Hühnerknochenmuskelzellen

Chemische Produkte, die auf dieser Website verkauft werden, sind ausschließlich für wissenschaftliche Forschung oder industrielle Anwendungen und werden nicht direkt zur Diagnose oder Behandlung von Lebensmitteln, Medikamenten, Kliniken oder Tieren verwendet!

Produktname:Hühnerknochenmuskelzellen

Quellen der Organisation:Skelettmuskelgewebe

Produktspezifikationen:5×105 Zellen/T25Zellkulturflaschen

Ausbildungsinformationen:

Paket unter BedingungenPLL（0,1 mg/ml）

Kulturmedium enthältFBSWachstumsstoffe,Penicillin、StreptomycinWarten Sie!

Wechselfrequenz pro2-3Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln

Wachstumsmerkmale Wandkleber

Zellmorma Fibrozytallig

Eigenschaften übertragbar2-3Generation

Verdauungsflüssigkeit0.25%

Anbaubedingungen Gasphase: Luft,95%；CO2，5%

Zellen Einführung:

Hühnerknochenmuskel ist vom Muskelgewebe der Gliedmaßen getrennt; Skelettmuskeln, auch als Querstreifenmuskeln bezeichnet, sind eine Art von Muskeln, die etwa das gesamte Körpergewicht ausmachen.40%Die Skelettmuskelfasern sind lange säulenförmige Polykernzellen, die an der Außenseite der Muskelmembran fest befestigt sind. Zu den Stretchmuskeln gehören auch die Herz- und inneren Stretchmuskeln, in denen die Skelettmuskeln hauptsächlich in den Gliedmaßen verteilt sind. Jeder Muskel ist ein Organ mit einer bestimmten Form, Struktur und Funktion, mit einer reichhaltigen Verteilung der Blutgefäße und Lymphe, der sich unter der Kontrolle der Nerven des Körpers zusammenzieht oder dehnt und beliebige Bewegungen ausführt. Muskeln können nach Form, Größe, Position, Ausgangspunkt, Faserrichtung und Wirkung benannt werden. Benannt nach der Form, wie die Schrägmuskel, Diamantmuskel, Dreieckmuskel, Birnenmuskel usw. Skelettmuskelzellen sind faserförmig, nicht verzweigt, haben offensichtliche Querstreifen, viele Kerne und befinden sich unter der Zellmembran. Innerhalb der Muskelzelle gibt es viele filamentäre Myogenfasern, die parallel entlang der langen Achse der Zelle angeordnet sind. Jede Muskelfaser hat einen hellen und einen dunklen Gürtel (AGürtel). Die helle Bande ist hell gefärbt und die dunkle Bande ist tiefer gefärbt. In der Mitte des dunklen Bandes gibt es eine hellere Linie.HLinie.HIn der Mitte der Linie gibt es eineMLinie. In der Mitte befindet sich eine dunkle Linie namensZLinie. zweiZDer Abschnitt zwischen den Linien wird als Muskel bezeichnet. Skelettmuskulzellen werden auch als Querstreifenzellen bezeichnet, die Zellen sind faserförmig, nicht verzweigt, haben offensichtliche Querstreifen, viele Kerne und befinden sich unter der Zellmembran, die Zellen sind vielfältig und haben eine gewisse Richtung. Skelettmuskelzellen primitive Isolationskultur3Nach Tagen kann die Zellwand sich erstrecken, die Zellmorm ist unterschiedlich groß, schleppförmig, unregelmäßig, dreieckig oder sektoral, das Kerneier ist rund und zentral;2Nach der Woche der Zellkonfluenz, die meisten Zellen strecken sich in der Form einer langen Schaufel, das Plasma reichhaltig ist, es gibt verzweigte Absätze, die Zellen parallel in eine Schicht oder mehrere Schichten überlappendes Wachstum in Teilen der Region angeordnet sind, hoch und niedrig; Wenn die Zelldichte niedrig ist, wird sie oft zu einem Netz gewebt; Bei hoher Dichte ist es wirbelförmig oder zaunförmig angeordnet. Nach der Übertragung wachsen die Zellen schneller.4-6Der Tag kann konvergieren und die oben genannten morfologischen und Wachstumsmerkmale beibehalten.

Methodenbeschreibung:

Das Labor des Unternehmens isolierte Hühnerknochenmuskel wird durch eine gemischte Kollagen-Verdauungsmethode in Kombination mit der Differential-Adhesive-Methode hergestellt, die Gesamtzellenzahl beträgt etwa5×10?Zellen/Die Flasche.

Qualitätsprüfung:

Firma Labor Isolierung von Hühnerknochen Muskel αSarkometrisches AktinImmunofluoreszenz-Identifizierung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1、HBV、HCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

Ausbildungsschritte:

1. Erholungszellen: Die Gefrierrohre, die 1 ml Zellsuspension enthält, werden in einem 37 ° C-Wasserbad schnell geschüttelt und aufgefroren und 5 ml Medium hinzugefügt, um gleichmäßig zu mischen. Zentrifugieren Sie bei 1000 RPM für 5 Minuten, entfernen Sie die Oberflüssigkeit und blasen Sie nach 4-6 ml Medium. Alle Zellsuspensionen werden dann über Nacht in eine Kulturflasche kultiviert (oder Zellsuspensionen in eine 6cm-Schale) und über Nacht kultiviert. Am nächsten Tag wechseln und die Zelldichte prüfen.

2. Zelltransplantation: Wenn die Zelldichte 80% -90% beträgt, kann eine Zelltransplantation durchgeführt werden.

a）、 Für klebende Zellen kann sich die Übertragung auf folgende Methoden beziehen:

1. Entfernen Sie die Kultur und waschen Sie die Zellen 1-2 mal mit PBS ohne Kalzium- und Magnesiumionen.

2. Fügen Sie 1-2 ml Verdauungsflüssigkeit (0,25% Trypsin-0,53 mM EDTA) in der Kultivflasche, in 37 ° C in der Kultivkammer 1-2 min verdauen, dann beobachten Sie die Zellverau unter dem Mikroskop, wenn die Zellen sich zum größten Teil runden und abfallen, schnell wieder auf den Arbeitstisch, ein paar Klicks auf die Kultivflasche und mehr als 5 ml des Mediums, das 10% Serum enthält, um die Verdauung zu beenden.

3. Blasen Sie die Zellen sanft, nach dem Abfall aussaugen, 8-10 Minuten unter 1000 RPM zentrifizieren, die Oberflüssigkeit entfernen und 1-2 mL Kulturflüssigkeit nach dem Zusatz blasen.

Die Zellsuspension wird in einem Verhältnis von 1: 2 in neue Schalen oder Flaschen mit 5-6 ml Kultur aufgeteilt.

b）、 Für suspendierte Zellen kann die Übertragung auf die folgenden Methoden verweisen:

Methode 1: Sammeln Sie die Zellen, Zentrifugieren Sie 8-10 Minuten unter 1000 RPM-Bedingungen, werfen Sie die Klärung ab, fügen Sie 1-2 ml Kultur hinzu und blasen Sie die Zellsuspension im Verhältnis von 1: 2 bis 1: 5 in eine neue Schale oder Flasche mit 8 ml Medium.

Methode 2: Sie können die Hälfte des Austauschs wählen, nachdem Sie die Hälfte des Mediums abgegeben haben, suspendieren Sie die verbleibenden Zellen und teilen Sie die Zellsuspension im Verhältnis von 1: 2 bis 1: 3 in eine neue Schale oder Flasche mit 8 ml Medium.
Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Kaninchenmyglobin(Kaninchenmyoglobin) Funktion: ELISA Spezifikationen: Importaufteilung

Kaninchen mononukleare Zell Chemoprotein-1 (Kaninchen MCP-1) Funktion: ELISA Spezifikationen: Importaufteilung

Kaninchenmetallproteinase-1 (Kaninchen MMP-1) Funktion: ELISA Spezifikationen: Importaufteilung

Kaninchenmetallproteinase-2 (Kaninchen MMP-2) Funktion: ELISA Spezifikationen: Importaufteilung

MäuseDie DNAMethyltransferase1 (DNMT1)Reagenzkist96T/48T

Ratten Vitamin D (VD) ELISA KitRatten(VD)Reagenzkist

Finden Sie ein bindingglobin, shbgelist,Menschliche Hormone binden Globuline(SHBG)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

Humandarmkrebs-spezifisches Gen-2, CCSA-2Reagensatz für menschlichen Dickdarmkrebs2(CCSA-2)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

OrganisationARG und ABL2Kinase Aktivität Quantifizierungskit(A/B/C)20Mal

HumanPyruvatKinase，M2-PKELISAKitHuman Homosäurekinaseder M2Typ Isoenzyme(M2-PK)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

PRELPProtein Antikörper

Muskelzellverstärkungsfaktoren2CAntikörper

VP0Humanes Darmvirus71TypVP0Protein(Seine & GSTEtikett(Protein)

TLR4/CD284 (Toll-ähnlicher Rezeptor 4) 0,5mgTLR4/CD284 (Toll-ähnlicher Rezeptor 4) TollRezeptoren4Antigen

CDK2UmstrukturierenCDK2 / p33ProteinProtein

HS3ST1 Protein MenschUmstrukturierenHS3ST1Protein

TCN2 Protein MenschUmstrukturierenTCN2Protein

TLR4/CD284 (Toll-ähnlicher Rezeptor 4) 0,5mgTLR4/CD284 (Toll-ähnlicher Rezeptor 4) TollRezeptoren4Antigen

HS3ST1 Protein MenschUmstrukturierenHS3ST1Protein

VP0Humanes Darmvirus71TypVP0Protein(Seine & GSTEtikett(Protein)

TCN2 Protein MenschUmstrukturierenTCN2Protein

CDK2UmstrukturierenCDK2 / p33ProteinProtein

HühnerknochenmuskelzellenRatte Layerlien(Laminin)Test-Kit, englischer Name:Laminin ELISA Kit

Mausalternative Makrophagenaktivierung assoziierter chemischer Faktor 1 (AmAC-1) ELISA KitMaus Makrophagen Ersatz für die Aktivierung von chemischen Faktoren1(AmAC-1)Reagenzkist

MausProteinPhosphatase, PPELISAKitMaus-Eiacidase(PP)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

CLIAKitforHumanovariancancermarker-CA125ELISAKitMenschlicher Eierstockkrebs MarkerCA125

同位素核酸(PCR)Produkte)Protein-Bindung Methylierung Interferenz Fußabdruck Analyse Kit10Mal

ELISAKitGM-CSFMakrophagen-Kollonien-Stimulatoren bei Ratten

Wie werden die empfangenen Zellen behandelt?

1, zuerst, beobachten Sie, ob die Zellkulturflasche intakt ist, ob die Kulturflüssigkeit Leckage, Trübe und andere Phänomene hat. Wenn ja, machen Sie bitte ein Foto und wenden Sie sich rechtzeitig an den technischen Support (die aufgenommenen Fotos dienen als Grundlage für den Folgeservice).

Die Oberfläche der Zellkulturflasche mit 75% Alkohol wischen und den Zellstand unter dem Mikroskop beobachten. Aufgrund von Transportproblemen fallen einige Klebstoffzellen in kleinen Mengen von der Flaschenwand ab; Öffnen Sie zunächst den Kultivflaschendeckel nicht und legen Sie die Zellen in der Zellkultur für 2-4 Stunden, um den Zellzustand zu stabilisieren.

3. Lesen Sie die Zellanleitung sorgfältig, um die zellbezogenen Informationen zu verstehen, wie z. B. die Klebstoffeigenschaften (Klebstoff / Suspension), die Zellmormologie, das verwendete Basismedium, das Serumverhältnis, die erforderlichen Zytokine, das Transmissionsverhältnis, die Frequenz des Flüssigkeitsaustausches usw.

4, nach Abschluss der Stilllegung, entfernen Sie die Zellkulturflasche, spegeln, fotografieren und den Zellstand aufzeichnen (die aufgenommenen Fotos dienen als Grundlage für den Nachfolgedienst); Es wird empfohlen, nach der Zelltransplantation regelmäßig Fotos aufzunehmen und den Zellwachstumszustand aufzunehmen.

5, klebende Zellen: Wenn die Zellwachstumsdichte über 80% ist, kann sie normal übertragen werden; Wenn nicht mehr als 80%, entfernen Sie das Medium in der Zellkulturflasche und halten Sie etwa 5 ml vor, bis die Zelldichte etwa 80% erreicht hat, bevor die Transaktion durchgeführt wird.

6, suspendierte Zellen: die gesamte Flüssigkeit in der Zellkulturflasche in eine 50 ml sterile Zentrifugeröhre übertragen, 1200 U/min Zentrifuge für 5 Minuten, nach der Zentrifuge kann das aufwändige Medium zur Ersatzsammlung verwendet werden, die Fällung von Zellen im Rohrbund wird mit 5 ml Medium geblasen und wieder suspendiert. Wenn die Zelldichte mehr als 80% ist, kann die Zellsuspension in 2 Zellkulturflaschen aufgeteilt werden und das Medium bis zu 5 ml hinzugefügt werden; wenn die Zelldichte nicht mehr als 80% ist, verschieben Sie die Zellsuspension in die ursprüngliche Flasche, um die Kultur fortzusetzen, bis die Zelldichte etwa 80% erreicht.