Phosphorylierte ProteinkinaseCAntikörper

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