293E-Zellen-spezifisches Medium

Spezifikationen:

Sorgfällig von dem technischen Team optimiert, nach langfristigen Tests kann dieses Produkt erhalten werdenDer optimale Wachstumszustand der 293E-Zellen. Dieses Produkt enthält bereits verschiedene Zutaten, die für das Wachstum von 293E-Zellen erforderlich sind, ohne Zutaten hinzuzufügen und kann direkt für die in vitro Kultivierung von 293E-Zellen verwendet werden. Dieses Produkt ist ausschließlich für weitere wissenschaftliche Zwecke bestimmt und darf nicht für diagnostische, therapeutische, klinische, häusliche oder andere Zwecke verwendet werden.

Produktbeschreibung

Produktform: Flüssigkeit

Produktkonzentration:1×

Produktspezifikation: 125ml × 4

Zutaten des KulturmediumsIMDM + 10% FBS + 1% P / S

BakterientestNegativ:

PilzdetektionNegativ:

BranchenprüfungNegativ:

ZellwachstumsexperimenteDie Zellen wachsen gut und sind normal

Endotoxingehalt(EU/mL): ≤3

Lagerbedingungen2 ~ 8 ° C, Lichtschutz

TransportbedingungenEisbeutel Kühltransport

Gültigkeitsdauer3 Monate

Transport und Lagerung:

Produkte des Unternehmens nur für wissenschaftliche ZweckeAbhängig von den Wetterbedingungen und der Fernbeförderung wählt das Unternehmen nach Absprache mit dem Kunden eine der folgenden Methoden aus.

1) 1mL Gefrierzellensuspension in 1,8ml Gefrierrohr und in eine Schaumstoff-Isolierbox mit Trockeneis für den Transport; Nach Erhalt der Zellen bitte die Erholungszellen so schnell wie möglich für die Kultur aufzufrieren, wenn die Erholungsoperation nicht sofort durchgeführt werden kann, können die Gefrierzellen 1 Monat bei -80 ° C gelagert werden.

2) T-25 Kulturflasche nach dem Befüllen des Mediums für den Transport bei regulärer Temperatur; Nachdem Sie die Zellen erhalten haben, beobachten Sie den Zustand des Zellwachstums im Spiegel, wenn die Flaschenrate über 85% ist, führen Sie sofort die Übertragungsvorgänge durch, wenn es mehr suspendierte Zellen gibt, lassen Sie die Flasche über Nacht in der Kultivkammer stehen, um die nicht toten suspendierten Zellen wieder an die Wand kleben zu können.

Erhalt wie zu behandeln:

1, zuerst, beobachten Sie, ob die Kulturflasche intakt ist, ob die Kulturflüssigkeit Leckage, Trübe und andere Phänomene hat. Wenn ja, machen Sie bitte ein Foto und wenden Sie sich rechtzeitig an den technischen Support (die aufgenommenen Fotos dienen als Grundlage für den Folgeservice).

Die Oberfläche der Zellkulturflasche mit 75% Alkohol wischen und den Zellstand unter dem Mikroskop beobachten. Aufgrund von Transportproblemen fallen einige Klebstoffzellen in kleinen Mengen von der Flaschenwand ab; Öffnen Sie zunächst den Kultivflaschendeckel nicht und legen Sie die Zellen in der Zellkultur für 2-4 Stunden, um den Zellzustand zu stabilisieren.

3. Lesen Sie die Zellanleitung sorgfältig, um die zellbezogenen Informationen zu verstehen, wie z. B. die Klebstoffeigenschaften (Klebstoff / Suspension), die Zellmormologie, das verwendete Basismedium, das Serumverhältnis, die erforderlichen Zytokine, das Transmissionsverhältnis, die Frequenz des Flüssigkeitsaustausches usw.

4, nach Abschluss der Stilllegung, entfernen Sie die Zellkulturflasche, spegeln, fotografieren und den Zellstand aufzeichnen (die aufgenommenen Fotos dienen als Grundlage für den Nachfolgedienst); Es wird empfohlen, nach der Zelltransplantation regelmäßig Fotos aufzunehmen und den Zellwachstumszustand aufzunehmen.

5, klebende Zellen: Wenn die Zellwachstumsdichte über 80% ist, kann sie normal übertragen werden; Wenn nicht mehr als 80%, entfernen Sie das Medium in der Zellkulturflasche und halten Sie etwa 5 ml vor, bis die Zelldichte etwa 80% erreicht hat, bevor die Transaktion durchgeführt wird.

6, suspendierte Zellen: die gesamte Flüssigkeit in der Zellkulturflasche in eine 50 ml sterile Zentrifugeröhre übertragen, 1200 U/min Zentrifuge für 5 Minuten, nach der Zentrifuge kann das aufwändige Medium zur Ersatzsammlung verwendet werden, die Fällung von Zellen im Rohrbund wird mit 5 ml Medium geblasen und wieder suspendiert. Wenn die Zelldichte mehr als 80% ist, kann die Zellsuspension in 2 Zellkulturflaschen aufgeteilt werden und das Medium bis zu 5 ml hinzugefügt werden; wenn die Zelldichte nicht mehr als 80% ist, wird die Zellsuspension in die ursprüngliche Flasche verschoben, um die Kultur fortzusetzen, bis die Zelldichte etwa 80% erreicht.

CHST5 Antibody Blocking Peptide

CHST6 Antibody Blocking Peptide

CHST7 Antibody Blocking Peptide (CHST7 Antibody Blocking Peptide)

CHST9 Antibody Blocking Peptide

CHST8 Antibody Blocking Peptide

CARKD Antibody Blocking Peptide Protein geschlossenes Polypeptid

CA10 Antibody Blocking Peptide (CA10 Antikörper blockierendes Peptid)

CA11 Antibody Blocking Peptide (CA11 Antikörper-Blockierendes Peptid)

CA12 Antibody Blocking Peptide (CA12 Antikörper blockierendes Peptid)

CA13 Antibody Blocking Peptide (CA13 Antikörper-Blockierendes Peptid)

CA I Antibody Blocking Peptide Carbohydrid 1 geschlossenes Peptid

CA2 Antibody Blocking Peptide

Monkey mocyte chemotactic protein 1/mocyte chemotactic and activating factor,MCP1/MCAF ELISA kit Monkey Mononucleus Cell Chemoprotein 1 (MCP-1/CCL2/MCAF) ELISA Kit Andere Elisa Kit 48T

Monkey follicle-stimulating hormone, FSH ELISA Kit

Monkey Estrogen, E ELISA Kit Monkey Estrogen (E) ELISA Kit Andere Elisa Kits 48T

Monkey Estradiol, E2 ELISA Kit Monkey Estradiol (E2) ELISA Kit Andere Elisa Kits 48T
293E-Zellen-spezifisches MediumMCF 7B (menschliche Brustkrebszellen)

Mononukleäre Knochenmarkzellen von Ratten Immortalisierung von Ratten-Endotelzellen

SF-295 (Human XG Malignant Gliom Cells) Immortalisierung von Hühnerrohr-Schleimhaut-Epithelizellen

HCC1806 (menschliche Brustkrebszellen) (STR-Identifizierung korrekt)

Ratten Hoden Intermedianzellen menschliche Knochenzellen Immortalisierung