MCF 7B Zellen-spezifisches Medium

Transport und Lagerung:

Produkte des Unternehmens nur für wissenschaftliche ZweckeAbhängig von den Wetterbedingungen und der Fernbeförderung wählt das Unternehmen nach Absprache mit dem Kunden eine der folgenden Methoden aus.

1) 1mL Gefrierzellensuspension in 1,8ml Gefrierrohr und in eine Schaumstoff-Isolierbox mit Trockeneis für den Transport; Nach Erhalt der Zellen bitte die Erholungszellen so schnell wie möglich für die Kultur aufzufrieren, wenn die Erholungsoperation nicht sofort durchgeführt werden kann, können die Gefrierzellen 1 Monat bei -80 ° C gelagert werden.

2) T-25 Kulturflasche nach dem Befüllen des Mediums für den Transport bei regulärer Temperatur; Nachdem Sie die Zellen erhalten haben, beobachten Sie den Zustand des Zellwachstums im Spiegel, wenn die Flaschenrate über 85% ist, führen Sie sofort die Übertragungsvorgänge durch, wenn es mehr suspendierte Zellen gibt, lassen Sie die Flasche über Nacht in der Kultivkammer stehen, um die nicht toten suspendierten Zellen wieder an die Wand kleben zu können.

Spezifikationen:

Sorgfällig von dem technischen Team optimiert, nach langfristigen Tests kann dieses Produkt erhalten werdenDer optimale Wachstumszustand von MCF-7B-Zellen. Dieses Produkt enthält bereits eine Vielzahl von Zutaten, die für das Wachstum von MCF-7B-Zellen erforderlich sind, ohne Zutaten hinzuzufügen und kann direkt für die in vitro Kultivierung von MCF-7B-Zellen verwendet werden. Dieses Produkt ist ausschließlich für weitere wissenschaftliche Zwecke bestimmt und darf nicht für diagnostische, therapeutische, klinische, häusliche oder andere Zwecke verwendet werden.

Produktbeschreibung

Produktform: Flüssigkeit

Produktkonzentration:1×

Produktspezifikation: 125ml × 4

Zutaten des KulturmediumsDMEM + 10% FBS + 1% P / S

BakterientestNegativ:

PilzdetektionNegativ:

BranchenprüfungNegativ:

ZellwachstumsexperimenteDie Zellen wachsen gut und sind normal

Endotoxingehalt(EU/mL): ≤3

Lagerbedingungen2 ~ 8 ° C, Lichtschutz

TransportbedingungenEisbeutel Kühltransport

Gültigkeitsdauer3 Monate

Erhalt wie zu behandeln:

1, zuerst, beobachten Sie, ob die Kulturflasche intakt ist, ob die Kulturflüssigkeit Leckage, Trübe und andere Phänomene hat. Wenn ja, machen Sie bitte ein Foto und wenden Sie sich rechtzeitig an den technischen Support (die aufgenommenen Fotos dienen als Grundlage für den Folgeservice).

Die Oberfläche der Zellkulturflasche mit 75% Alkohol wischen und den Zellstand unter dem Mikroskop beobachten. Aufgrund von Transportproblemen fallen einige Klebstoffzellen in kleinen Mengen von der Flaschenwand ab; Öffnen Sie zunächst den Kultivflaschendeckel nicht und legen Sie die Zellen in der Zellkultur für 2-4 Stunden, um den Zellzustand zu stabilisieren.

3. Lesen Sie die Zellanleitung sorgfältig, um die zellbezogenen Informationen zu verstehen, wie z. B. die Klebstoffeigenschaften (Klebstoff / Suspension), die Zellmormologie, das verwendete Basismedium, das Serumverhältnis, die erforderlichen Zytokine, das Transmissionsverhältnis, die Frequenz des Flüssigkeitsaustausches usw.

4, nach Abschluss der Stilllegung, entfernen Sie die Zellkulturflasche, spegeln, fotografieren und den Zellstand aufzeichnen (die aufgenommenen Fotos dienen als Grundlage für den Nachfolgedienst); Es wird empfohlen, nach der Zelltransplantation regelmäßig Fotos aufzunehmen und den Zellwachstumszustand aufzunehmen.

5, klebende Zellen: Wenn die Zellwachstumsdichte über 80% ist, kann sie normal übertragen werden; Wenn nicht mehr als 80%, entfernen Sie das Medium in der Zellkulturflasche und halten Sie etwa 5 ml vor, bis die Zelldichte etwa 80% erreicht hat, bevor die Transaktion durchgeführt wird.

6, suspendierte Zellen: die gesamte Flüssigkeit in der Zellkulturflasche in eine 50 ml sterile Zentrifugeröhre übertragen, 1200 U/min Zentrifuge für 5 Minuten, nach der Zentrifuge kann das aufwändige Medium zur Ersatzsammlung verwendet werden, die Fällung von Zellen im Rohrbund wird mit 5 ml Medium geblasen und wieder suspendiert. Wenn die Zelldichte mehr als 80% ist, kann die Zellsuspension in 2 Zellkulturflaschen aufgeteilt werden und das Medium bis zu 5 ml hinzugefügt werden; wenn die Zelldichte nicht mehr als 80% ist, wird die Zellsuspension in die ursprüngliche Flasche verschoben, um die Kultur fortzusetzen, bis die Zelldichte etwa 80% erreicht.

Azurocidin Antibody Blocking Peptide

GAL4 Antibody Blocking Peptide reguliert das geschlossene Protein GAL4

ROD1/PTBP3 Antibody Blocking Peptide reguliert das differenzierte Protein ROD1

TLK1 Antibody Blocking Peptide reguliert Chromosomenassemblage

RFXAP Antibody Blocking Peptide (RFXAP Antikörper-Blockierendes Peptid)

RFXANK Antibody Blocking Peptide X-regulatorisches Ankerprotein

BORA Antibody Blocking Peptide Reguliert die frühe Relevanz der Zentrosomal-Isolation

LHX2 Antibody Blocking Peptide reguliert die Differenzierung von embryonalen Stammzellen

SERTAD1 Antibody Blocking Peptide Regulation Cycle Protein Dependent Protein Stimulator SEI1 geschlossenes Peptid

SERTAD2 Antibody Blocking Peptide Regulation Cycle Protein Dependent Protein Stimulator SEI2 geschlossenes Peptid

PDCD6IP Antibody Blocking Peptide Interaktionsprotein/Dopaminrezeptor

AIF Antibody Blocking Peptide

Maus 1,25-Dihydroxyvitamin D3(1,25 DHVD3)ELISA Kit Maus 1,25-Dihydroxyvitamin D3(1,25 DHVD3)ELISA Kit Maus/Maus Elisa Kit 48T

Maus Cathepsin B (CTSB) ELISA Kit Maus Histoprotein B (CTSB) ELISA Kit Maus/Maus Elisa Kit 48T

Mouse glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF ELISA Kit Mouse/Mouse Elisa Kit 48T

Maus Lox-1 ELISA ELISA Kit Maus Lipoxygen Contractor 1 (LOX-1) ELISA Kit Maus/Maus Elisa Kit 48T
MCF 7B Zellen-spezifisches MediumY1 [Y-1] (Maus-Nebennieren-Kortikom-Zellen) (Genus korrekt identifiziert) A2058 menschliche Melanom-Zellen spezifisches Medium

Migration der Epithelzellen der MausblaseA2058 Spezielles Medium für menschliche Melanomazellen

Maus-Nebennieren-KortikozytenA2780 Spezielles Medium für menschliche Eierstockkrebszellen

A9 (Maus-subkutane Bindegewebezellen) (STR-Identifizierung korrekt) A2780 menschliche Eierstockkrebszellen spezifisches Medium

Mikrovaskuläre Endotelzellen des Rückenmarks bei RattenA2780+GFP für menschlichen Eierstockkrebs+GFP-Zellen