Schweineknochenmarkstammzellen

Chemische Produkte, die auf dieser Website verkauft werden, sind ausschließlich für wissenschaftliche Forschung oder industrielle Anwendungen und werden nicht direkt zur Diagnose oder Behandlung von Lebensmitteln, Medikamenten, Kliniken oder Tieren verwendet!

Produktname:Schweineknochenmarkstammzellen

Quellen der Organisation:Knochenmark

Produktspezifikationen:5×105 Zellen/T25Zellkulturflaschen

Ausbildungsinformationen:

Kulturmedium enthältFBSWachstumsstoffe,Penicillin、StreptomycinWarten Sie!

Wechselfrequenz pro2-3Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln

Wachstumsmerkmale Wandkleber

Zellmorma Fibrozytallig

Eigenschaften übertragbar5rund um;3Ausgezeichneter Zustand

Verdauungsflüssigkeit0.25%

Anbaubedingungen Gasphase: Luft,95%；CO2，5%

Zellen Einführung:

Schweineknochenmark trocknen（BMSCTrennung vom Knochenmark; Das Knochenmark ist das blutformende Gewebe des Körpers, das sich in vielen Knochen des Körpers befindet. Erwachsene Tiere haben zwei Arten von Knochenmark: Rotes und Gelbes Knochenmark. Rotes Knochenmark produziert rote Blutkörperchen, Blutplättchen und verschiedene weiße Blutkörperchen. Blutplättchen haben blutstoppende Wirkung, weiße Blutkörperchen können verschiedene Krankheitserreger, einschließlich Bakterien, Viren usw. töten und unterdrücken; Einige Lymphozyten können Antikörper produzieren. Daher ist das Knochenmark nicht nur ein blutbildendes Organ, sondern auch ein wichtiges Immunorgan. Das Knochenmark ist das Netzwerk zwischen der Knochenmark-Höhe des langen Knochens (z. B. der Schenkelbein, der Schenkelbein) und der dünnen Knochen des Flachknochens (z. B. der Schenkelbein) und ist ein schwammartiges Gewebe, das das Knochenmark, das Blutzellen erzeugt, leicht rot ist, bekannt als rotes Knochenmark. Bei der Geburt füllt sich das rote Knochenmark mit der gesamten Knochenmarkhöhle, mit dem Alter zunehmen die Fettzellen, ein erheblicher Teil des roten Knochenmarks wird durch gelbes Knochenmark ersetzt, und schließlich gibt es fast nur rotes Knochenmark in der flachen Knochenmarkhöhle. Interpelotische Stammzellen, die im Knochenmark-Matrix-System vorhanden sind, sind eine Art von Stammzellen mit hoher Selbsterneuerungsfähigkeit und mehrdienstigem Differenzierungspotenzial, die sich außer den hematopoietischen Stammzellen in Knochen, Knorpel, Muskelgewebe, Haut, Fett, Nerven und andere Gewebe differenzieren können, und können daher als Samenzellen in der Gewebetechnik verwendet werden. im Knochenmark,BMSCGesamtzahl der Nukleozellen im Knochenmark0.001%-0.1%Der Inhalt ist sehr niedrig. In-vitro-Kultivbedingungen für Interknochenmarkstammzellen sind hohe. Während des Kultivierungsprozesses werden die Wandkleberzeit, die Anbaudichte, der Serumgehalt, die Kultivierungstemperatur und das Kultivierungsmedium belastet.pH-WertAuswirkungen von Wertbedingungen.

Methodenbeschreibung:

Das Unternehmen Labor isoliert Schweineknochenmark Inter-Qualitäts-Trocken durch Spülen von Knochenmark, Dichtegradient Zentrifuge, Differenz-Klebstoff-Methode in Kombination mit dem Medium-Screening vorbereitet, die Gesamtzahl der Zellen beträgt etwa5×10?Zellen/Die Flasche.

Qualitätsprüfung:

Qualitative trockene Menstruation zwischen Schweineknochenmark im Labor des UnternehmensCD90Immunofluoreszenz-Identifizierung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1、HBV、HCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

Ausbildungsschritte:

1. Erholungszellen: Die Gefrierrohre, die 1 ml Zellsuspension enthält, werden in einem 37 ° C-Wasserbad schnell geschüttelt und aufgefroren und 5 ml Medium hinzugefügt, um gleichmäßig zu mischen. Zentrifugieren Sie bei 1000 RPM für 5 Minuten, entfernen Sie die Oberflüssigkeit und blasen Sie nach 4-6 ml Medium. Alle Zellsuspensionen werden dann über Nacht in eine Kulturflasche kultiviert (oder Zellsuspensionen in eine 6cm-Schale) und über Nacht kultiviert. Am nächsten Tag wechseln und die Zelldichte prüfen.

2. Zelltransplantation: Wenn die Zelldichte 80% -90% beträgt, kann eine Zelltransplantation durchgeführt werden.

a）、 Für klebende Zellen kann sich die Übertragung auf folgende Methoden beziehen:

1. Entfernen Sie die Kultur und waschen Sie die Zellen 1-2 mal mit PBS ohne Kalzium- und Magnesiumionen.

2. Fügen Sie 1-2 ml Verdauungsflüssigkeit (0,25% Trypsin-0,53 mM EDTA) in der Kultivflasche, in 37 ° C in der Kultivkammer 1-2 min verdauen, dann beobachten Sie die Zellverau unter dem Mikroskop, wenn die Zellen sich zum größten Teil runden und abfallen, schnell wieder auf den Arbeitstisch, ein paar Klicks auf die Kultivflasche und mehr als 5 ml des Mediums, das 10% Serum enthält, um die Verdauung zu beenden.

3. Blasen Sie die Zellen sanft, nach dem Abfall aussaugen, 8-10 Minuten unter 1000 RPM zentrifizieren, die Oberflüssigkeit entfernen und 1-2 mL Kulturflüssigkeit nach dem Zusatz blasen.

Die Zellsuspension wird in einem Verhältnis von 1: 2 in neue Schalen oder Flaschen mit 5-6 ml Kultur aufgeteilt.

b）、 Für suspendierte Zellen kann die Übertragung auf die folgenden Methoden verweisen:

Methode 1: Sammeln Sie die Zellen, Zentrifugieren Sie 8-10 Minuten unter 1000 RPM-Bedingungen, werfen Sie die Klärung ab, fügen Sie 1-2 ml Kultur hinzu und blasen Sie die Zellsuspension im Verhältnis von 1: 2 bis 1: 5 in eine neue Schale oder Flasche mit 8 ml Medium.

Methode 2: Sie können die Hälfte des Austauschs wählen, nachdem Sie die Hälfte des Mediums abgegeben haben, suspendieren Sie die verbleibenden Zellen und teilen Sie die Zellsuspension im Verhältnis von 1: 2 bis 1: 3 in eine neue Schale oder Flasche mit 8 ml Medium.

Wie werden die empfangenen Zellen behandelt?

1, zuerst, beobachten Sie, ob die Zellkulturflasche intakt ist, ob die Kulturflüssigkeit Leckage, Trübe und andere Phänomene hat. Wenn ja, machen Sie bitte ein Foto und wenden Sie sich rechtzeitig an den technischen Support (die aufgenommenen Fotos dienen als Grundlage für den Folgeservice).

Die Oberfläche der Zellkulturflasche mit 75% Alkohol wischen und den Zellstand unter dem Mikroskop beobachten. Aufgrund von Transportproblemen fallen einige Klebstoffzellen in kleinen Mengen von der Flaschenwand ab; Öffnen Sie zunächst den Kultivflaschendeckel nicht und legen Sie die Zellen in der Zellkultur für 2-4 Stunden, um den Zellzustand zu stabilisieren.

3. Lesen Sie die Zellanleitung sorgfältig, um die zellbezogenen Informationen zu verstehen, wie z. B. die Klebstoffeigenschaften (Klebstoff / Suspension), die Zellmormologie, das verwendete Basismedium, das Serumverhältnis, die erforderlichen Zytokine, das Transmissionsverhältnis, die Frequenz des Flüssigkeitsaustausches usw.

4, nach Abschluss der Stilllegung, entfernen Sie die Zellkulturflasche, spegeln, fotografieren und den Zellstand aufzeichnen (die aufgenommenen Fotos dienen als Grundlage für den Nachfolgedienst); Es wird empfohlen, nach der Zelltransplantation regelmäßig Fotos aufzunehmen und den Zellwachstumszustand aufzunehmen.

5, klebende Zellen: Wenn die Zellwachstumsdichte über 80% ist, kann sie normal übertragen werden; Wenn nicht mehr als 80%, entfernen Sie das Medium in der Zellkulturflasche und halten Sie etwa 5 ml vor, bis die Zelldichte etwa 80% erreicht hat, bevor die Transaktion durchgeführt wird.

6, suspendierte Zellen: die gesamte Flüssigkeit in der Zellkulturflasche in eine 50 ml sterile Zentrifugeröhre übertragen, 1200 U/min Zentrifuge für 5 Minuten, nach der Zentrifuge kann das aufwändige Medium zur Ersatzsammlung verwendet werden, die Fällung von Zellen im Rohrbund wird mit 5 ml Medium geblasen und wieder suspendiert. Wenn die Zelldichte mehr als 80% ist, kann die Zellsuspension in 2 Zellkulturflaschen aufgeteilt werden und das Medium bis zu 5 ml hinzugefügt werden; wenn die Zelldichte nicht mehr als 80% ist, verschieben Sie die Zellsuspension in die ursprüngliche Flasche, um die Kultur fortzusetzen, bis die Zelldichte etwa 80% erreicht.

Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Schweine Haupt Gewebe Kompatibilität Komplex(MHC / gpla) Elisay Elisa. 96T/48T

Endothelische Synthesase von Schweinen(eNOS)ELISAKit Elisa. 96T/48T

Calcium-Reduzierende Gene im Schwein(CGRP) Elisierung Elisa. 96T/48T

Fibrolyse-Komplex gegen Fibrolyse(Pap) Elisay Elisa. 96T/48T

Mäuse MonoaminooxidaseA(MAOA)Reagenzkist96T/48T

Humanes Peptidoglycan (PG) ELISA KitPeptidenzucker(PG)Reagenzkist

Menschliche GlykogenphosphorylaseMM, GP-MMELISAKitMenschliches Zuckergen0Oxidase-IsoenzymeMM(GP-MM)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

Humanbakterizid/Permeabilitätsinwachsendes Protein, BPIReaktionskist menschlich bakterizid/Durchlässigkeit erhöht Protein(BPI)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Pflanzen-Verzweigungskette Stärke Farbvergleich Quantifizierungskit20Mal

HumaGF-beta-induzierbarer Reaktionsgen-1,TIEG1ELISAKitMenschTGF-Beta induziert frühe Gene1(TIEG1)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

ORC5LProtein Antikörper

Melanom bevorzugt Antigen-Antikörper ausdrücken

EPHB1Restrukturieren der KrabbenfresserEphB1 / EPHT2ProteinFcEtikett(Protein)

Insulinrezeptor-Alpha (ISR-Alpha) 0,5 mg Insulinrezeptor-Alpha (ISR-Alpha)Insulinrezeptoren-α(Antigen)

HTRA2UmstrukturierenHTRA2 / OMIProteinProtein

FKBP14 Protein MenschUmstrukturierenFKBP14Protein

FIGF Protein MausReorganisation der MäuseVEGF-D / VEGFD / FIGFProteinFcEtikett)

Insulinrezeptor-Alpha (ISR-Alpha) 0,5 mg Insulinrezeptor-Alpha (ISR-Alpha)Insulinrezeptoren-α(Antigen)

FKBP14 Protein MenschUmstrukturierenFKBP14Protein

EPHB1Restrukturieren der KrabbenfresserEphB1 / EPHT2ProteinFcEtikett(Protein)

FIGF Protein MausReorganisation der MäuseVEGF-D / VEGFD / FIGFProteinFcEtikett)

HTRA2UmstrukturierenHTRA2 / OMIProteinProtein

SchweineknochenmarkstammzellenÜberempfindliche Hitzeschockproteine bei Ratten70 (HSP-70)Test-Kit, englischer Name:HSP-70 ELISA Kit

Maus E-Cadherin / Epithel-Cadherin (E-Cad) ELISA KitMäuseEKalziumklebendes Protein/Epiteliales Kalzium-Adhäsionsprotein(E-Cad)Reagenzkist

ELISAMäuseC-Peptide(Maus-C-Peptid) Importaufteilung

Cliakildl-icelisattraktionLow Density Lipoprotein Immuncomplex bei Ratten

Allgemeiner TypKSHV (Kaposisarkom-assoziiertes Herpesvirus)Virus Qualitative Kit20Mal

Elisakinottam-1Affenlösliche interzelluläre Haftmoleküle1