Zellfluorescenzfarbstoff Markierungsprüfung

Zellfluorescenzfarbstoff Markierungsprüfung

Die Zenon-Markierungstechnologie bietet eine schnelle, universelle und zuverlässige experimentelle Methode zur Herstellung von fluoreszierend markierten Antikörpern, die eine Vielzahl von fluoreszierenden Farbstoffen nutzen können und die Ausgangsstoffe für eine sehr geringe Menge an unreinigten Antikörpern (z. B. die Kultivflüssigkeit von Hybridozellen) sein können. Antikörper, die mit der Zenon@Marking-Technologie gekennzeichnet sind, sind für alle Anwendungsbereiche geeignet, in denen lineare Antikörper verwendet werden können. Zu den Vorteilen der Zenon@ Markierungstechnologie gehören:

• 10 Minuten Aufzeichnungszeit

• 1-20 Mikrogramm Antikörper pro Marker

Kompatibel mit BSA und anderen stabilen Proteinen

Keine Reinigungsschritte.

• Flexible Antikörper

ZenonZenon - Wie funktioniert die Markierungstechnik

Zenon @ Marking Technologie bietet eine vielseitige, einfach zu bedienende Methode zur Markierung von IgG1, lgG2a und lgG2b Antikörper und Kaninchen gG Antikörper bei Menschen und Mäusen. Speziell entworfene Zenon @ Fragmente kombinieren nur einen Anti-Fc-Fragment, diese schnelle, nicht-Kovalenz-Bindungsmethode ist in der Lage, schnell eine kleine Anzahl von Anti-Markierungen (Abbildung 1) zu markieren. Zenon @ Markierungstechnik ist einfach und effizient; Der gesamte Markierungsschritt dauert nur 10 Minuten.

Zenon @ Antikörper können nach Bildung der Kopplung stabil für den Gebrauch gelagert werden; Nichtspezifisches lgG muss vor dem Gebrauch hinzugefügt werden, um die nicht gebundenen Zenon Es Es Es Es ist notwendig, ohne Säulenreinigung zu verschließen. Das Zenon@Composite kann somit direkt in die Probe eingesetzt werden.

Antikörper, die mit der Zenon@Marking-Technik markiert sind, zeigen eine ähnliche Fluoreszenz-Intensität oder Enzymaktivität wie beobachtete direkt markierte Antikörper-Kopplungen (Abbildung 2 ).

Abbildung 1. Funktionsweise der Zenon@Marking-Technologie.Nicht-Kovalenzmarker für Zenon@Antikörper verglichen mit Kovalenzmarkern für Traumarker-Kits, Monoklon-Marker-Kits und Protein-Marker-Kits.

Abbildung 2: Die Höhe des markierten Antikörpers, der durch die Zenon@Marking-Technologie erzeugt wird, entspricht oder ist höher als die Höhe des direkt markierten AntikörpersVerwenden Sie eine Konjugationsmarker für Hypoalgine-Blue-Protein (APC) oder 1 µg Zenon VerVerVerwenden Sie einen nicht-konjugierten Antikörper für verschiedene Lymphmarker-Antikörper. Dann ist die Marke der Widerstand

Der Körper wird zur Färbung peripherer menschlicher Lymphozytenproben verwendet. Bei der Herstellung eines Zenon@ Färbungskomplexes kann die Helligkeit des Komplexes durch eine Erhöhung des Verhältnisses des Reagents der Zenon@ Markierungstechnologie zu den verwendeten Antikörpern der ersten Stufe weiter verbessert werden.

Zenon@Markierungstechnologie: Flexibilität bei der Endmarkierung

Wenn Sie die Markerfarbe ändern oder feststellen müssen, ob eine bestimmte Fluoreszenz für Ihre Anwendung oder Antikörper geeignet ist, bietet die Zenon@Marking-Technologie die Markierungsflexibilität*. Eine breite Auswahl an Markierungen und eine universelle Markierungstechnik ermöglichen Ihnen den einfachen Zugang zu multifarbigen Anwendungsbildern aus verschiedenen Farbkombinationen in der Flow-Zytologie (Abbildung 3) und der Fluoreszenztbildgebung (Abbildung 4 und 5).

Abbildung 3. Verwendung der ZenonZenZenZenon-Markierungstechnik in der Flow-Zytologie.Die folgenden drei Arten der Färbung von peripheren weißen Blutkörpern: Anti-CD3-Maus-gG1-Antikörper (A21330), die zuvor mit ZenonAntiAntiAntifluor Fluor @ 647-IgG1-Markierungskit (Z25008) markiert wurden, Anti-CD4-Maus-gG1-Antikörper (A21334), die zuvor mit ZenonR-Algoglobin-Markierungskit (Z25055) markiert wurden, und Anti-CD4-Maus-gG1-Antikörper (A21334), die zuvor mit ZenonR-Algoglobin-Markierungskit (Z25055) markiert wurden. Fluor@488 Mäuse lgG2a-markierte Kit (Z25102) markiert mit einem Anti-CD8-Mäuse lgG2a-Antikörper (A21338). Abbildungen A und B zeigen: Durch die Unterscheidung von orangefarbenen Fluoreszenzsignalen von grünen Fluoreszenzsignalen oder roten Fluoreszenzsignalen von orangefarbenen Fluoreszenzsignalen können Zellen unterschieden werden, um zu beweisen, dass Zenon @ markierte Antikörper nicht einander in derselben Probe stören. Instrumente und Einstellungen für die Probenanalyse: Coulter Elite Flow-Zytometer für Algoglobin und Alexa Fluor@488 Die Farbstoffe werden mit 488 nm Licht angeregt und mit 633 nm Licht für den AlexaFluor Die Die Die Farbstoffe werden mit 633 nm Licht angeregt.

Abbildung 4. Verwendung der Zenon@Marking-Technik bei der Fluoreszenztbildgebung.

Schneiden Sie Maus-Hippocampus-Krone-Slices mit einer Dicke von 14 μm sollten. Anti-a-Microtubular-Antikörper (A11126) markiert mit Zenon FäFärbAlexa Fluor @ 488 Mäuse gG1-markierte Kit (Z25002) gefärbt. Die Schnitte wurden mit NeuroTraceNeuNeuroTrace530/615 rotem fluoreszierenden Nissl-Farbstoff (N21482) und Hoechst 33258 (H1398, H3569, H21491) gefärbt, um den Zellkern zu beobachten.

Abbildung 5. Verwendung der Zenon@Marking-Technik bei der Fluoreszenztbildgebung.

Mikrotubulin und mitochondriale Sonden markiert bovine Lungearterien endothelial Zell Mikrotubulin mit Zenon @ Alexa Fluor@488 Der monoklonale IgG2b-Antikörper von Mäusen mit lgG2b-Markierungskits (Z25202) wurde mit dem Antioxidant-Phosphorylase-Komplex V-Subeinheit a von Zenon Die Die Die Die Die Die IgG2b-Markierungskits (Z25205205) mit Alexa Fluor @ 555-Markierungskits (Z25205) für die Detektion von IgG2b-monoklonalen Antikörpern gegen a-Mikrotubulin-Protein-Mäusen mit IgG2b-monoklonalen Antikörpern (A21350). Die Nukleinsäure wird mit DAPI (D1306, D3571, D21490) gefärbt.

Gebührenstandard/Servicezyklus/Ergebnis:

Bitte konsultieren Sie uns gerne und wir erarbeiten einen detaillierten Servicevertrag entsprechend Ihrem Programm und Ihren Bedürfnissen.

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