Hühnerlungenarterien glatten Muskelzellen

Hühnerlungenarterien glatten Muskelzellen

Eigenschaften:

Zellen Einführung:

Hühnerlungenarterienfasern werden vom Lungenarteriengewebe getrennt; Lungenarterien werden auch als trockene Lungenarterien bezeichnet. Bei Wirbeltieren, die Luft atmen, wird das Venenblut vom Herzen in die Arterien der Lunge geleitet. Die Lungenarterie beginnt in der rechten Kammer, schrägt sich vor der Hauptarterie nach oben links und hinten, unterhalb des Hauptarterienbogen in die linke und rechte Lungenarterie unterteilt, die über das Lungentor in die Lunge gelangt. Der Stamm der Lungenarterie befindet sich in der Peripherie des Herzens und trocknet für eine dicke, kurze Arterie. Von der rechten Kammer, schräg vor und hinter der Ascendenten Hauptarterie nach oben links, unterhalb der Hauptarterie Bogen unterteilt in linke und rechte Lungenarterie. Die linke Lungearterie ist kürzer und liegt vor der linken Hauptbronche und teilt sich in zwei Teile in die linke obere und untere Lunge ein. Die rechte Lungenarterie ist lang und dick, verlaufend nach rechts über die Hauptarterie und die obere Vene, bis zur rechten Lungentür in drei Eingänge in die rechte Lunge, die obere, mittlere und untere Folie. Fibrozellen (Fibroblastist der Hauptzellbestandteil des porosen Bindegewebes, der sich durch die Differenzierung von Mesoclimalzellen während der embryonalen Periode ergibt; Die Fibrozellen sind größer, klar konturiert, meist eine ausgeprägte spindelförmige oder sternförmige flache Struktur, deren Zellkern regelmäßig kreisförmig ist, der Kern ist groß und offensichtlich. Die funktionelle Aktivität der Fibrozellen ist stark, das Zytoplasma ist alkalisch schwäch und hat eine offensichtliche Proteinsynthese und Sekretionsaktivität, unter bestimmten Bedingungen kann es die gegenseitige Umwandlung mit den Fibrozellen erreichen; Fibrozyten spielen eine wichtige Rolle bei der Reparatur von Zelldegeneration, Nekrot und Gewebedefekten in verschiedenen Graden. Die kürzlich isolierten Lungenfibrozyten sind rund, gut brechend und suspendiert im Medium.30 MinutenZellwände, von denen Teile beginnen, die Pseudophen auszudehnen, die sich als kleine Ansprünge manifestieren;6 StundenDie nachfolgenden Zellen sind im wesentlichen an die Wand geklebt, strecken sich in Schaufeln, klare Zellkerne, gleichmäßigere Verteilung, verstreut im Wachstum, keine Gruppierung; Zellen wachsen schnell,5-7Der Himmel ist im Zustand der Fusion, die Zellen sind eng angeordnet, einige überlappen sich, flach, der Zellkörper ist größer, das Zytoplasma ist transparent, der Zellkern ist größer, oval und hell. Zellen verschmelzen und miteinander zu einem Netz verbinden; Die Zellen weisen eine flache Verteilung in der Form eines herausstehenden Spindels oder Sternes auf. Die Hauptfunktionen der Lungenarterien sind unter physiologischen Bedingungen: Konstruktion und Aufrechterhaltung der normalen Form der Lungenarterien; Synthese und Freisetzung der extrazellulären Matrix; Die Reparatur von geschädigtem Gewebe rechtzeitig nach einer Gewebeverletzung in großen Mengen sammeln.

Methodenbeschreibung:

Der Glattmuskel der Hühnerlungenarterie des Unternehmens, der im Labor isoliert wurde, wurde durch die Kollagen-Verdauungsmethode in Kombination mit der Differential-Adhesive-Methode hergestellt, und die Gesamtzellenzahl beträgt etwa5×10?Zellen/Die Flasche.

Qualitätsprüfung:

Firma Labor Isolierung von Hühnerlungenarterien Glattmuskel αSMAImmunofluoreszenz-Identifizierung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1、HBV、HCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

Ausbildungsinformationen:

Kulturmedium enthältFBSWachstumsstoffe,Penicillin、StreptomycinWarten Sie!

Wechselfrequenz pro2-3Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln

Wachstumsmerkmale Wandkleber

Zellmorma Fibrozytallig

Eigenschaften übertragbar5rund um;3Ausgezeichneter Zustand

Verdauungsflüssigkeit0.25%

Anbaubedingungen Gasphase: Luft,95%；CO2，5%

Zellen und Gefrieren:

Es gibt in der Regel vier Arten von Zellkultur:

　　① Gewebeblock-Kultivierung

Gewebeblock-Kultivierung ist eine häufig verwendete, einfache und erfolgreiche Methode der ursprünglichen Kultivierung. Die grundlegende Methode besteht darin, kleine geschnittene Gewebeblöcke in eine Kulturflasche (oder Schalen) zu impfen, die Flaschenwand kann mit einer dünnen Kollagen beschichtet werden, um den Gewebeblöcken an der Flaschenwand zu erleichtern, so dass die umliegenden Zellen entlang der Flaschenwand nach außen wachsen können.

② Verdauungskultur

　② Suspension Zellkultur

Für Zellen mit suspendiertem Wachstum, wie Leukämie, Lymphozyten, Knochenmarkzellen, Krebszellen und Immunzellen in Brust- und Bauchwasser, die nicht verdaut werden müssen, können sie mittels langsamer Zentrifugalseparation direkt kultiviert werden oder nach der Isolierung von Lymphozyten nach der Impfung kultiviert werden.

　② Organkultur

Die Organkultur bezieht sich auf die Entnahme von Organen oder Gewebeblöcken von Spendern, ohne Gewebeisolierung, sondern direkt in vitro unter bestimmten Umweltbedingungen. Die Organkultur kann die relative Integrität des Organgewebes aufrechterhalten und kann verwendet werden, um sich auf die Verbindungen, Anordnungen und Wechselwirkungen zwischen Zellen sowie die biologische Regulierung der lokalen Umgebung zu konzentrieren.

Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Maus Knochenbildungsprotein7 Englischer Name: Maus Knochen Morphogenetisches Protein 7 Spezifikationen: Englische Abkürzung: BMP7

MäuseBLymphozytenstimulatoren Englischer Name: B-Lymphozytenstimulator Spezifikationen: Englische Abkürzung: BAFF

Absolutionsfaktor für MäuseBAX Englischer Name: Apoptogen BAX Spezifikationen: Englische Abkürzung: BAX

Gene im Zusammenhang mit der Apoptose von MäusenzellenBCL-2 Englischer Name: Zellalppoptose-hemmende BCL-2 Spezifikationen: Englische Abkürzung: BCL-2

Antikörper gegen Mäuse(AT-ⅢELISAReagenzkist96T/48T

Humanes Wärmeschockprotein 40 (HSP-40) ELISA KitMenschliches Hitzeschockprotein40 (HSP-40)Reagenzkist

HumanEuglobulinLyse, ELELISAKitMenschen Euglobin(DE)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

Humanangiopoetin 1, wütend 1Humanes Angiogenin1(ANG-1)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Pflanzen(Prolin)Inhaltsvergleich Farbmessung Quantifizierung Kit20Mal

BeamterFisch fördert Gelbkörper Hormone(LH)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

PEMarkieren MäuseCD5Monoklonale Antikörper

Muskelskelett-Rezeptor-Cheesekinase-Antikörper

THOP1Reorganisation der MäuseTHOP1ProteinProtein

S100Kalzium-Bindungsproteine(S100)Rekombiniertes ProteinRekombinantes S100 Kalzium Bindendes Protein (S100)

KLRK1UmstrukturierenNKG2D / CD314Protein(aa 78-216, SeinEtikett(Protein)

DSC2 Protein MenschUmstrukturierenDSC2 / Desmocollin-2Protein

EPCAM Protein CynomolgusRestrukturieren der KrabbenfresserEpCAM / TROP-1 / TACSTD1Protein

Verteidigungsmittel β103B(DEF)β103B)Rekombiniertes ProteinRekombinentes Defensin Beta 103B (DEFB103B)

DSC2 Protein MenschUmstrukturierenDSC2 / Desmocollin-2Protein

FIGFReorganisation der MäuseVEGF-D / VEGFD / FIGFProteinProtein

IGFBP1 Protein CynomolgusRestrukturieren der KrabbenfresserIGFBP1Protein

BIRC5UmstrukturierenÜberleben / BIRC5 / API4ProteinProtein

Hühnerlungenarterien glatten MuskelzellenRatte Layerlien/Plattenelemente(LN)Test-Kit, englischer Name:LN ELISA Kit

Maus N-Acetyl-Seryl-Aspyl -- Lysyl-Prolin (AcSDKMäuseN-Acetyl-Serin-Wintertür-Lysin-prolAcSDK

ELISAMaus DoppelketteDNA (Maus dsDNA) Importaufteilung

CLIAKitforLC1(Humanai-Leberzytosolaibodytyp1)ELISAKitMenschliches Anti-Leberzellzytoplasma1Typ Antikörper

Allgemeiner TypwahrToxin E. coli Shiga Toxin-1(VTEC-Shigatoxin1)Reagenzkist20Mal

ELISAKitBVAffenBVirus

Voraussetzungen für die Kultur der ursprünglichen Zellen:

　　Stationelle Zellkultur (einschließlich Halbwandzellenkultur)

1, die Zellen müssen durch ausreichende Spülen, um die Giftigkeit der Verdauungsflüssigkeit zu entfernen;

Die Konzentration bei der Zellinfektion ist etwas größer, mindestens 5 x 108 Zellen / L;

Das Medium kann mit Eagle (MEM Corning 10-010-CVR) oder DMEM (Corning 10-013-CVR) kultiviert werden.

Die Serumkonzentration von Rindern beträgt 10-80%

5, sollte in einem Koffer von 37 ° C mit 5% CO2 kultiviert werden;

Minimieren Sie die Oszillation in den ersten 2 Tagen, um zu verhindern, dass die gerade an der Wand geklebten Zellen abfallen und schweben;

7, bis die grundlegende Zellwand ausgedehnt und allmählich ein Netz bildet, sollte die ursprüngliche Zelle ausgetauscht werden;

8. Wenn die suspendierten Zellen im Knochenmark oder im peripheren Blut eine Woche nach einer stationären Kultur kultiviert werden, sollte die Zellsuspension nach einer niedrigen Zentrifuge ausgetauscht werden.

　Suspendierte Zellkultur

1. bei der ursprünglichen Kultur möglichst rote Blutkörperchen zu entfernen;

Kurzzeitkultur, die in einem RPMI1640-Medium mit 10% Kalbserum durchgeführt werden kann;

Die Zellkonzentration kann im Bereich von 5-8 x 109 / L durchgeführt werden, um den Flaschentest durchzuführen;

4, bei der langfristigen Kultivierung müssen die Lymphozyten Wachstumsfaktoren hinzufügen, die Leukämie-Zellen müssen eine kleine Menge des ursprünglichen Patientenserums hinzufügen, um das Zellwachstum zu fördern;

5, der Zelltausch benötigt in der Regel alle drei Tage eine halbe Menge Flüssigkeit;

6. Die Zelltransmission kann in der Regel nur dann erfolgen, wenn die Zellproduktion beschleunigt und die Zelldichte höher ist