Schweinefettzellen

Schweinefettzellen

Eigenschaften:

Zellen Einführung:

Schweinefett wird vom Fettgewebe getrennt; Fettgewebe besteht hauptsächlich aus einer großen Anzahl von Fettzellen, die durch dünne Schichten von porosem Bindegewebe in kleine Blätter getrennt werden; Das gespeicherte Fett kann bei Bedarf schnell in Glycerin und Fettsäuren gebrochen werden, die durch das Blut in die Gewebe zur Nutzung transportiert werden. Sie beeinflussen die Insulinempfindlichkeit, den Blutdruckspiegel, die Endotelfunktion, die fibrolytische Aktivität und die entzündliche Reaktion und sind an einer Vielzahl wichtiger pathophysiologischer Prozesse beteiligt; Fettgewebe ist von früher nur als Energiespeicherorgan zu einem äußerst wichtigen endokrinen System geworden. Fettgewebe enthält zwei Hauptzellen im Körper: eine ist eine reife Fettzelle, die sich im Plasma ansammelt; Eine andere ist die Vorfettzelle, die zwar keine Fetttropfchen im Plasma ansammeln, aber dieses Potenzial haben. Ex-Fettzellen sind schiebelförmig und haben die Fähigkeit, sich zu teilen und zu vermehren; Reife Fettzellen sind rund und haben ihre Fähigkeit verloren, sich zu teilen und sich zu vermehren. Da Prefettzellen eine Klasse spezialisierter Vorläuferzellen sind, die sich vermehren und in Fettzellen differenzieren können, stehen sie sehr eng in Verbindung mit Fettleibigkeit. Präfettzellen sind eine Art fibrogener Zellen, die im Laufe der Evolution ständig Lipide absorbieren und schließlich zu reifen Fettzellen werden. Ex-Fettzellen sind widerstandsfähig gegenüber äußeren mechanischen Schäden und können zu einem vorteilhaften Füllstoff für Weichgewebemängel werden.

Voraussetzungen für die Kultur der ursprünglichen Zellen:

　　Stationelle Zellkultur (einschließlich Halbwandzellenkultur)

1, die Zellen müssen durch ausreichende Spülen, um die Giftigkeit der Verdauungsflüssigkeit zu entfernen;

Die Konzentration bei der Zellinfektion ist etwas größer, mindestens 5 x 108 Zellen / L;

Das Medium kann mit Eagle (MEM Corning 10-010-CVR) oder DMEM (Corning 10-013-CVR) kultiviert werden.

Die Serumkonzentration von Rindern beträgt 10-80%

5, sollte in einem Koffer von 37 ° C mit 5% CO2 kultiviert werden;

Minimieren Sie die Oszillation in den ersten 2 Tagen, um zu verhindern, dass die gerade an der Wand geklebten Zellen abfallen und schweben;

7, bis die grundlegende Zellwand ausgedehnt und allmählich ein Netz bildet, sollte die ursprüngliche Zelle ausgetauscht werden;

8. Wenn die suspendierten Zellen im Knochenmark oder im peripheren Blut eine Woche nach einer stationären Kultur kultiviert werden, sollte die Zellsuspension nach einer niedrigen Zentrifuge ausgetauscht werden.

　Suspendierte Zellkultur

1. bei der ursprünglichen Kultur möglichst rote Blutkörperchen zu entfernen;

Kurzzeitkultur, die in einem RPMI1640-Medium mit 10% Kalbserum durchgeführt werden kann;

Die Zellkonzentration kann im Bereich von 5-8 x 109 / L durchgeführt werden, um den Flaschentest durchzuführen;

4, bei der langfristigen Kultivierung müssen die Lymphozyten Wachstumsfaktoren hinzufügen, die Leukämie-Zellen müssen eine kleine Menge des ursprünglichen Patientenserums hinzufügen, um das Zellwachstum zu fördern;

5, der Zelltausch benötigt in der Regel alle drei Tage eine halbe Menge Flüssigkeit;

6. Die Zelltransmission kann in der Regel nur dann erfolgen, wenn die Zellproduktion beschleunigt und die Zelldichte höher ist.

Methodenbeschreibung:

Das im Labor des Unternehmens isolierte Schweinefett wird mittels Kollagen-Verdauungsmethode hergestellt, die Gesamtzellenzahl beträgt etwa5×10?Zellen/Die Flasche.

Qualitätsprüfung:

Firma Labor-Isolierung von Schweinefett vor ÖlrotOFärbungsprüfung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1、HBV、HCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

Ausbildungsinformationen:

Kulturmedium enthältFBSWachstumsstoffe,Penicillin、StreptomycinWarten Sie!

Wechselfrequenz pro2-3Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln

Wachstumsmerkmale Wandkleber

Zellmorma Schottle, Polygonal

Eigenschaften übertragbar3Rund rechts

Verdauungsflüssigkeit0.25%

Anbaubedingungen Gasphase: Luft,95%；CO2，5%

Zellen und Gefrieren:

Es gibt in der Regel vier Arten von Zellkultur:

　　① Gewebeblock-Kultivierung

Gewebeblock-Kultivierung ist eine häufig verwendete, einfache und erfolgreiche Methode der ursprünglichen Kultivierung. Die grundlegende Methode besteht darin, kleine geschnittene Gewebeblöcke in eine Kulturflasche (oder Schalen) zu impfen, die Flaschenwand kann mit einer dünnen Kollagen beschichtet werden, um den Gewebeblöcken an der Flaschenwand zu erleichtern, so dass die umliegenden Zellen entlang der Flaschenwand nach außen wachsen können.

② Verdauungskultur

　② Suspension Zellkultur

Für Zellen mit suspendiertem Wachstum, wie Leukämie, Lymphozyten, Knochenmarkzellen, Krebszellen und Immunzellen in Brust- und Bauchwasser, die nicht verdaut werden müssen, können sie mittels langsamer Zentrifugalseparation direkt kultiviert werden oder nach der Isolierung von Lymphozyten nach der Impfung kultiviert werden.

　② Organkultur

Die Organkultur bezieht sich auf die Entnahme von Organen oder Gewebeblöcken von Spendern, ohne Gewebeisolierung, sondern direkt in vitro unter bestimmten Umweltbedingungen. Die Organkultur kann die relative Integrität des Organgewebes aufrechterhalten und kann verwendet werden, um sich auf die Verbindungen, Anordnungen und Wechselwirkungen zwischen Zellen sowie die biologische Regulierung der lokalen Umgebung zu konzentrieren.

Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Kleine Viren(PPV)Nukleinsäure-Kit(PCR-Fluoreszenzsonde) 48T

Kleine Viren(PPV)Nukleinsäure-Kit 48T

Pseudo-Tollwut-Virus(PRV)Nukleinsäure-Kit(PCR-Fluoreszenzsonde) 48T

Pseudo-Tollwut-Virus(PRV)Nukleinsäure-Kit 48T

Dopamin bei MäusenD1Empfänger(D1R)ELISAReagenzkist

Rattenviszeraler fettspezifischer Serinprotease-Inhibitor (Vaspin) ELISA-KitIntramfettspezifische Silkprotease-Inhibitoren bei Ratten(Vaspin)Reagenzkist

Humane Vasopeptidaseinhibitoren, VPIELISAKitHumane vaskuläre Peptidase-Inhibitoren(VPI)Kit Importaufteilung

HumanAquaporin2, AQP-2Reaktionskist menschliches Wasserkanalprotein2 (AQP-2)Reagenzkist

Pflanzenacetylatransferase(ACAT)Aktivfluoreszenz-Quantifizierungskit20Mal

Humaissuefaktorweghemmer, TFPIELISAKitHuman Tissue Factor Pathway Inhibitor(TFPI)Reagenzkist

P53Protein-Antikörper abhängig von Apoptose-Regulierung

Kombinationsfaktor der Bernsteinsäure-Dehydrogenase1Antikörper

SDC1Reorganisation der RatteSyndekan-1 / SDC1 / CD138Protein Protein

Fe65 Proteinpeptid Fe65Protein(Polypeptide Antigen0.5mgFe65 Proteinpeptid Fe65Protein(Polypeptide Antigen)

TXN2UmstrukturierenThioredoxin-2 / TXN2Protein(SeineEtikett(Protein)

FCGR3A Protein MenschUmstrukturierenCD16a / FCGR3AProtein(SeineEtikett)

EFNA4 Protein MausReorganisation der MäuseEphrin-A4 / EFNA4Protein

Fe65 Proteinpeptid Fe65Protein(Polypeptide Antigen0.5mgFe65 Proteinpeptid Fe65Protein(Polypeptide Antigen)

FCGR3A Protein MenschUmstrukturierenCD16a / FCGR3AProtein(SeineEtikett)

SDC1Reorganisation der RatteSyndekan-1 / SDC1 / CD138Protein Protein

EFNA4 Protein MausReorganisation der MäuseEphrin-A4 / EFNA4Protein

TXN2UmstrukturierenThioredoxin-2 / TXN2Protein(SeineEtikett(Protein)

SchweinefettzellenRatten überempfindlichCReaktionsproteine(hs-CRP)Test-Kit, englischer Name:hs-CRP ELISA Kit

Maus FMS wie Tyrosinkinase 3 (Flt3) ELISA KitMäuseFMSKäsekinase3(Flt3)Reagenzkist

ELISAHerzmuskel-Kalziumprotein bei MäusenT(Maus c) Importaufteilung

CLIAKitforLDL(Human Low Density Tylipoprotein)ELISAKitMenschliches Lipoprotein mit niedriger Dichte

Allgemeiner TypLBBakterienkulturflüssigkeit500Milliliter

ElisakilmaAntikörper gegen die Leberzellmembran