MDBK NBL-1 Zell-spezifisches Medium Marke

Spezifikationen:

Sorgfällig von dem technischen Team optimiert, nach langfristigen Tests kann dieses Produkt erhalten werdenMDBK [NBL-1] Zellen optimalen Wachstumszustand. Dieses Produkt enthält bereits eine Vielzahl von Zutaten, die für das Wachstum von MDBK [NBL-1]-Zellen erforderlich sind, ohne Zutaten hinzuzufügen und kann direkt für die in vitro Kultivierung von MDBK [NBL-1]-Zellen verwendet werden. Dieses Produkt ist ausschließlich für weitere wissenschaftliche Zwecke bestimmt und darf nicht für diagnostische, therapeutische, klinische, häusliche oder andere Zwecke verwendet werden.

Produktbeschreibung

Produktform: Flüssigkeit

Produktkonzentration:1×

Produktspezifikation: 125ml × 4

Zutaten des KulturmediumsRPMI-1640 + 10% FBS + 1% P / S

BakterientestNegativ:

PilzdetektionNegativ:

BranchenprüfungNegativ:

ZellwachstumsexperimenteDie Zellen wachsen gut und sind normal

Endotoxingehalt(EU/mL): ≤3

Lagerbedingungen2 ~ 8 ° C, Lichtschutz

TransportbedingungenEisbeutel KühltransportGültigkeitsdauer3 Monate

Transport und Lagerung:

Produkte des Unternehmens nur für wissenschaftliche ZweckeAbhängig von den Wetterbedingungen und der Fernbeförderung wählt das Unternehmen nach Absprache mit dem Kunden eine der folgenden Methoden aus.

1) 1mL Gefrierzellensuspension in 1,8ml Gefrierrohr und in eine Schaumstoff-Isolierbox mit Trockeneis für den Transport; Nach Erhalt der Zellen bitte die Erholungszellen so schnell wie möglich für die Kultur aufzufrieren, wenn die Erholungsoperation nicht sofort durchgeführt werden kann, können die Gefrierzellen 1 Monat bei -80 ° C gelagert werden.

2) T-25 Kulturflasche nach dem Befüllen des Mediums für den Transport bei regulärer Temperatur; Nachdem Sie die Zellen erhalten haben, beobachten Sie den Zustand des Zellwachstums im Spiegel, wenn die Flaschenrate über 85% ist, führen Sie sofort die Übertragungsvorgänge durch, wenn es mehr suspendierte Zellen gibt, lassen Sie die Flasche über Nacht in der Kultivkammer stehen, um die nicht toten suspendierten Zellen wieder an die Wand kleben zu können.

Erhalt wie zu behandeln:

1, zuerst, beobachten Sie, ob die Kulturflasche intakt ist, ob die Kulturflüssigkeit Leckage, Trübe und andere Phänomene hat. Wenn ja, machen Sie bitte ein Foto und wenden Sie sich rechtzeitig an den technischen Support (die aufgenommenen Fotos dienen als Grundlage für den Folgeservice).

Die Oberfläche der Zellkulturflasche mit 75% Alkohol wischen und den Zellstand unter dem Mikroskop beobachten. Aufgrund von Transportproblemen fallen einige Klebstoffzellen in kleinen Mengen von der Flaschenwand ab; Öffnen Sie zunächst den Kultivflaschendeckel nicht und legen Sie die Zellen in der Zellkultur für 2-4 Stunden, um den Zellzustand zu stabilisieren.

3. Lesen Sie die Zellanleitung sorgfältig, um die zellbezogenen Informationen zu verstehen, wie z. B. die Klebstoffeigenschaften (Klebstoff / Suspension), die Zellmormologie, das verwendete Basismedium, das Serumverhältnis, die erforderlichen Zytokine, das Transmissionsverhältnis, die Frequenz des Flüssigkeitsaustausches usw.

4, nach Abschluss der Stilllegung, entfernen Sie die Zellkulturflasche, spegeln, fotografieren und den Zellstand aufzeichnen (die aufgenommenen Fotos dienen als Grundlage für den Nachfolgedienst); Es wird empfohlen, nach der Zelltransplantation regelmäßig Fotos aufzunehmen und den Zellwachstumszustand aufzunehmen.

5, klebende Zellen: Wenn die Zellwachstumsdichte über 80% ist, kann sie normal übertragen werden; Wenn nicht mehr als 80%, entfernen Sie das Medium in der Zellkulturflasche und halten Sie etwa 5 ml vor, bis die Zelldichte etwa 80% erreicht hat, bevor die Transaktion durchgeführt wird.

6, suspendierte Zellen: die gesamte Flüssigkeit in der Zellkulturflasche in eine 50 ml sterile Zentrifugeröhre übertragen, 1200 U/min Zentrifuge für 5 Minuten, nach der Zentrifuge kann das aufwändige Medium zur Ersatzsammlung verwendet werden, die Fällung von Zellen im Rohrbund wird mit 5 ml Medium geblasen und wieder suspendiert. Wenn die Zelldichte mehr als 80% ist, kann die Zellsuspension in 2 Zellkulturflaschen aufgeteilt werden und das Medium bis zu 5 ml hinzugefügt werden; wenn die Zelldichte nicht mehr als 80% ist, wird die Zellsuspension in die ursprüngliche Flasche verschoben, um die Kultur fortzusetzen, bis die Zelldichte etwa 80% erreicht.

TSC22D3 Antibody Blocking Peptide Glukokortikalisationsinduziertes Leumin-Reißverschlussprotein

TNFRSF18 Antibody Blocking Peptide (TNFRSF18 Antibody Blocking Peptide)

GLCCI1 Antibody Blocking Peptide GLCCI1 Antibody Blocking Peptide GLCCI1 Antibody Blocking Peptide GLCCI1 Antibody Blocking Peptide GLCCI1 Antibody Blocking Peptide

GYG1 Antikörper blockierendes Peptid

GYG1 Antikörper Blockierendes Peptid

GYG2 Antibody Blocking Peptide (GYG2 Antikörper blockierendes Peptid)

GSK3 Alpha + Beta Antibody Blocking Peptid

GSK3A Antibody Blocking Peptide (GSK3A Antikörper-Blockierendes Peptid)

GSK3β Antibody Blocking Peptide (Schließpeptid)

GSK3β Antibody Blocking Peptide (Schließpeptid)

GSK3B Antibody Blocking Peptide (GSK3B Antikörper-Blockierendes Peptid)

TRIM7 Antibody Blocking Peptide Glykogen-erzeugendes Protein

Monkey rheumatoid factor(RF)ELISA Kit

Monkey Macrophage Migration Inhibitory Factor, MIF ELISA Kit Monkey Macrophage Cell Mobility Factor (MIF) ELISA Kit Andere Elisa Kits 48T

Monkey Macrophage Inflammatory Protein-3α, MIP-3α/CCL20 ELISA Kit

Monkey Macrophage Inflammatory Protein-1α, MIP-1α ELISA Kit Monkey Macrophage Inflammatory Protein-1α (MIP-1α/CCL3) ELISA Kit Sonstige Elisa Kits 48T
MDBK [NBL-1] Zellspezifisches MediumNOZ [NOZC-1] (menschliche Galleblasserkrebszellen) 293FT menschliche embryonale Nierenzellen spezielles Medium

Menschliche Knochenmarkszellen(Reife DC-Zellen) 293T menschliche embryonale Nierenzellen spezielle Kulturmedium

RAG (Maus Nierenkrebszellen) (Genus korrekt identifiziert) 293T menschliche embryonale Nierenzellen spezielle Medium

Ratten Dünndarm glatte Muskelzellen5-8F menschliche hochmetastatische Nasopharyngekrebszellen spezielle Kulturmedium

HFL1 (menschliche embryonale pulmonelle Fibrozellen) (STR-Identifizierung korrekt) 5-8F menschliche hochmetastatische Nasopharyngekrebszellen spezielle Medium