Wissenschaftliche Antigen-Lieferanten

Produktname:Wissenschaftliche Antigen-Lieferanten
Englischer Name:
Spezifikationen: 50T
Lagerbedingungen: -20 ° C Lichtschutz aufbewahren, um wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden.
Transport: Tieftemperatur, Lichtschutz, kostenloser Versand nach Hause.
Eigenschaften:
Hohe Spezifizität: Keine Kreuzreaktion mit anderen Viren, keine nicht-spezifische Amplifikation;
Hohe Empfindlichkeit: Erkennungsempfindlichkeit bis zu 10 bis 100 Kopien;
Einfache Bedienung: Alle Reagenzien dieser Serie verwenden das gleiche System und die gleichen Bedingungen und können mehrere Tests gleichzeitig durchführen;
Hoher Durchfluss: Viele Doppel-PCR-Tests und dreifache PCR-Testkits.
Vorbereitung der Gegenstände:
Reinigungsmittel (A) ml
Färbungsflüssigkeit (t B) µl
Verdünnung (C) ml
Lösung (tD) ml
Produktbeschreibung 1 Stück

Die spezifischen Faktoren für die PCR-Reaktion sind:
① die spezifisch richtige Kombination von Prototypen und Vorlage-DNA;
Basisparungsprinzip;
Treue der Taq DNA-Polymerase-Synthese-Reaktion;
Spezifikation und Konservativität der Zielgene.
Dabei ist die richtige Kombination von Vorlagen und Vorlagen entscheidend. Die Kombination der Vorlage mit der Schablone und die Verlängerung der Vorlagekette folgen dem Prinzip der Basisparung. Die Loyalität der Polymerase-Synthese-Reaktion und die Taq-DNA-Polymerase-Widerstandsfähigkeit gegenüber hohen Temperaturen ermöglichen es, dass die Bindung (Reproduktion) von Schablonen und Primären in der Reaktion bei höheren Temperaturen durchgeführt werden kann, die Bindungsspezifizität wird stark erhöht, und die amplifizierten Zielgenfragmente können auch eine hohe Genauigkeit aufrechterhalten. Durch die Auswahl spezifischer und konservativer Zielgenregionen wird der Grad an Spezifizität höher.
2) hohe Empfindlichkeit
Die Produktion von PCR-Produkten wurde exponentiell erhöht, so dass die Anfangsvorlage von Pick (pg = 10-12g) auf das Niveau von Mikrogramm (ug = 10-6g) erweitert wurde. Eine Zielzelle aus einer Million Zellen erkennen kann. Bei der Detektion von Viren kann die Empfindlichkeit der PCR bis zu 3 RFU (leere Plaquebildungseinheit) sein; Zui kleine Nachweisrate in der Bakteriologie ist 3 Bakterien.
(3) Einfach und schnell
PCR reagiert auf die hochtemperaturbeständige Taq-DNA-Polymerase, nachdem die Reaktionsflüssigkeit einmal aufgefüllt wurde, d. h. die Degenerations-, Hitz- und Verlängerungsreaktion auf der DNA-Amplifikation und dem Wasserbad durchgeführt wurde, die Amplifikationsreaktion wird in der Regel in 2 bis 4 Stunden abgeschlossen. Vergrößerungsprodukte werden in der Regel mit Elektrophorese analysiert, müssen nicht unbedingt Isotope verwenden, keine radioaktive Verschmutzung und leicht verbreitet werden.
(4) Niedrige Reinheitsanforderungen an Proben
Es ist nicht erforderlich, Viren oder Bakterien zu isolieren und Zellen zu kultivieren, und sowohl DNA-Rohprodukte als auch GesamtRNA können als Amplifikationsvorlagen verwendet werden. Klinische Proben wie Blut, Körperhüllenflüssigkeiten, Hustenflüssigkeiten, Haare, Zellen und lebende PCR-Techniken können direkt verwendet werden.
Wissenschaftlicher WiderstandOriginalHinweis:
① Die Reihenfolge, in der das Reagenz hinzugefügt wird, sollte *, um sicherzustellen, dass alle Reaktionsplatten die gleiche Zeit haben.
② Verwenden Sie einen sauberen Kunststoffbehälter zur Konfiguration der Waschflüssigkeit.
3. Die Thermoglobin (HB) ELISA-Prüfung erfolgt in Übereinstimmung mit der Zeit, der Menge und der Reihenfolge, die in der Anleitung des Testkits angegeben sind.
Das Substrat A sollte flüchtig sein, um den Deckel lange zu öffnen. Substrat B ist empfindlich für Licht und vermeidet langfristige Exposition. Vermeiden Sie Kontakt mit den Händen, es ist giftig. Der OD-Wert sollte sofort nach Abschluss des Experiments gelesen werden.
② Wäsche das Enzym-Markierungsplatte sollte vollständig getrocknet werden, nicht das Wasser absorbierende Papier direkt in das Enzym-Markierungsreaktionsloch setzen.
Verwenden Sie einen einmaligen Saugkopf, um Kreuzverschmutzung zu vermeiden, wenn Sie die Endflüssigkeit und die Substratflüssigkeit A und B absaugen, vermeiden Sie die Verwendung eines Probenmessars mit Metallteilen.
7. Die im Experiment nicht verwendeten Platten sollten sofort in die Verpackungsbeutel zurückgelegt und versiegelt aufbewahrt werden, um Verschlechterungen zu vermeiden.
Das Reagenz sollte gemäß der Etikettenanleitung gelagert und vor der Verwendung auf Raumtemperatur zurückgesetzt werden. Überverdünnte Standardprodukte sollten weggeworfen und nicht aufbewahrt werden.
Andere nicht verwendete Reagenzien sollten verpackt oder abgedeckt sein. Mischen Sie Reagenzien mit unterschiedlichen Chargennummern nicht. Vor der Verwendung.

Rhesus Antikörper RhTSPAN6 Tetramolekulare Vernetzung 6 Antikörper (Tetraprotein)Spezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSPAN5 Tetramolekulare Vernetzung 5 Antikörper (Tetraprotein)Spezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSPAN4 Tetramolekulare Vernetzung 4 Antikörper (Tetrahydroprotein)Spezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSPAN3 Tetramolekulare Vernetzung 3 Antikörper (Tetrahydroprotein)Spezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSPAN20/UPIb Tetramolekulare Kreuzung 20 AntikörperSpezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSPAN2 Tetramolekulare Kreuzung 2 Antikörper (Tetracycloprotein)Spezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSPAN17/FBX23 Tetramolekulare Vernetzung 17 AntikörperSpezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSPAN16/TM4-B Tetramolekulare Vernetzung 16 AntikörperSpezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSPAN15/NET-7 Tetramolekulare Vernetzung 15 AntikörperSpezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSPAN14 Tetramolekulare Vernetzung 14 Antikörper (Tetraprotein)Spezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSPAN13/NET-6 Tetramolekulare Vernetzung 13 AntikörperSpezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSPAN12/NET-2 Tetramolekulare Vernetzung 12 AntikörperSpezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSPAN10/Oculospanin Tetramolekulare Vernetzung 10 AntikörperSpezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSPAN1 Tetramolekulare Vernetzung 1 Antikörper (Tetrahydroprotein)Spezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSP50 Tumor / Hoden Antigen 20 AntikörperSpezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSP-1/THBS1 AntikörperSpezifikation0,1 ml

Rhesus Antikörper RhTSLP (human) thymus matrix lymphocyte generin-1 Antikörper (menschlich)Spezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSLP thymus matrix lymphocyte-1 AntikörperSpezifikation0,1 ml

Rhesus Antikörper RhTSHZ3/ZNF537 Antikörper gegen Zinkfingerprotein 537Spezifikation0,2 ml

Rhesus Antikörper RhTSHR (NT) Antikörper gegen den Thyroid-Rezeptor (N-End)Spezifikation0,1 ml

Rhesus Antikörper RhTSHR (CT) Antikörper gegen den Thyroid-Rezeptor (C-End)Spezifikation0,1 ml

Rhesus Antikörper RhTSHR-Antikörper gegen Thyroid-RezeptorenSpezifikation0,1 ml

Fünf Elemente der Reaktion:
Es gibt fünf Arten von Substanzen, die an der PCR-Reaktion teilnehmen, nämlich dNTP、 Vorlagen und Mg2+
Prototype: Prototype sind der Schlüssel zu einer PCR-spezifischen Reaktion, und die Spezifizität des PCR-Produkts hängt davon ab, wie komplementär der Prototype mit der DNA-Schablone ist. Theoretisch kann eine beliebige Muster-DNA-Sequenz nur bekannt sein, um eine komplementäre Oligonukleotidkette zu starten, die durch PCR in der Lage ist, die Muster-DNA in vitro erheblich zu vergrößern. Entwurfsanleitungen sollten den folgenden Prinzipien entsprechen:
Eingangslänge: 15-30bp, häufig etwa 20bp verwendet.
② Primärvergrößerungsbereich: Bei 200-500bp ist es geeignet, unter bestimmten Bedingungen kann ein Fragment auf 10kb erweitert werden.
3. Primärbasis: G + C-Gehalt von 40-60% ist günstig, G + C zu wenig Verstärkungseffekt ist schlecht, G + C zu viel anfällig für nicht spezifische Streifen. ATGC-Maschinenverteilung vermeidet eine Kettenordnung von mehr als 5 Purin- oder Pyramidinukleotiden.
4 Vermeiden Sie das Auftreten einer sekundären Struktur im Inneren des Primärs und vermeiden Sie die Komplementarität zwischen zwei Primärs, insbesondere die Komplementarität des 3'-Endes, sonst wird das Primärdimer gebildet und ein nicht spezifisches Verstärkungsband erzeugt.
5. Die Basis am 3'-Ende des Vorgangs, insbesondere die letzte und letzte zweite Basis, sollte streng gepaart werden, um zu vermeiden, dass PCR-Fehler aufgrund der Nicht-Paarung der Endbasis verursacht wird.
In den Vorläufern gibt es oder kann ein geeigneter Enzym-Schnittpunkt hinzugefügt werden, und die erweiterte Zielsequenz hat einen geeigneten Enzym-Schnittpunkt, der für die Enzym-Schnittanalyse oder das Molekularklonen sehr vorteilhaft ist.
Spezifische Eigenschaften des Präparats: Der Präparat sollte keine offensichtliche Homogenität mit anderen Sequenzen in der Nukleinsäure-Sequenzdatenbank haben.
Primiermenge: Die Konzentration von 0,1 bis 1 umol oder 10 bis 100 pmol pro Primiermenge ist gut für eine niedrige Primiermenge, um das gewünschte Ergebnis zu erzeugen, eine hohe Primierkonzentration verursacht Fehlverpassung und unspezifische Vergrößerung und kann die Chance auf die Bildung von Dimeren zwischen Primiermengen erhöhen.