SUP-T1 Zellspezifisches Medium

Eigenschaften:

Produkteinführung

SUP-T1ZellkulturbasisDas Team ist sorgfältig optimiert und nach langfristigen Tests kann dieses ProduktDie SUP-T1-Zellen haben einen guten Wachstumszustand.

Dieses Produkt ist bereits enthaltenDie verschiedenen Zutaten, die für das Wachstum von SUP-T1-Zellen erforderlich sind, können ohne Hinzufügen von Zutaten direkt für die Kultivierung von SUP-T1-Zellen verwendet werden.

Hauptbestandteile des Produktes

RPMI-1640 Basismedium 445 mL

Serum für Rinder 50 ml

Transport und Lagerung

Transport: Tieftemperaturtransport in einer Isolierbox mit Bio-Eisbeutel

Aufbewahrungsmethode: 2 ° C bis 8 ° C, Lichtschutz, 2 Monate aufbewahren; ׏

Hinweis:

Nur für wissenschaftliche Zwecke.

Einige Komponenten des Kultursystems sind für die menschliche Gesundheit schädliche Substanzen, bitte berühren Sie nicht die Flüssigkeit des Kultursystems und das Innere des Behälters mit Flüssigkeitsresten des Kultursystems mit der exponierten Haut; Dieser Teil der gefährlichen Substanzen ist sowohl konzentriert als auch gefährlich und kann bei Kontakt sofort mit Leitungswasser gespült werden.

Schritte des Zellversuches:

1. Zellresultation

1. 10ml Pipette, Pipette Pistole, 1ml Pistole Kopf, 50ml Zentrifuge, T25 Kultivflasche, Alkohol Lampe, Abfallflasche und andere Gegenstände in den ultrareinen Arbeitstisch, UV-Licht beleuchtet nach 30min und belüftet nach 30min;

2. Vorwärmmedium;

3. nach der Desinfektion mit 75% Alkohol auf den ultrareinen Arbeitstisch;

4. Entfernen der gefrorenen Zellen aus dem flüssigen Stickstofftank;

5. Einweghandschuhe in 37 ° C Wasserwanne schnell schütteln, um sie zu schmelzen;

Nach der Desinfektion mit 75% Alkohol auf den ultrareinen Arbeitstisch;

9 ml Medium in 50 ml Zentrifugerrohr absaugen;

1 ml Pistolenkopf, um die aufgefrorene Zellsuspension in einem Zentrifugerrohr zu saugen;

9.1000r/min, Zentrifugieren 5min;

10. nach der Desinfektion mit 75% Alkohol auf den ultrareinen Arbeitstisch;

11. Absaugen der oberen Flüssigkeit;

12. Absorbieren 1ml Medium resuspendiert Zellen, die Zellsuspension in die Kulturflasche zu übertragen, die angemessene Menge an Medium hinzuzufügen, die Kulturflasche leicht zu schütteln, um die Zellen gleichmäßig zu verteilen und gut zu markieren;

Beobachtung der Zelldichte und des Zustands der Erholung unter dem Mikroskop;

14. Stellen Sie die Zellen zurück in die Kohlendioxid-Kultur.

Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Fisch Deenzymation1(DIO1)ELISAReagenzkistELISAmontieren/Original

Human ai Schilddrüsenperoxidase aibody (TPO-Ab) ELISA KitMenschliche Anti-Schilddrüsenperoxidase Antikörper(TPO-Ab)Reagenzkist

SchweinelöslicheIercelluläre AdhesionMolekül-1, sICAM-1ELISAKitSchweinelösliche interzelluläre Haftmoleküle1(sICAM-1)Kit-Aufteilung

ADVIGGIIIAdenovirusIgGTyp III(Indirekte Methode zweistufige Methode)

Ethanoldehydrogenase im BlutIII(Glutasidin-Abhängige Methyldehydrogenase)Aktivfarbvergleich Quantifizierungskit20Nächster

Mauslösliches Endoglin, ENG/sCD105ELISAKitLöslichkeit bei MäusenEndoglin(ENG/sCD105)Reagenzkist

MäuseD(VD)ELISAReagenzkist

Rattenknochenmorphogenetisches Protein (BMP) ELISA KitRattenknochen bilden Protein(BMP)Reagenzkist

Humanproteinindisulfid-Isomeraseprekursor, PDIELISAKitHuman Protein Disulfid Isomerase-Vorläufer(PDI)Kit-Aufteilung

HühnerLaminin, LNKit Hühnerlianin/Plattenelemente(LN)Reagenzkist

TrägerzellenIP3RRezeptorproteinexpression Fluoreszenzmikroskop Kit10/20Nächster

MausGelsolinELISAKitMausgelolprotein(Gelsolin)Reagenzkist

Fischzucker(GAG)ELISAKit Montage/Original

Fischiurisid II0Säure Glukosesäuretransferase (UDPGTReaktionskist Montage/Original

Fisch ImmunglobulinM（IgMReaktionskist Montage/Original

Haupt-Gewebe Kompatibilitätskomplexe von Fischen(MHC)Kit Montage/Original

Gasdermin DProtein Antikörper

Ringfingerprotein19Antikörper

IFNGReorganisation der RatteIFNG / Interferon GammaProteinProtein

GRP (Gastrinfreisetzendes Peptid 0.5mgGRP (Gastrinfreisetzendes Peptid)Gastrokrininfreißende Peptide(Antigen)

FETUBUmstrukturierenFetuin-B / FETUBProtein(SeineEtikett(Protein)

ABHD14B Protein MenschUmstrukturierenABHD14BProtein(SeineEtikett)

CD83 Protein MausReorganisation der MäuseCD83 / HB15Eiervon

SUP-T1Zellspezifisches KulturmediumGRP (Gastrinfreisetzendes Peptid 0.5mgGRP (Gastrinfreisetzendes Peptid)Gastrokrininfreißende Peptide(Antigen)

ABHD14B Protein MenschUmstrukturierenABHD14BProtein(SeineEtikett)

IFNGReorganisation der RatteIFNG / Interferon GammaProteinProtein

CD83 Protein MausReorganisation der MäuseCD83 / HB15Protein(SeineEtikett)

FETUBUmstrukturierenFetuin-B / FETUBProtein(SeineEtikett(Protein)

Schritte der Zellkultur:

Erholung der Zellen:

Entfernen Sie die gefrorenen Zellen aus dem flüssigen Stickstoff-Tank und geben Sie sie schnell in ein 37 ° C-Wasserbad auf, um aufzufrieren.

Nach dem Auftauten werden die Zellen in eine Petrischale mit frischem Medium übertragen und sanft geschüttelt, um die Zellen gleichmäßig zu verteilen.

In einem Koffer mit 37 ° C und 5% CO2 kultiviert werden.

Zellwechsel:

Entfernen oder vergießen Sie die alte Kulturflüssigkeit in der Petrischale.

Fügen Sie PBS-Puffer hinzu und spülen Sie die Zellen vorsichtig, um die Fragmente zu entfernen, die auf der Zelloberfläche schweben, mehrmals wiederholen.

Neues Kulturmedium hinzufügen.

Zellvertragung:

Wenn die Zellen auf 80 bis 90 Prozent wachsen, wird die Vermehrung durchgeführt.

Die alte Kultur in der Flasche absaugen oder ausgießen und mit PBS-Puffer spülen.

Fügen Sie die Verdauungsflüssigkeit hinzu und schütteln Sie sanft, damit die Verdauungsflüssigkeit über alle Zelloberflächen fließt.

Legen Sie die Kultivflasche für einige Minuten in eine 37 ° C-Kultivkammer und beobachten Sie die Zellenänderungen. Wenn der Zellspalt vergrößert wird, wird eine Kulturflüssigkeit mit Serum hinzugefügt, um die Verdauung zu beenden.

Schlag die Zelle zu einer Suspension, die in ein Zentrifugerrohr übertragen wird, um zu zentrifugieren.

Entfernen Sie die Reinigung und fügen Sie eine angemessene Menge an Zellkultur, um die Zellen wieder zu suspendieren.

Verhältnismäßig in neue Petrischalen verteilt und frisches Medium hinzugefügt.

Kennzeichnen Sie es und legen Sie es in eine Kulturkammer mit 37 ° C und 5% CO2.

Gefrorene Zellen:

Wählen Sie die Logarithmus-Wachstumszellen zum Einfrieren.

Übertragen Sie die Zellen in ein Zentrifugerrohr und entfernen Sie sie.

Fügen Sie eine angemessene Menge an Gefrierflüssigkeit (z. B. 90% Medium + 10% DMSO) und blasen Sie sanft die resuspendierten Zellen.

Übertragen Sie die Zellen in ein Gefrierschrank, markieren Sie sie in die Kühlbox des Programms und legen Sie sie in einen -80 ° C Kühlschrank, um sie einzufrieren. Wenden Sie nach ein paar Stunden oder über Nacht in einen flüssigen Stickstofftank aufbewahren.