Blutkonzentrationsüberwachungssystem 2D Flüssigchromatografiesystem

Blutkonzentrationsüberwachungssystem 2D Flüssigchromatografiesystem

Modell:GI-3000YH

Marke: Allgemein innovativ

Spezifikationen: All-in-one Maschine

1. ProdukteVerwendung:

klinisch zur qualitativen und quantitativen Untersuchung von organischen Verbindungen aus menschlichen Blutproben,Detektierbare Medikamente: Antiepileptische, psychiatrische, hypnotische Beruhigungsmittel, Antitumor-Medikamente, Antimikrobielle Antibiotika, Antituberkulose, Schmerzmittel, Kreislaufsystem, Magen-Darm-Medikamente oder andere Medikamente.

2. Arbeitkönnen undtechnische Parameter：

1. Integrierte Funktionsparameter des Erkennungssystems

1.1 Analysemethode der Detektion: Hocheffiziente Flüssigchromatographie;

1.2 Technik des Instrumentensystems: 2D-Flüssigchromatografie,Intuitive Führung des 2D-Systems、OperationSchnittstelle，Messprobenstatus in Echtzeit anzeigen；

★ 1.3 Doppel-Vier-Yuan-Niederdruck-konstanten Strom-Pumpensystem, acht-Wege-Online-Entgasser und Strömung.

★ 1.4 Besitzen10ZollTFT-Farbbildschirm mit hoher Auflösung. Und verfügt über einen großen Bildschirm mit direkter Bedienung undZwei Funktionen der Computersoftware

1.5 Testdauer pro Probe: 5-10 Minuten;

1.6 Das SystemWiederholbarkeitRSD6 (qualitativ)：≤0.5%；

1.7 Das SystemWiederholbarkeitRSD6 (quantitativ)：≤1% ；

1.8 Maximale Recyclingquote: im Bereich von 90% -110%;

1.9 FlugzeugAusgestattet mit mehrfachen häufigen therapeutischen Arzneimittelkonzentrationsprüfmethoden60 oder mehr；

1.10 Das Gerät verfügt über eine unmannte Funktion nach dem Betrieb, die automatische Messung, Betrieb, Standby,Licht ausschalten,Ausfallfunktion.

1.11 Mit Notfallfunktion für die dringende Behandlung von Blutproben, die dringend untersucht werden müssen.

1.12 Das Instrument verfügt über die Funktion der Mehr项目prüfung, kann eine Reihe von verschiedenen Medikamenten automatisch getestet werden, kann verschiedene Medikamentsorten automatisch ersetzt werden und die Rohrleitung automatisch reinigt, ohne menschliche Eingriffe.

★ 1.13 Automatisierung der Probenverarbeitung，AnwendungPräzisionsdosierpumpeMengeAutomatische AbsaugtechnikÄnderung der Probengröße jederzeit über den ComputerMit acht unabhängigen Flussphasen (Reagenzien) und ihren Flusskreisen kann das Gerät automatisch die Auswahl verschiedener Reagenzien und Dosen steuern, um die erforderlichen Zusatzprüfmittel für die Mischung und Herstellung verschiedener Medikamente online durchzuführen.

1.14 Starke Kompatibilität der Chromatografie-Säulen, eine Reihe von Chromatografie-Säulen kann abgeschlossen werden60 Prüfung von Medikamenten. Vermeiden Sie den häufigen Austausch der Chromatografie-Säulen.

▲1.15 Alle Hardware außer dem Computer ist in einer Box integriert, um mehr zu erhaltenGutLayout der Rohrleitung,Minimieren Sie das Totvolumen des Systems, verbessern Sie die Genauigkeit der wiederholten Erkennung des Systems und erhaltenBessere elektromagnetische KompatibilitätVerbesserung der Störungsfähigkeit des Systems。

2、EingebautVier Dollar.GradientenKonstantstrompumpen:

★ 2.1 AnwendungDoppelservoMotor，Separat unabhängigTreiberZwei.Konstantstrompumpenfusionssystem für Präzisionskugelschrauben, Kolbenschläge20uL-140uL einstellbar,machenGradientmischung in einer konstanten Strompumpe möglich，Nehmen Sie es weg.UnabhängigkeitGradientmischer，Und dann...ReduzierenGerätesystemTotes Volumen，Verbesserte Präzision und Geschwindigkeit der Wiederholung des Systems，Verbesserte Präzision, Stabilität und Haltbarkeit des Systems。

2.2 Durchflussbereich:0.001-10.000ml/min； Einstellungsschritt: 0,001mL/min

2.3 Integrierter Online-Entgasser, effizienter EntgasserTeflon AF-Rohr, Entgasser Totvolumen <300uL

★ 2.4 Eingebautes vierfaches Gradientenventil,System zwei vier GradientenVerhältnismäßige VentillebensdauerAlle >5Millionen Mal.，

2.5Mit Echtzeit-Druckerkennungsanzeige, Hochdruck- und Niederdruckalarm, automatische Kompensation der Durchflussgeschwindigkeit bei Systemdruckänderungen

2.6 Durchflussgenauigkeit:<±1%；

2.7 Gradientfehler:±1%

3、EingebautAutomatische Probenaufnahme：

3.1 Automatische Proben, die verwendet werdenhoher Druck,FlussnadelTechnikKeine Reinigung der Innenwand，Außenwände automatisch reinigen，könnenReduzierenProben verbleiben.

3.2 Vor dem EintrittAutomatische ReinigungEingang in die Außenwand der Probe, um die Kreuzverschmutzung der Probe zu reduzieren

3.3 Mit einer Online-Bearbeitungskapazität von 1000 µl (typischer Wert 500 µl) wird die Anreicherung automatisch online abgeschlossen.

3.4 Probenreste：kleiner als0.005%

3.5 Anzahl der Proben: Es gibt zwei Arten der Probenaufnahme,80-Bit (2 ml normale Probenflasche) und 192-Bit (zwei 96-Loch-Platten)

3.6 Linearität:≥0.999

4, eingebaute UVUV-Detektor:

4.1 Wellenlängenbereich:190nm bis 700nm;

4.2 Spektrale Bandbreite:5 nm;

4.3 Wellenlängen-Fehler:≤± 1 nm;

4.4 Wiederholbarkeit der Wellenlänge:≤1nm

4.5 Grundgeräusche:≤±1×10^-5 AU (Methanol, 1 ml/min, 254 nm, 20 °C);

4.6 Basislinienverschiebung:≤±3×10^-4 AU / h (Methanol, 1 ml / min, 254 nm, 20 ° C);

4.7 Testkonzentration:≤2×10^-10g/ml (Naphthalen);

4.8 Wellenlänge-Scan: Multi-Wellenlänge-Zeitprogrammierung (10 Band)

4.9 Messbereich:0.0001～2.0000AUFS

4.10 Linearer Bereich:≥10⁴

4.11 Pool Größe:8 μL;

4.12 DetektorenMit Computersoftware-Counter-Control-Funktion

4.13 Detektor mit Doppelkanaldaten und hoher PräzisionDer 24-Bit-AD-Konverter mit einer Abtastfrequenz von bis zu 80 Hz/s ermöglicht eine hochgeschwindigkeitige Datenerfassung mit hoher Geschwindigkeit, geringem Rauschen, geringem Drift und ultrahoher Empfindlichkeit.

5、Integrierte Trennanalyseeinheit：

5.1 Temperaturregelbereich：Raumtemperatur-10℃～60℃

5.2 Genauigkeit der Temperaturregelung:≤±0.1℃；

★ 5.3 Online-Cache-TechnologieDas gesamte System braucht nur zwei Chromatogrammsäulen.Keine Probe-Cache-Säule zwischen einer und einer zweidimensionalen Säule erforderlich(dritte Säule)，Mittelschneidtechnologie undPräzisionsventilsteuerungTechnologie, schnelle und präzise Umschaltung,Direkte Fertigstellung der Probe zu Verunreinigungen、Bereicherung、Reinigung und Übertragung in eine 2D-Analyse-Säule,Reinigte ProbenBereitstellung von zweidimensionalen Spektrum-Säulen-Re-Separation-Detektion, um die Verschmutzung der Probe zu vermeiden, so dass die Probe-Detektion schneller ist, die Trennung der Detektion besser ist, um die Anforderungen des GMP- und GLP-Managements besser zu erfüllen.

5.4 Die Temperatur kann in beiden Richtungen gesteuert werden:könnenKühlung und HeizungIntelligente Temperaturregelung.

5.5 Temperatureinstellungsauflösung:0.1℃

5.6 Integrierte EinheitMit Computersoftware-Counter-Control-Funktion

6, eingebautHochdruckverdünnungPumpen:

6.1 Durchflussbereich:0.001-10.000ml/min； Einstellungsschritt: 0,001mL/min

6.2 Durchflussgenauigkeit:<±1%；

6.3 Maximaler Pumpendruck:50Mpa

6.4 Computer-Steuerung mit automatischer Online-Verdünnung. Unabhängig von der Probengröße ist kein Stickstoffblasbetrieb erforderlich und es wird vollautomatisch verarbeitet, um die Probleme der künstlichen Eingriffe zu befreien.

1. ChromatografieArbeitsstationen:

   ★7.1 Die 2D-Spektroskontrollsoftware verfügt über eigenständige geistige Eigentumsrechte, um sicherzustellen, dass die Softwaretechnologie kontinuierlich kostenlos aktualisiert wird.

   7.2 Vollständiges chinesisches MenüIntuitive und bequeme Bedienungsoberfläche

   7.3 Software besitztBefriedigenGMP AnforderungenBenutzerberechtigungsverwaltung,PrüfungVerfolgungsfunktion

   ★7.4 SoftwareAusgestaltet von der Originalfabrik,Mit unabhängigen öffentlichen und privaten Instrumentationsmethoden、Analysemethoden、Einstellung der BerichtsmethodeFunktionBei der Änderung der privaten Methode wird die öffentliche Methode nicht geändert, um die Einrichtung und Verwaltung der Musterblattmethode zu erleichtern. Instrumentationsmethoden、AnalysemethodenundErstellung von Berichtsmethoden、ändern、löschenAlleBerechtigungsverwaltung undPrüfungMit Tracking-Funktionen ist die Datenbank sicherer und effizienter.Sie können die Anforderungen von klinischen Tests und wissenschaftlichen Experimenten in Einklang bringen.

   7.5 Mit der Probenblatt-Chargenverarbeitung, d. h. nach der Erstellung der Probenblatt, können alle Probentests mit einem Klick abgeschlossen werden. Nachdem die Probe fertig ist, kann der automatische Zügel eingestellt werden, intelligent ausgeschaltet und unbewacht erreicht werden.

   7.6 Software muss hoch integriert sein, Dateneinstellungen、Sammlung、Analyse und Ansicht einer Software fertig, einfach zu bedienen.

   7.7 Die Software ermöglicht die vollständige Gegensteuerung des Systems, die automatische Datenerfassung, die Spektrographieverarbeitung usw.

   7.8 Die verwendeten Methodendateien können Analyseparameter des Chromatogramms, Spektrogrammdaten und Analyseberichte erstellenLangeLangzeitspeicherung und einheitliches Management;

   7.9 Die Software ist mitMeineSQL-Datenbankverwaltungsfunktion, alle wichtigen Daten werden in der Datenbank gespeichert, mit der Import- und Exportfunktion der Daten.

   7.10 Die Arbeitsstation verfügt über eine vielfältige Spektrogrammvergleichsfunktion, die die Chromatografieforschung fördert;

   7.11 Kontrollmethode: verfügt über eine Computerkontrollfunktion.

   7.12 ArbeitsweiseDatenerfassung, Berechnung, Sortierung, Speicherung und Druck im Vordergrund

   Drei,Gerätekonfiguration

   1、2D FlüssigchromatografieSystem ein Set

   EingebautKonfiguration：

   （1）Vier Gradienten Konstantstrompumpe Zwei Sätze

   （2(Hochdruck)Verdünnungspumpen ein Set

   （3）UVUV-Detektor ein Set

   （4）Integriertes Trennungsanalysesystem ein Set

   （5）Automatische Probenaufnahme ein Set

   （6）EntgasungMaschine (8Straße OnlineEin System)

   （7）Chromatogrammsteuerungssoftwaresystem ein Set

   （8）Analyse Säulen Einen.

   （9）SPEFeststoffextraktionssäuleEinen.

   2Unterstützende Computer ein Set

   3Zusatzdrucker 1

4. Nachverkaufsservice:

Fünf Jahre Produktgarantie, kostenlose Software-Upgrades und lebenslanger Service.

Blutkonzentrationsüberwachungssystem 2D FlüssigchromatografiesystemProfessionelle Worterklärung

GMP (Good Manufacturing Practice) ist eine „gute Produktionspraxis“, die sich hauptsächlich auf die Herstellung von Medikamenten, Lebensmitteln und anderen Prozessen richtet, um sicherzustellen, dass die Produktqualität kontrollierbar ist, von der Konstruktion der Anlage über das Gerätemanagement bis hin zum Produktionsprozess.

GLP (Good Laboratory Practice) ist eine „gute Laborpraktik“, die sich auf das Qualitätsmanagement von Laborforschungen wie nicht-klinischen Arzneimittelstudien konzentriert, die das Design, den Betrieb, die Datenaufzeichnung usw. erfordern, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse authentisch und zuverlässig sind.

Einfach ausgedrückt, die GMP-Rohrproduktionslinie und die GLP-Rohrproblemente sollen die Qualität und Sicherheit von Produkten oder Forschungen gewährleisten.