Hühnerfolikelzellen

Chemische Produkte, die auf dieser Website verkauft werden, sind ausschließlich für wissenschaftliche Forschung oder industrielle Anwendungen und werden nicht direkt zur Diagnose oder Behandlung von Lebensmitteln, Medikamenten, Kliniken oder Tieren verwendet!

Produktname:Hühnerfolikelzellen

Quellen der Organisation:Hühnerfollikelgewebe

Produktspezifikationen:5×105 Zellen/T25Zellkulturflaschen

Ausbildungsinformationen:

Kulturmedium enthältFBSWachstumsstoffe,Penicillin、StreptomycinWarten Sie!

Wechselfrequenz pro2-3Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln

Wachstumsmerkmale Wandkleber

Zellmorma Fibrozytallig

Eigenschaften übertragbar2-3Generation

Verdauungsflüssigkeit0.25%

Anbaubedingungen Gasphase: Luft,95%；CO2，5%

Zellen Einführung:

Die Hühnerfolikelmembran wird vom Hühnerfolikelgewebe getrennt; Reife Folikeln sind einer der strukturellen Bestandteile der Eierstöcke, die Folikelhöhlen sind groß und die Eichhüllen sind offensichtlich. Folliculäre Endomembranzellen liegen eng an der Folliculäre Partikelschicht, zwischen den Partikelschichtzellen ist eine Schicht von der Grundmembran getrennt, die Endomembranzellen sind polygonal, das Zytoplasma ist hell, der Nukleus ist rund, viele Kapillare zwischen den Zellen sind sichtbar, die äußeren Membranzellen befinden sich in der äußersten Schicht, sind vielfältig, und die Grenze mit dem umliegenden Bindegewebe ist nicht offensichtlich. Folikeln (FollikelDie mittleren Eizellen sind umgeben von einer Schicht von diamantförmigen oder flachen Zellen, während die Folikeln beginnen sich zu entwickeln und die Eizellen wachsen, werden die umliegenden diamantförmigen Zellen kubisch und werden durch eine Schichtproliferation in eine komplexe Schicht erzeugt, da ihr Zellplasma Partikel enthält, die als Partikelzellen bezeichnet werden. Die Partikelzellen der primären Folikel sind einschichtig; Die Partikelzellen der sekundären Folikel erhöhen sich in die Komplexschicht; Die Partikelzellen der reifen Folikeln entwickeln sich wieder zu einer Schicht. Der Kern der Partikelzelle ist groß und rund, tief gefärbt, und die freie Fläche der Zelle hat viele dünne, lange Absprünge, die sich in die Vertiefung des Strahlungsbandes erstrecken.

Methodenbeschreibung:

Das Labor des Unternehmens isolierte Hühnerfolikel-Basismembran verwendet zuerst die mechanische Isolierung nach der Kollagen-wiederholten Verdauungsmethode und durch spezielle Medienkultur-Screening vorbereitet, die gesamte Zellzahl beträgt etwa5×10?Zellen/Die Flasche.

Qualitätsprüfung:

Firma Labor Isolierung von Hühnerfollikeln3βHSDImmunofluoreszenz-Identifizierung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1、HBV、HCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

Ausbildungsschritte:

1. Erholungszellen: Die Gefrierrohre, die 1 ml Zellsuspension enthält, werden in einem 37 ° C-Wasserbad schnell geschüttelt und aufgefroren und 5 ml Medium hinzugefügt, um gleichmäßig zu mischen. Zentrifugieren Sie bei 1000 RPM für 5 Minuten, entfernen Sie die Oberflüssigkeit und blasen Sie nach 4-6 ml Medium. Alle Zellsuspensionen werden dann über Nacht in eine Kulturflasche kultiviert (oder Zellsuspensionen in eine 6cm-Schale) und über Nacht kultiviert. Am nächsten Tag wechseln und die Zelldichte prüfen.

2. Zelltransplantation: Wenn die Zelldichte 80% -90% beträgt, kann eine Zelltransplantation durchgeführt werden.

a）、 Für klebende Zellen kann sich die Übertragung auf folgende Methoden beziehen:

1. Entfernen Sie die Kultur und waschen Sie die Zellen 1-2 mal mit PBS ohne Kalzium- und Magnesiumionen.

2. Fügen Sie 1-2 ml Verdauungsflüssigkeit (0,25% Trypsin-0,53 mM EDTA) in der Kultivflasche, in 37 ° C in der Kultivkammer 1-2 min verdauen, dann beobachten Sie die Zellverau unter dem Mikroskop, wenn die Zellen sich zum größten Teil runden und abfallen, schnell wieder auf den Arbeitstisch, ein paar Klicks auf die Kultivflasche und mehr als 5 ml des Mediums, das 10% Serum enthält, um die Verdauung zu beenden.

3. Blasen Sie die Zellen sanft, nach dem Abfall aussaugen, 8-10 Minuten unter 1000 RPM zentrifizieren, die Oberflüssigkeit entfernen und 1-2 mL Kulturflüssigkeit nach dem Zusatz blasen.

Die Zellsuspension wird in einem Verhältnis von 1: 2 in neue Schalen oder Flaschen mit 5-6 ml Kultur aufgeteilt.

b）、 Für suspendierte Zellen kann die Übertragung auf die folgenden Methoden verweisen:

Methode 1: Sammeln Sie die Zellen, Zentrifugieren Sie 8-10 Minuten unter 1000 RPM-Bedingungen, werfen Sie die Klärung ab, fügen Sie 1-2 ml Kultur hinzu und blasen Sie die Zellsuspension im Verhältnis von 1: 2 bis 1: 5 in eine neue Schale oder Flasche mit 8 ml Medium.

Methode 2: Sie können die Hälfte des Austauschs wählen, nachdem Sie die Hälfte des Mediums abgegeben haben, suspendieren Sie die verbleibenden Zellen und teilen Sie die Zellsuspension im Verhältnis von 1: 2 bis 1: 3 in eine neue Schale oder Flasche mit 8 ml Medium.

Wie werden die empfangenen Zellen behandelt?

1, zuerst, beobachten Sie, ob die Zellkulturflasche intakt ist, ob die Kulturflüssigkeit Leckage, Trübe und andere Phänomene hat. Wenn ja, machen Sie bitte ein Foto und wenden Sie sich rechtzeitig an den technischen Support (die aufgenommenen Fotos dienen als Grundlage für den Folgeservice).

Die Oberfläche der Zellkulturflasche mit 75% Alkohol wischen und den Zellstand unter dem Mikroskop beobachten. Aufgrund von Transportproblemen fallen einige Klebstoffzellen in kleinen Mengen von der Flaschenwand ab; Öffnen Sie zunächst den Kultivflaschendeckel nicht und legen Sie die Zellen in der Zellkultur für 2-4 Stunden, um den Zellzustand zu stabilisieren.

3. Lesen Sie die Zellanleitung sorgfältig, um die zellbezogenen Informationen zu verstehen, wie z. B. die Klebstoffeigenschaften (Klebstoff / Suspension), die Zellmormologie, das verwendete Basismedium, das Serumverhältnis, die erforderlichen Zytokine, das Transmissionsverhältnis, die Frequenz des Flüssigkeitsaustausches usw.

4, nach Abschluss der Stilllegung, entfernen Sie die Zellkulturflasche, spegeln, fotografieren und den Zellstand aufzeichnen (die aufgenommenen Fotos dienen als Grundlage für den Nachfolgedienst); Es wird empfohlen, nach der Zelltransplantation regelmäßig Fotos aufzunehmen und den Zellwachstumszustand aufzunehmen.

5, klebende Zellen: Wenn die Zellwachstumsdichte über 80% ist, kann sie normal übertragen werden; Wenn nicht mehr als 80%, entfernen Sie das Medium in der Zellkulturflasche und halten Sie etwa 5 ml vor, bis die Zelldichte etwa 80% erreicht hat, bevor die Transaktion durchgeführt wird.

6, suspendierte Zellen: die gesamte Flüssigkeit in der Zellkulturflasche in eine 50 ml sterile Zentrifugeröhre übertragen, 1200 U/min Zentrifuge für 5 Minuten, nach der Zentrifuge kann das aufwändige Medium zur Ersatzsammlung verwendet werden, die Fällung von Zellen im Rohrbund wird mit 5 ml Medium geblasen und wieder suspendiert. Wenn die Zelldichte mehr als 80% ist, kann die Zellsuspension in 2 Zellkulturflaschen aufgeteilt werden und das Medium bis zu 5 ml hinzugefügt werden; wenn die Zelldichte nicht mehr als 80% ist, verschieben Sie die Zellsuspension in die ursprüngliche Flasche, um die Kultur fortzusetzen, bis die Zelldichte etwa 80% erreicht.

Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Maus-Matrix-Metallproteinase-2 Englischer Name: Maismetalloproteinase 2 Spezifikationen: Englische Abkürzung: MMP-2

Maus-Matrix-Metallproteinase-3 Englischer Name: Maismetalloproteinase 3 Spezifikationen: Englische Abkürzung: MMP-3

Maus-Matrix-Metallproteinase-9 Englischer Name: Maismetalloproteinase 9 Spezifikationen: Englische Abkürzung: MMP-9

Mäuse Apfelsate Englischer Name: Maus Malic Enzym Spezifikationen: Englische Abkürzung: ME

Lösliches Endotelzellprotein von MäusenCEmpfänger(sEPCR) ELISAReagenzkist96T/48T

Ratte Makrophagen abgeleitetes Chemokin (MDC/CCL22) ELISA KitChemofaktoren der Makrophagen-Quelle von Ratten(MDC/CCL22)Reagenzkist

Humanai-IgAaibodyELISAKitMenschen WiderstandIgAAntikörper(ai-IgA-Ab)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

HumanAgoiRelatedProtein, AGRPReagenz-Box-MannAgoiVerwandte Proteine(AGRP)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

PflanzeN-Glykoglycoproteinharz Legalisierung Kit5Mal

MausADisiegrin und Metalloprotease9, ADAM9ELISAKitMäuse lösen integrierte Metallproteinase9(ADAM9)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

PSelektiv/Weiße Blutkörperchen Endothelzellen Adhäsionsmoleküle3Rekombinieren Kaninchen monoklonale Antikörper

Metalprotease21Antikörper

HARestrukturieren Sie Grippe AH1N1 (A/Ohio/07/2009)Blutglöten(Hämagglutinin / HA)ProteinProtein

Rekombinentes EGFP-ProteinVerbesserte grüne Fluoreszenz100ugRekombinentes EGFP-ProteinVerbesserte grüne Fluoreszenz

IL3RAUmstrukturierenIL3RA / CD123ProteinProtein

DCUN1D2 Protein MenschUmstrukturierenDCUN1D2Protein

FZD5 Protein MenschUmstrukturierenFrizzled-5 / FZD5ProteinSein & FcEtikett)

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HühnerfolikelzellenAsymmetrische Dimethylacerinsäure bei Ratten(ADMA)Test-Kit, englischer Name:ADMA ELISA Kit

Maus p53 (p53) ELISA KitMäusep53(p53)Reagenzkist

ELISADopamin bei Mäusen(Maus Dopamin) Importaufteilung

Cliakimbolbp (Humanolsacchari Entbindungsprotein) ElistorMenschliches Polyzuckerbindendes Protein

Allgemeiner TypwahrToxin E. coli Shiga Toxin-2(VTEC-Shigatoxin2)Reagenzkist20Mal

Elisakilv / VNRote Chelat Schale Chelat Garnelen Gelbfett0Protein