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Block B, 2. Etage, 2. Gebäude, 6. Lane, 6725 Beiqing Road, Shanghai
Shanghai R & D Biotechnologie Co., Ltd.
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Label-freie Experimente
Nicht markiert (Label-Free)
Label-fiee ist eine nicht-markierte Differenzproteomik-Technik, bei der Peptidensegmente ohne Isotope-Marker markiert werden müssen, um Peptidensegmente oder Proteine direkt auf der Grundlage der Signalstärke des Massenspektrumspitzes relativ zu quantifizieren. Label-free Analyse der Enzymolytesegmente durch HPLC-Klassifizierung Flüssigkeitskombination. Es gibt heute zwei nicht-kalibrierte quantitative Techniken, die auf dem Massenspektrum basieren: Erstens wird das Protein auf der Grundlage von Informationen wie der Spitzenintensität und der Spitzenfläche des ersten Massenspektrums quantifiziert, und zweitens wird es auf der Grundlage der Gesamtzahl des sekundären Massenspektrums (spektrale Zählungen) des entsprechenden Peptidensegments quantifiziert.
Experimentelle Schritte
1. Protein-Vorbehandlung, einschließlich der Entfernung der Nukleinsäure, Quantifizierung der Proteinreinigung, SDS-Polyacrylamin-Gelelektrophoresis;
2. Protein-Glue-Enzym-Schnitt;
3. Polypeptidreinigung; .
Massenspektrumanalyse von Polypeptidgemischen, einschließlich Massenspektrometrie und quantitativen Informationsvergleich;
5. Lebensbriefanalyse
Ergebnisse anzeigen
Versuchszyklus und Lieferstandards
1. Versuchszeitraum: 4-6 Wochen
2. Lieferkriterien: Quantifizierungsergebnisse von Proteinen, Identifizierungsergebnisse, Rohdaten des Massenspektrums, Ergebnisse der lebendigen Analyse (G0-Analyse). KEGG Analyse usw.)
Bestätigungsbedürftige Informationen
1. Arten der Probe
Typ der Probe (Gewebe oder Zellen oder Blut)
Anzahl und Gruppierung der Proben
4. Analyse der Anforderungen
Referenzen
[1] HuS, Qiu N, Liu Y, et al. Identifizierung und vergleichende proteomische Studie von Wachtel- und Enteneiweißprotein unter Verwendung von 2-dimensionaler Gelelektrophorese und matrix-assistierter Laserdesorption / Ionisationszeit-of-Flight-Tandem-Massenspektrometrianalyse [J]. Geflügelwissenschaft, 2016: pew033.
[2] Bouvet M, Turkieh A, Acosta-Martin A E, et al. Proteomische Profilierung von Makrophagen durch 2D-Elektrophorese [J]. Zeitschrift
Visualisierte Experimente, 2014(93).
Experimente im Dienst:
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