Masson Färbungskit

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Übersicht

Produktüberblick Produktbeschreibung Masson-Färbung ist eine der Färbungsmethoden, die verwendet werden, um die Fasern im Gewebe zu zeigen, und ist eine klassische Methode der Färbung von Kollagenfasern. Es eignet sich hauptsächlich für die Identifikationsanalyse von Kollagen und glatten Muskeln. Es wird weit verbreitet in der Forschung von Bindegewebe, Muskelgewebe und Kollagen. Die Masson-Färbungskits von BaboTM BBcellProbeTM verwenden verschiedene Anionfärbstoffe, um die Färbung durch die Auswahl von Anionfärbstoffen unterschiedlicher Molekülgröße je nach Gewebepermeabilität abzuschließen und verschiedene Gewebebestandteile zu unterscheiden. Kleines Molekulargewicht durchdringt leicht dichtes, niedrig durchdringliches Gewebe; Großes Molekulargewicht kann nur in strukturell lockeres, durchdringliches Gewebe gelangen. Anhaminblau hat ein großes Molekulargewicht, so dass die Muskelfasern nach der Masson-Färbung rot und die Kollagenfasern blau sind (Anhaminblau), die hauptsächlich verwendet werden, um Kollagenfasern und Muskelfasern zu unterscheiden. Einfache Bedienung, stabile Leistung und klare Farbdesignation.

Produktdetails

Lagertemperatur

2-8°C Lichtschutz

Hinweise

1. Die Gültigkeitsdauer ist die Gültigkeitsdauer, die unter den erforderlichen Bedingungen aufbewahrt wird, bevor die Kit nicht geöffnet wird.
2. Verwenden Sie das Reagenz so schnell wie möglich nach dem Entfernen!

Gültigkeitsdauer

ein Jahr

Prüfmethoden

Mikroskop

Anwendbare Proben

1. Paraffinschneiden
2. Gefrorene Schnitte

Geräte vorbereitet

1. Mikroskope
2. 37 ℃ Wärmekammer
3. Pipetten
4. Kühlschrank
5. Eisbox

Reagenzbereitung

1. Festflüssigkeit: Formaldehyd oder Formaldehydsalzlösung wählen
2. Destillatiertes Wasser
3. Serie Ethanol

Verbrauchsmaterialbereitung

1. Zentrifugerrohr
2. Kopfsaugen
3. Einweghandschuhe

Hinweise zur Verwendung

1. Nehmen Sie die gleiche Menge A1, A2 Mischung ist Weigert Ferrosumin Färbung, in der Regel 24 h Färbungskraft verlieren.
2. Bei jedem Färbungsschritt müssen die Folien feucht gehalten werden.
3. Scheiben Entwachsen sollte so sauber wie möglich sein.
Die Fixierung spielt eine wichtige Rolle, die Verwendung verschiedener Fixierungsflüssigkeiten kann die Färbungszeit verlängern oder verkürzen.
5. Die Differenzierungszeit des Reagents B sollte je nach der Dicke der Scheibe und dem Gewebetyp sehr neu und alt variieren.
6. Reagenz F Phosphormylbdensäure Differenzierung unter dem Spiegel zu kontrollieren, Differenzierung in Kollagen-Fasern hellrot, Fasern rot. Die Differenzierungszeit hängt von der Färbungstiefe ab, in der Regel 1 bis 2 min.
7. Wenn der Teil der Kollagen-Faser zu hell blau gefärbt ist, können Sie 2-3 Minuten lang mit der Multifarbflüssigkeit wiederfärben, bis die Farbe geeignet ist. Die Färbungszeit der Komplexflüssigkeit sollte nicht zu lang sein, sonst verursacht die Farbe zu tief den Kontrast nicht stark.
8. Wenn die Gesamtfärbung schlecht ist, können Sie 60-90 Minuten mit Wasser einweichen, nachdem sie verblassen und die Färbung wiederholen.

Gebrauchsanweisung

Reagenzubereitung:
Eine gleichmäßige Mischung von A1 und A2 vor der Anwendung ist eine Flüssigkeit A, die innerhalb von 24 Stunden verwendet wird und nicht vorzubereitet werden kann.

Vorbehandlung der Probe:
Paraffinschneiden
1. Entwachsen: Entwachsen in Biphenyl für 10-15 Minuten. Wieder 10-15 Minuten lang mit frischem Diphthylen-Entwachsen austauschen.
2. Einweichen Sie nach dem Entwachsen der Folie mit 95% Ethanol für 2 Minuten, dann mit 70% und 30% Ethanol für jeweils 2 Minuten.
Hydrieren: 2 Minuten in destilliertem Wasser einweichen.
Spülen: 30-40 ° C Wasser zweimal spülen, je 30-60 Sekunden.

Färbung der Probe
1. Befeuchten Sie die Gläser mit destilliertem Wasser für 30-60 Sekunden.
2. Färben Sie 5-10 Minuten mit frisch zubereiteter Färbung A.
3. Färbungsflüssigkeit B für 6-8 Minuten. Wasser waschen.
4. Reagenz C für 2-3 Minuten bearbeiten.
Waschen Sie mit destilliertem Wasser für 1-2 Minuten.
6. D-Färbung für 5-10 Minuten.
7. Drücken Sie destilliertes Wasser: schwache Säure E = 2: 1 zur Herstellung der schwachen Säure Arbeitslösung, waschen Sie 1 Minute mit schwachen Säure Arbeitslösung.
8. Waschen Sie das Reagenz F für 1-2 Minuten. Notwendigkeit, unter dem Spiegel zu beobachten, um die Kollagen-Faser-Stadt hellrot zu verarbeiten; Faser ist rot.
1 Minute mit schwacher Säure waschen.
10. Färbungsflüssigkeit G-Anilaminblau für 1-2 Minuten.
1 Minute mit schwacher Säure waschen.
95% Ethanol wird schnell entwässert.
Wasserloses Ethanol 3 Mal je 5 Sekunden entwässern.
14. Bisphenol 3 Mal durchsichtig, jeweils 1 Minute.
15. Verpacken Sie mit einem Dichtmittel.
16. Beobachtung der Ergebnisse.

Ergebnisse:
Zellkern, Kollagen, Schleim, Knorpel sind blau;
Plasma, Muskeln, rote Blutkörperchen, Zellulose, Neurokollagen sind rot.

Referenzen

1. Yuyan Lu et al.
Valsartan dämpft pulmonale Hypertonie durch Suppression der mitogen aktivierten Proteinkinase-Signalisierung und der Matrix Metalloproteinase-Expression bei Nagetieren
Molekulärmedizinische Berichte 2017

2. Fei Hou et al.
Dämpfung der Leberfibrose durch Kräuterverbindung 861 durch Aufregulierung der BMP-7/Smad-Signalisierung in der Gallenlegungsmodellratte
Molekulärmedizinische Berichte 2016

3. Huikuan Gao et al.
Sequentielle Veränderungen in der Autophagie bei diabetischer Herzfibrose
Molekulärmedizinische Berichte 2015

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