Biomikroskopische Kalibrierungsprüfung (Vergrößerungsmeter)

eins．Einsatz von Biomikroskop Kalibrierungseinrichtungen:

Typ SY-XWJ-8Biomikroskopische Kalibrierungsprüfung (Vergrößerungsmeter)Gemäß JJF 1402-2013 "Biomikroskop Kalibrierung Spezifikation" R & D und Herstellung, die Hauptvergrößerungsmesser, Standard-Zylinder, Brille, Kreuztrennplatte, Standard-Glasstreifen und andere Normer zusammengesetzt werden, die für die Laborkalibrierung zur Prüfung von Biomikroskopen, Körpermikroskopen, Objektivvergrößerungsfehlern und Wertfehlern für Lesemikroskope verwendet werden. Biomikroskop-Kalibrierungseinrichtung auch bekannt als Biomikroskop-Standarder-Gruppe, die hauptsächlich für die Kalibrierung von Biomikroskopen von Drittanbietern verwendet wird; Auch für die Präzisionsprüfung und Kalibrierung von Biomikroskopen werden Biomikroskophersteller sowie Messräume und Werkstätten von Instituten und Präzisionsmaschinen verwendet.

Produkteigenschaften:

1. Entsprechen den Bestimmungen der Biomikroskop-Kalibrierungsspezifikation JJF1402-2013, komplette Zubehör und stabile Messgenauigkeit.

2, ein breites Spektrum von Produkten, einfache und schnelle Herstellung, Bildgebung und Skala sind sehr klar.

Technische Indikatoren der Biomikroskopkalibrierungseinrichtung:

Vergrößerungsmesser, zulässiger Fehler: ± 0,01 mm

2. Standard-Spiegelbrille: 30 mm und 23,2 mm

3. Standard-Glasdrahtlinie: 0-1mm / 0,01mm, zulässiger Fehler: ± 0,002mm；0-10mm/0.1mm， Zulässiger Fehler: ± 0,002mm

4. Kreuztrennplatte: Kreuztrennwert 0,1 mm, zulässiger Fehler: ± 0,005 mm

Liste der Standardkonfigurationen der Geräte:

1.倍率计 1台

2. Kreuztrennplatte 0.1mm 1 Stück

3. Standard Spiegelbrille 23.2mm 2 Stück

4. Standard-Spiegelbrille 30mm 2 Stück

5. Glasdraht Stripe 0-1mm / 0.01mm 1 Satz

6. Glasdraht Stripe 0-10mm / 0.1mm 1 Satz

7. Anleitung, Zertifikat, Garantiekarte Jede Kopie

Optional: Bei Bedarf mit einem Messzertifikat

Biomikroskopische Kalibrierungsmethoden:

Typ SY-XWJ-8Biomikroskopische Kalibrierungsprüfung (Vergrößerungsmeter)Vor der Kalibrierung sollte das Aussehen des Instruments, die Wechselwirkung der einzelnen Teile und das optische System geprüft werden, jede Bewegung und Drehteile sollten flexibel sein, ohne übermäßige Spannung und Verzögerung, und das Sichtfeld sollte gleichmäßig beleuchtet werden, das Bild klar sein und keine Auswirkungen auf die Messung von Schimmelflecken, Schatten, Farbdifferenzen und anderen Faktoren haben.Mikroskop mit Fotografie, Kamerafunktion, sein Display-Sichtfeld sollte sauber sein, gleichmäßige Helligkeit, keine Auswirkungen auf die Beobachtung von Schatten, Flecken, reflektierenden Flecken und anderen Faktoren; Die mit Brillen beobachteten Bilder und die mit dem Display beobachteten Bilder sollten synchronisiert und orientiert sein.

2. Kalibrieren Mikroskop Objektiv Vergrößerung Multiplizierung Fehler

Für die Vergrößerung des abnehmbaren Mikroskopiobjektivs mit einer 10-fach kreuzgetrennten Brille und einer Standard-Glasstreife werden Messungen durchgeführt. Zunächst wird die Sicht des Mikroskops auf die O-Position angepasst, die Standardglasstreife wird auf dem Trägerstisch des gemessenen Mikroskops gelegt, die Bildflächenabstand des Objekts angepasst, so dass die Standardglasstreife ein klares Bild auf der Brillenteilung bildet, die Brille des Mikroskops entfernt, die 10-fache Kreuzteilungsbrille montiert wird, das Mikroskop-Gesamtvergrößerungsmesser auf der Brillenteilung liest den Wert des Abstandsbilds des Standardglasstreifen, basierend auf der Formel (1) berechnet die Anzahl der Objektivvergrößerungen.

3. Zwei-Augen-Mikroskop links und rechts zwei Systeme Vergrößerung Vielfachung Unterschied

Die Vergrößerungen der beiden Beobachtungssysteme werden nach den Schritten in 6.2.1.2 ohne Entfernung der Mikroskopiogläser getrennt gemessen und nach der Formel (1) die Vergrößerungen der beiden Beobachtungssysteme berechnet, deren Differenzwerte das Kalibrierungsergebnis sind.

4. Für die Vergrößerung des Objektivs eines nicht abnehmbaren Mikroskops mit dem Vergrößerungsmesser und dem Standard-Glasstreifenmeter. Das Vergrößerungsmesser wird auf die Brille gelegt, die Sicht des Mikroskops wird auf die O-Position angepasst, die Abstand der Objektivfläche angepasst, so dass die Standard-Glasstreifen-Skala auf der Vergrößerungsmesserstreife ein klares Bild darstellt, die Werte der Skala-Gravure und der entsprechenden Gravure der Standard-Glasstreifen-Skala lesen, die Referenzformel (1) berechnet das Gesamtvergrößerungsvermöglichungsmehrfach und berechnet dann das Vergrößerungsvermöglichungsmehrfach des Objektivs gemäß der Formel (3). Auch die Vergrößerungsfehler des Objektivs können direkt am Gerät mit einer Brille mit einem Mikroskopschalter gemessen werden. Der Vergrößerungsfehler des Mikroskopiobjektivs wird durch den Vergrößerungsfehler jedes Mikroskopiobjektivs als Kalibriergebnis ermittelt.

5. Kalibrierungsfehler

Abhängig von den verschiedenen Vergrößerungen des Objektivs, auf dem Arbeitstisch platzieren Sie den Standard-Glasstreifen mit einem Partitionswert von 0,1 mm oder 0,01 mm, fokussieren Sie sich auf das klare Augenblicksfeld, bewegen Sie den Arbeitstisch, passen Sie die Gravurrichtung des Standard-Glasstreifen parallel zur Gravurrichtung des Augenblicksstreifens an, richten Sie das linke Ende des Glasstreifens auf die Standard-Glasstreifen an, beobachten Sie die Gravurrichtung des Punktes auf dem Augenblick und die entsprechende Gravurrichtung des Standard-Glasstreifens, schätzen Sie den Fehlerwert AL auf dem Augenblicksstreifen, berechnen Sie den Darstellungsfehler des Mikroskops gemäß der Formel (4). Die Messung des Mikroskopferregels muss an fünf Punkten durchgeführt werden, die gleichmäßig über den gesamten Längenbereich der Brillenlinie verteilt sind, und der Fehlerwert wird als Kalibriergebnis ermittelt.

6. Abweichung des Mittelfelds des Binärmikroskops links und rechts

Stellen Sie die Trennplatte auf den Träger des getesteten Biomikroskops, die linke Zylinder ist mit der Trennplatte versehen und fokussieren Sie die Trennplatte, so dass das Kreuz der Kreuzplatte mit dem Kreuzzentrum der Kreuzplatte in der Kreuzplatte übereinstimmt, dann legen Sie die Kreuzplatte von der linken Zylinder auf die rechte Zylinder, beobachten Sie die Position der Kreuzplatte auf der Kreuzplatte (siehe Abbildung 3), lesen Sie den Abweichungswert von der Zentrum der Trennplatte (oben, unten, links und rechts, links und rechts) als Kalibrierungsergebnis.