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Haarkeratin 33A Antikörper

VerhandlungsfähigAktualisieren am05/06
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Verwandte Produkte mit Keratin 33A Antikörper: Anti-ASK1/AP, Anti-C21orf66/AP, Anti-MMP27/AP, Anti-KIAA1467/AP, Anti-KIAA1467/AP, Anti-KIAA1467/AP, Anti-KIAA1467/AP, Anti-KIAA1467/AP, Anti-KIAA1467/AP, Anti-KIAA1467/AP, Anti-KIAA1467/AP, Anti-KIAA1467/AP, Anti-KIAA1467/AP, Anti-KIAA1467/AP, Anti-KIAA1467/AP, Anti-KIAA1467/AP, Anti-KIAA1467/AP, Anti-KIAA1467/AP, Anti-KIAA1467/AP

Produktdetails

ÖffentlichkeitAbteilungProdukte nur für wissenschaftliche ZweckeProfessionell gelieferte Antikörper sind reine Chemikalien für chemische Reaktionen, analytische Tests, Forschungsexperimente, Lehrversuche, chemische Rezepturen, erschwingliche Preise, verschiedene Spezifikationen, After-Sales-Lieferung *.

Chinesischer Name

Haarkeratin33A Antikörper

Spezifikation

50ul, 100ul und 200ul

Konzentration

1 mg/ml

Englischer Name:KRT 33 A

Englischer AliasHa-3I; HA3I; Haarkeratin; Haarkeratin, Typ IHa3-l; Hardkeratin, Typ I, 3I; hHa3-I; HHA3-l; HKA3A; K33A; Keratin; Keratin, Haar, sauer, 3A; Keratin, Typ IcuticularHa3-I; Keratin-33A; Krt1-3; Krt33a; KRTHA3A; KT33A_HUMAN; Typ IcuticularHa3-I; TypIHa3-I.

Kreuzreaktionen: Mensch, Maus

Markierungen: Unkonjugiert

Antikörperquellen: Kaninchen

Antikörper Typ: Polyklonale

Immunogen: KLHkonjugierte synthetische Peptide von menschlichem KRT33A

Positionierung der Proteinzellen: Zellplasma, extrazelluläre Matrix, sekretierte Proteine

Reinigungsmethode:Affinitätsreinigt von ProteinA

UntertypFolgendes:IgG

Eigenschaften: Flüssigkeit

Konzentration: 1mg / ml

Lagerflüssigkeit0,01 MTBS (pH7,4) mit 1 % BSA, 0,03 % Proclin 300 und 50 % Glycerin.

Speicherbedingungen: Shippedat4 ℃. Lagern Sie bei -20°C. Vermeiden Sie wiedergefrierte / auftauende Zyklen.
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Verwandte Produkte:

EIF2G蛋白抗体英文名称: EIF2G免疫原: KLH konjugiertes syhetisches Peptid, abgeleitet von humanem EIF2G

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Klassifizierung von Antikörpern von Tieren:
① Schweineantikörper: Schweinepest-Antikörper, Schweineblauen Ohr-Antikörper, SchweineZirkulavirus-Antikörper, Schweinepseudorabies-Antikörper, Schweinemikrovirus-Antikörper, SchweineMundkopf-Antikörper, Schweinegrippe-Antikörper usw.
② Vogel-Antikörper: Kleine Gänsenpest-Antikörper, Entenleber-Antikörper, Entenmembranitis-Antikörper, Antikörper, Neustadt-Pest-Antikörper usw.
② Antikörper von Rindern: Antikörper gegen die Maulhaufpest, Antikörper gegen die Milchmathitis von Rindern, Antikörper gegen die Epidemie von Rindern, Antikörper gegen den viralen Durchfall von Rindern, Antikörper gegen die blutende Sepsis von Rindern usw.
② Schaf-Antikörper: Schafkopfen-Antikörper, Schafkopfen-Antikörper, Schafkopfen-Antikörper, Schafkopfen-Antikörper, Schafkopfen-Antikörper, Schafkopfen-Antikörper, Schafkopfen-Antikörper, Schafkopfen-Antikörper, etc.
② Hunde Antikörper: Hunde Tollwut Antikörper, Hunde Pest Antikörper, Hunde Parainfluenza Antikörper, Hunde Adenvirus Antikörper und Hunde Kleine Viren Antikörper, Pseudo-Tollwut Antikörper von Fuchs Mink, Kleine Viren Antikörper, Etrinus Antikörper usw.

Experimentelle Schritte der Immunofluoreszenz-Technologie:

Bereiten Sie Reagenzien und Instrumente vor:

Phosphatpuffertes Salzwasser, fluoreszierend gekennzeichnete Antikörperlösung, puffertes Glycerin, drei Emaillefässer, eine verschlossene Emailleboxen, Fluoreszenzmikroskop, Glashalter, Filterpapier,37°C und so weiter.

II. Experimentelle Schritte

1. Tropfen Sie 0,01 mol / L, pH 7,4 PBS auf die zu prüfende Probe, nach zehn Minuten wegzugeben, so dass die Probe eine gewisse Feuchtigkeit aufrechterhalten.

2. Tropfen Sie eine entsprechend verdünnte fluoreszierend gekennzeichnete Antikörperlösung hinzu, damit sie die Probe bedeckt, in eine abgedeckte Emaillkaste gelegt wird und eine gewisse Zeit mit 30 Minuten als Referenz isoliert wird.

3. Entfernen Sie die Folie, legen Sie die Folie auf, spülen Sie zuerst mit 0,01 mol / L, PBS pH 7,4, dann in der Reihenfolge über 0,01 mol / L, PBS pH 7,4 drei Zylinder eingeweicht, drei bis fünf Minuten pro Zylinder, und nicht aufhören, die Oszillation zu schütteln.

4. Entfernen Sie die Folie, saugen Sie die überschüssige Feuchtigkeit mit Filterpapier ab, lassen Sie die Probe jedoch nicht trocknen und fügen Sie einen Tropfen puffertes Glycerin hinzu, um die Folie zu bedecken.

Sofort mit dem Fluoreszenzmikroskop beobachtet. Beobachten Sie die spezifische Fluoreszenz-Intensität der Probe.

Verfahren zur Herstellung von Antikörpern:

1. Vorbereitung von Immunogenen

Gewöhnliche makromolekulare Proteine, die durch molekulare Klonierung von Vehikeln und induzierte Expression in E. coli erhalten, können nach der Reinigung direkt als Immunogen identifiziert werden.

Kleinmolekulare Proteine oder Verbindungen haben ein kleines Molekulargewicht und benötigen gekoppelte Träger, um das Molekül zu modifizieren, um es zu einem immunresistenten Antigen zu machen.BSA, OVA, HAS usw.

2. Immune Tiere

Die Tiere, die häufig zur Herstellung von Antiserum verwendet werden, sind Schweine, Hasen, Hühner, große Mäuse usw. Bei der Massenproduktion müssen Hunde, Schafe, Ziegen usw. verwendet werden.

3. Sammlung von Immunserum

In der Regel Kaninchen, Schafe und Ziegen können eine Venerenblutung verwenden, Kaninchen, Schweine, Ratten, Hühner können eine Herzblutung verwenden, Kaninchen, Ziegen und Schafe können eine Venerenblutung verwenden.

4. Reinigung und Identifizierung des Immunserums

Das erhaltene Anti-Serum erfordert eine weitere Reinigung, die mit einer gekoppelten Antigen-Affinitätssäule für die Schirmalyse mit hoher Effizienz, Spezifischkeit und hoher Reinheit spezifisch. Anschließend werden der Gehalt des gereinigten Proteins, die relative Molekülmasse, die Reinheit und die Spezifität bestimmt.

5. Erhaltung des Immunserums

Es wird empfohlen, den Antikörper nach der Partition zu bewahren. Antikörper sind in der Regel stabiler.-80 ℃ ~ 20 ℃ kann etwa 5 Jahre ohne Auswirkungen auf die Effizienz gelagert werden, während die Vakuumtrocknungslagerzeit länger sein kann. Vor der Lagerung müssen Bakterien entfernt und Konservierungsmittel hinzugefügt werden.

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