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LHVS

Internationaler Bahnhof MCE:LHVS

Marken:MedChemExpress (MCE)

Warennummer:HY-128971

CAS:170111-28-1

Reinheit:98.03%

Lagerbedingungen:Pulver -20°C 3 Jahre 4°C 2 Jahre In Lösungsmittel -80°C 6 Monate -20°C 1 Monat

Transportbedingungen:Raumtemperatur auf dem amerikanischen Kontinent; Andere Orte können anders sein.

Produktaktivität:LHVSEs ist ein wirksamer, nicht-selektiver, irreversibler Inhibitor der Cysteinprotease (Cysteinprotease) und der Histoprotease (Cathepsin).LHVSVerringert die Bildung von Proteinringen.LHVSHemmt T. gondii Invasion mit einem IC50 von 10 μM.

Biologische Aktivität:LHVSEs ist ein wirksamer, nicht selektiver, irreversibler, zellpermeabler Cysteinprotease- und Tistoprotease-Inhibitor.LHVSVerringerung der Bildung von Proteinringen.LHVSUnterdrückenvon T. GondiiInvasion,IC₅₀für 10 μM^[1][2][3]。

Außerhalb:Im Vergleich zu unbehandelten Knochenzerbrechungen,LHVS(5 μM, 2 Stunden) reduziert die Aktin-Ringbildung in wildtypischen Knochenkrankzellen um 50 % [1].LHVSWirken Sie dosisabhängig auf Knochenbrecher bei 5 μM,LHVSHemmt die Protease K, L, S und B[1].LHVS(1-5 nM) hemmt spezifisch Protease S in HOM2-Zellen, während andere Cysteinproteases funktional aktiv bleiben.LHVSDie schnelle Kolonialbindung wird beschädigt, indem Mikromitonomen die Freisetzung von mindestens zwei wichtigen invasiven Proteinen MIC2 und M2AP verhindern.LHVS(50 μM) kann selektiv die Mikromitodenäre Proteinsekretion beeinträchtigen [2]. MCE hat die Genauigkeit dieser Methoden nicht unabhängig bestätigt. Sie dienen nur zur Referenz.

Im Körper:LHVS(3-30 mg/kg, SC, einmal) hatte eine schmerzsremmende allergische Wirkung bei mutierten Ratten [4].LHVS(30 nmol/Ratte, Wirbelsäulenmark, einmal täglich) wirkte gegen Verletzungen bei der Rotte [5].LHVS(1-50 nmol / Ratte, intra-shell Injektion, einmal täglich) kann die bereits gebildete transmechanische Schmerzallergie bei 14-Tage-Ratten [5] umkehren. MCE hat die Genauigkeit dieser Methoden nicht unabhängig bestätigt. Sie dienen nur zur Referenz.

Verkaufsprodukte:CPTH2|Pirinigsäure|Deoxycholsäure|Deferasirox|Methylcellulose|Fibronectin, Mensch|Coenzym Q10|5-Aminosalicylsäure|GIP, menschlich (TFA)|Campesterin

Trendende Produkte:Rekombinante Proteine|Natürliche Produkte|Fluoreszenzfarbstoff|PROTAC|Oligonukleotide

Referenzen:

[1]. Wilson SR, et al. Cathepsin K Aktivitätsabhängige Regulation der Osteoklast-Aktinringbildung und Knochenresorption. J Biol Chem. 2009 Jan 23; 284(4):2584-92.
[2]. Teo CF, et al. Cysteinprotease-Inhibitoren blockieren Toxoplasma gondii Mikroneme Sekretion und Zellinvasion. Antimikrobielle Mittel Chemother. Februar 2007; 51(2):679-88.
[3]. Riese RJ, et al. Wesentliche Rolle für Cathepsin S in MHC Klasse II-assoziierte invariante Kettenverarbeitung und Peptidbeladung. Immunität. 1996 Apr; 4(4):357-66.
[4]. Barclay J, et al. Rolle der Cysteinprotease Cathepsin S bei neuropathischer Hyperalgesie. Schmerzen. 2007 August; 130(3):225-234.
[5]. Clark AK, et al. Inhibition of spinal microglial cathepsin S for the reversal of neuropathic pain. Proc Natl Acad Sci U.S.A. 19. Juni 2007; 104(25):10655-60.