Schweinefettzellen

Chemische Produkte, die auf dieser Website verkauft werden, sind ausschließlich für wissenschaftliche Forschung oder industrielle Anwendungen und werden nicht direkt zur Diagnose oder Behandlung von Lebensmitteln, Medikamenten, Kliniken oder Tieren verwendet!

Produktname:Schweinefettzellen

Quellen der Organisation:Fettgewebe

Produktspezifikationen:5×105 Zellen/T25Zellkulturflaschen

Ausbildungsinformationen:

Kulturmedium enthältFBSWachstumsstoffe,Penicillin、StreptomycinWarten Sie!

Wechselfrequenz pro2-3Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln

Wachstumsmerkmale Wandkleber

Zellmorma Schottle, Polygonal

Übertragungseigenschaften gehören zu den terminalen Differenzierungszellen; Zu einer nicht proliferierenden Zellpopulation gehören

Verdauungsflüssigkeit0.25%

Anbaubedingungen Gasphase: Luft,95%；CO2，5%

Zellen Einführung:

Schweinefett wird vom Fettgewebe getrennt; Fettgewebe besteht hauptsächlich aus einer großen Anzahl von Fettzellen, die durch dünne Schichten von porosem Bindegewebe in kleine Blätter getrennt werden; Das gespeicherte Fett kann bei Bedarf schnell in Glycerin und Fettsäuren gebrochen werden, die durch das Blut in die Gewebe zur Nutzung transportiert werden. Sie beeinflussen die Insulinempfindlichkeit, den Blutdruckspiegel, die Endotelfunktion, die fibrolytische Aktivität und die entzündliche Reaktion und sind an einer Vielzahl wichtiger pathophysiologischer Prozesse beteiligt; Fettgewebe ist von früher nur als Energiespeicherorgan zu einem äußerst wichtigen endokrinen System geworden. Die Fettzellen sind in weiße Fettzellen und braune (braune) Fettzellen unterteilt, die häufig weiß sind und sich in der frühen Kindheit erheblich vermehren, bis die Anzahl der Jugend erreicht wird, die Anzahl steigt in der Regel nicht mehr. Die Zellen enthalten eine große Menge an fettreichen Blasen, die als Lipidblasen bezeichnet werden, die reich an glatten Binnennetzen sind. Darüber hinaus gibt es eine braune Fettzelle, die im Tierkörper hauptsächlich zwischen den Schulterschaltern, dem Rücken des Halses, den Achseln, der Zwischenraum und um die Nieren herum vorhanden ist, die stark zusammengezogenes braunes Fett enthält, dessen Wirkung es ist, das Lipid abzubauen und das Lipid-Verhältnis im Körper zu regulieren.

Methodenbeschreibung:

Das Schweinefett, das im Labor des Unternehmens isoliert wurde, wird durch Verdauungstechnik hergestellt, und die Gesamtzellenzahl beträgt etwa5×10?Zellen/Die Flasche.

Qualitätsprüfung:

Schweinefett im Labor des Unternehmens durch Ölrot isoliertOFärbungsprüfung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1、HBV、HCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

Ausbildungsschritte:

1. Erholungszellen: Die Gefrierrohre, die 1 ml Zellsuspension enthält, werden in einem 37 ° C-Wasserbad schnell geschüttelt und aufgefroren und 5 ml Medium hinzugefügt, um gleichmäßig zu mischen. Zentrifugieren Sie bei 1000 RPM für 5 Minuten, entfernen Sie die Oberflüssigkeit und blasen Sie nach 4-6 ml Medium. Alle Zellsuspensionen werden dann über Nacht in eine Kulturflasche kultiviert (oder Zellsuspensionen in eine 6cm-Schale) und über Nacht kultiviert. Am nächsten Tag wechseln und die Zelldichte prüfen.

2. Zelltransplantation: Wenn die Zelldichte 80% -90% beträgt, kann eine Zelltransplantation durchgeführt werden.

a）、 Für klebende Zellen kann sich die Übertragung auf folgende Methoden beziehen:

1. Entfernen Sie die Kultur und waschen Sie die Zellen 1-2 mal mit PBS ohne Kalzium- und Magnesiumionen.

2. Fügen Sie 1-2 ml Verdauungsflüssigkeit (0,25% Trypsin-0,53 mM EDTA) in der Kultivflasche, in 37 ° C in der Kultivkammer 1-2 min verdauen, dann beobachten Sie die Zellverau unter dem Mikroskop, wenn die Zellen sich zum größten Teil runden und abfallen, schnell wieder auf den Arbeitstisch, ein paar Klicks auf die Kultivflasche und mehr als 5 ml des Mediums, das 10% Serum enthält, um die Verdauung zu beenden.

3. Blasen Sie die Zellen sanft, nach dem Abfall aussaugen, 8-10 Minuten unter 1000 RPM zentrifizieren, die Oberflüssigkeit entfernen und 1-2 mL Kulturflüssigkeit nach dem Zusatz blasen.

Die Zellsuspension wird in einem Verhältnis von 1: 2 in neue Schalen oder Flaschen mit 5-6 ml Kultur aufgeteilt.

b）、 Für suspendierte Zellen kann die Übertragung auf die folgenden Methoden verweisen:

Methode 1: Sammeln Sie die Zellen, Zentrifugieren Sie 8-10 Minuten unter 1000 RPM-Bedingungen, werfen Sie die Klärung ab, fügen Sie 1-2 ml Kultur hinzu und blasen Sie die Zellsuspension im Verhältnis von 1: 2 bis 1: 5 in eine neue Schale oder Flasche mit 8 ml Medium.

Methode 2: Sie können die Hälfte des Austauschs wählen, nachdem Sie die Hälfte des Mediums abgegeben haben, suspendieren Sie die verbleibenden Zellen und teilen Sie die Zellsuspension im Verhältnis von 1: 2 bis 1: 3 in eine neue Schale oder Flasche mit 8 ml Medium.
Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Maus Knochenbildung Protein Kit Maus Knochenbildung Protein Kit Spezifikationen:96T/48T Maus Knochenbildung Protein Kit, Spezifikation Modell:96T/48TQuelle: Reaktionskitte (Importaufteilung), Produktalias: Maus-Knochenbildungsprotein-Reaktionskitte, Maus-KnochenbildungsproteineisaReagenzkist Aufbewahrungsbedingungen:2-8℃ Haltbarkeitsdauer:6Monat.

Maus Knochenprotektor Kit Maus Knochenprotektor Kit Spezifikationen:96T/48T Maus Knochenprotektor Kit, Spezifikation Modell:96T/48TQuelle: Kit (Importaufteilung), Produktalias: Maus Knochenprotektor Kit, Maus KnochenprotektoreisaReagenzkist Aufbewahrungsbedingungen:2-8℃ Haltbarkeitsdauer:6Monat.

Maus Knochenprotektor Ligand Kit Maus Knochenprotektor Ligand Kit Spezifikationen:96T/48T Maus Knochenprotektor Ligand Kit, Spezifikation Modell:96T/48TQuelle: Kit (Importaufteilung), Produktalias: Maus Knochenschutzligand Kit, Maus KnochenschutzligandeisaReagenzkist Aufbewahrungsbedingungen:2-8℃ Haltbarkeitsdauer:6Monat.

Autoantikörper-Kit für Mäusenkorn-Decarboxylase Autoantikörper-Kit für Mäusenkorn-Decarboxylase Spezifikationen:96T/48T Autoantikörper-Kit für Mäuse-Granulat-Decarboxylase, Spezifikationsmodell:96T/48TQuelle: Reagenzkitt (Importaufteilung), Produktalias: Maus Glutatedecarboxylase Autoantikörper-Reagenzkitt, Maus Glutatedecarboxylase AutoantikörpereisaReagenzkist Aufbewahrungsbedingungen:2-8℃ Haltbarkeitsdauer:6Monat.

Anti-Glattmuskel-Antikörper von Mäusen(ASMA)ELISAReagenzkist96T/48T

Humanes Wärmeschockprotein 20 (HSP-20) ELISA KitMenschliches Hitzeschockprotein20 (HSP-20)Reagenzkist

Suchen Sie Beweise.Mensch(Protamin)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

Humanandrostenedion, ASDReaktionskist Humanandrogen(ASD)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Pflanzen ohne Protein/Quantifizierungskit für freie Mercato-Gehalt20Mal

MhcelipainHaupt-Gewebe Kompatibilitätskomplexe von Fischen(MHC)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

PE-Cy7Marken Sie MenschenCD56 (NCAM)Monoklonale Antikörper

Ringfingerprotein8Antikörper

CD38Rebuild KaninchenSCARB3ProteinProtein

NTN (Neurturin 0,5mgNTN)Neurologische Wachstumsfaktoren(Antigen)

MEP1AUmstrukturierenMEP1A / PPHAProteinProtein

DPYS Protein MenschUmstrukturierenDPYS / DihydropyrimidinaseProtein(Seine & GSTEtikett)

KLK1 Protein MausReorganisation der MäuseKLK1 / Kallikrein 1Protein

NTN (Neurturin 0,5mgNTN)Neurologische Wachstumsfaktoren(Antigen)

DPYS Protein MenschUmstrukturierenDPYS / DihydropyrimidinaseProtein(Seine & GSTEtikett)

CD38Rebuild KaninchenSCARB3ProteinProtein

KLK1 Protein MausReorganisation der MäuseKLK1 / Kallikrein 1Protein

MEP1AUmstrukturierenMEP1A / PPHAProteinProtein

SchweinefettzellenRatte-Schicht-Adhesiv-Protein-Untereinheit γ-2(LAMC2)Test-Kit, englischer Name:LAMC2 ELISA Kit

Maus N terminal Hirn naiuretic Peptid (-proBNP) ELISA KitMäuseNVorderen Gehirn(-proBNP)Reagenzkist

ELISAMakrophagen-Kollektionsstimulierende Faktoren bei Mäusen(Maus M-CSF) Importaufteilung

Start 2 (Humanlipocalin 2) ElistorMenschliche Lipidträgerproteine2

Allgemeiner TypRFLPGenanalyse-Kit20Mal

Elisakiven -Alpha-Affen-Interferon

Wie werden die empfangenen Zellen behandelt?

1, zuerst, beobachten Sie, ob die Zellkulturflasche intakt ist, ob die Kulturflüssigkeit Leckage, Trübe und andere Phänomene hat. Wenn ja, machen Sie bitte ein Foto und wenden Sie sich rechtzeitig an den technischen Support (die aufgenommenen Fotos dienen als Grundlage für den Folgeservice).

Die Oberfläche der Zellkulturflasche mit 75% Alkohol wischen und den Zellstand unter dem Mikroskop beobachten. Aufgrund von Transportproblemen fallen einige Klebstoffzellen in kleinen Mengen von der Flaschenwand ab; Öffnen Sie zunächst den Kultivflaschendeckel nicht und legen Sie die Zellen in der Zellkultur für 2-4 Stunden, um den Zellzustand zu stabilisieren.

3. Lesen Sie die Zellanleitung sorgfältig, um die zellbezogenen Informationen zu verstehen, wie z. B. die Klebstoffeigenschaften (Klebstoff / Suspension), die Zellmormologie, das verwendete Basismedium, das Serumverhältnis, die erforderlichen Zytokine, das Transmissionsverhältnis, die Frequenz des Flüssigkeitsaustausches usw.

4, nach Abschluss der Stilllegung, entfernen Sie die Zellkulturflasche, spegeln, fotografieren und den Zellstand aufzeichnen (die aufgenommenen Fotos dienen als Grundlage für den Nachfolgedienst); Es wird empfohlen, nach der Zelltransplantation regelmäßig Fotos aufzunehmen und den Zellwachstumszustand aufzunehmen.

5, klebende Zellen: Wenn die Zellwachstumsdichte über 80% ist, kann sie normal übertragen werden; Wenn nicht mehr als 80%, entfernen Sie das Medium in der Zellkulturflasche und halten Sie etwa 5 ml vor, bis die Zelldichte etwa 80% erreicht hat, bevor die Transaktion durchgeführt wird.

6, suspendierte Zellen: die gesamte Flüssigkeit in der Zellkulturflasche in eine 50 ml sterile Zentrifugeröhre übertragen, 1200 U/min Zentrifuge für 5 Minuten, nach der Zentrifuge kann das aufwändige Medium zur Ersatzsammlung verwendet werden, die Fällung von Zellen im Rohrbund wird mit 5 ml Medium geblasen und wieder suspendiert. Wenn die Zelldichte mehr als 80% ist, kann die Zellsuspension in 2 Zellkulturflaschen aufgeteilt werden und das Medium bis zu 5 ml hinzugefügt werden; wenn die Zelldichte nicht mehr als 80% ist, verschieben Sie die Zellsuspension in die ursprüngliche Flasche, um die Kultur fortzusetzen, bis die Zelldichte etwa 80% erreicht.