Endotelzellen der Schweinearterie

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Produktname:Endotelzellen der Schweinearterie

Quellen der Organisation:Hauptarteriengewebe

Produktspezifikationen:5×105 Zellen/T25Zellkulturflaschen

Ausbildungsinformationen:

Paket unter BedingungenPLL（0,1 mg/mlGelatine (0.1%）

Kulturmedium enthältFBSWachstumsstoffe,Penicillin、StreptomycinWarten Sie!

Wechselfrequenz pro2-3Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln

Wachstumsmerkmale Wandkleber

Zellmormologie Endotelzellen

Eigenschaften übertragbar2-3Generation

Verdauungsflüssigkeit0.25%

Anbaubedingungen Gasphase: Luft,95%；CO2，5%

Zellen Einführung:

Endotel der Schweinearterie trennt autonomes arterielles Gewebe; Die Hauptarterie ist die Hauptarterie des Körperkreislaufs. Sein Laufweg lautet: Von der linken Kammer bis zur rechten2Brust-Rippe-Gelenk in der Höhe bewegt die Hauptarterie Bogen, Bogen nach links nach hinten4Die untere Randbewegung der Brustwirbel verlagert die Hauptarterie; In der12Die hohe Durchtrennung der Hauptarterie in der Brustwirbelsäule bewegt die abdominale Hauptarterie, oben die Hauptarterie der Brust, zum4Der untere Rand des Lendenwirbelkörpers ist in die linke und rechte Angular Generalarterie unterteilt; Die Gesamtarterie ist in der Höhe des Gelenkes in innere und äußere Arterien unterteilt. Endotelzellen der Hauptarterie sind eine einschichtige Zelle, die in der Hauptarterie bedeckt ist, die eine Reihe von vaskulären aktiven Substanzen ausscheiden kann, um den stationären Blutgefäße aufrechtzuerhalten, wenn der stationäre Zustand durch Entzündungen oder andere Faktoren stimuliert wird, was zum Auftreten einiger Herz-Kreislauf-Erkrankungen führt. Daher sind die endothelialen Zellen der Hauptarterie zum Werkzeug für die Untersuchung der Entstehungsmechanismen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und zur Behandlung von Medikamenten geworden. Endotelzellen oder Gefäßendothelien sind dünne Schichten spezieller Epithelzellen, die aus einer Schicht flacher Zellen bestehen. Es bildet die innere Wand der Gefäße und ist die Schnittstelle zwischen Blut in der Gefäßhöhle und anderen Gefäßwänden (monoschichtischer Epithel). Endotelzellen sind entlang des gesamten Kreislaufsystems, vom Herzen bis zu den kleinsten Mikrogefäßen.

Methodenbeschreibung:

Firma Labor Isolierung Schweine Hauptarterie Endotel Adoption-Die Kollagen-kombinierte Verdauungsmethode kombiniert mit der Differential-Adhesive-Methode und wird durch das Screening von Endotelzellen-speziellen Medienkulturen vorbereitet. Die Gesamtzellenzahl beträgt etwa5×10?Zellen/Die Flasche.

Qualitätsprüfung:

Firma Labor Isolierung Schweine Hauptarterie EndothelioseCD31Immunofluoreszenz-Identifizierung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1、HBV、HCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

Ausbildungsschritte:

1. Erholungszellen: Die Gefrierrohre, die 1 ml Zellsuspension enthält, werden in einem 37 ° C-Wasserbad schnell geschüttelt und aufgefroren und 5 ml Medium hinzugefügt, um gleichmäßig zu mischen. Zentrifugieren Sie bei 1000 RPM für 5 Minuten, entfernen Sie die Oberflüssigkeit und blasen Sie nach 4-6 ml Medium. Alle Zellsuspensionen werden dann über Nacht in eine Kulturflasche kultiviert (oder Zellsuspensionen in eine 6cm-Schale) und über Nacht kultiviert. Am nächsten Tag wechseln und die Zelldichte prüfen.

2. Zelltransplantation: Wenn die Zelldichte 80% -90% beträgt, kann eine Zelltransplantation durchgeführt werden.

a）、 Für klebende Zellen kann sich die Übertragung auf folgende Methoden beziehen:

1. Entfernen Sie die Kultur und waschen Sie die Zellen 1-2 mal mit PBS ohne Kalzium- und Magnesiumionen.

2. Fügen Sie 1-2 ml Verdauungsflüssigkeit (0,25% Trypsin-0,53 mM EDTA) in der Kultivflasche, in 37 ° C in der Kultivkammer 1-2 min verdauen, dann beobachten Sie die Zellverau unter dem Mikroskop, wenn die Zellen sich zum größten Teil runden und abfallen, schnell wieder auf den Arbeitstisch, ein paar Klicks auf die Kultivflasche und mehr als 5 ml des Mediums, das 10% Serum enthält, um die Verdauung zu beenden.

3. Blasen Sie die Zellen sanft, nach dem Abfall aussaugen, 8-10 Minuten unter 1000 RPM zentrifizieren, die Oberflüssigkeit entfernen und 1-2 mL Kulturflüssigkeit nach dem Zusatz blasen.

Die Zellsuspension wird in einem Verhältnis von 1: 2 in neue Schalen oder Flaschen mit 5-6 ml Kultur aufgeteilt.

b）、 Für suspendierte Zellen kann die Übertragung auf die folgenden Methoden verweisen:

Methode 1: Sammeln Sie die Zellen, Zentrifugieren Sie 8-10 Minuten unter 1000 RPM-Bedingungen, werfen Sie die Klärung ab, fügen Sie 1-2 ml Kultur hinzu und blasen Sie die Zellsuspension im Verhältnis von 1: 2 bis 1: 5 in eine neue Schale oder Flasche mit 8 ml Medium.

Methode 2: Sie können die Hälfte des Austauschs wählen, nachdem Sie die Hälfte des Mediums abgegeben haben, suspendieren Sie die verbleibenden Zellen und teilen Sie die Zellsuspension im Verhältnis von 1: 2 bis 1: 3 in eine neue Schale oder Flasche mit 8 ml Medium.

Wie werden die empfangenen Zellen behandelt?

1, zuerst, beobachten Sie, ob die Zellkulturflasche intakt ist, ob die Kulturflüssigkeit Leckage, Trübe und andere Phänomene hat. Wenn ja, machen Sie bitte ein Foto und wenden Sie sich rechtzeitig an den technischen Support (die aufgenommenen Fotos dienen als Grundlage für den Folgeservice).

Die Oberfläche der Zellkulturflasche mit 75% Alkohol wischen und den Zellstand unter dem Mikroskop beobachten. Aufgrund von Transportproblemen fallen einige Klebstoffzellen in kleinen Mengen von der Flaschenwand ab; Öffnen Sie zunächst den Kultivflaschendeckel nicht und legen Sie die Zellen in der Zellkultur für 2-4 Stunden, um den Zellzustand zu stabilisieren.

3. Lesen Sie die Zellanleitung sorgfältig, um die zellbezogenen Informationen zu verstehen, wie z. B. die Klebstoffeigenschaften (Klebstoff / Suspension), die Zellmormologie, das verwendete Basismedium, das Serumverhältnis, die erforderlichen Zytokine, das Transmissionsverhältnis, die Frequenz des Flüssigkeitsaustausches usw.

4, nach Abschluss der Stilllegung, entfernen Sie die Zellkulturflasche, spegeln, fotografieren und den Zellstand aufzeichnen (die aufgenommenen Fotos dienen als Grundlage für den Nachfolgedienst); Es wird empfohlen, nach der Zelltransplantation regelmäßig Fotos aufzunehmen und den Zellwachstumszustand aufzunehmen.

5, klebende Zellen: Wenn die Zellwachstumsdichte über 80% ist, kann sie normal übertragen werden; Wenn nicht mehr als 80%, entfernen Sie das Medium in der Zellkulturflasche und halten Sie etwa 5 ml vor, bis die Zelldichte etwa 80% erreicht hat, bevor die Transaktion durchgeführt wird.

6, suspendierte Zellen: die gesamte Flüssigkeit in der Zellkulturflasche in eine 50 ml sterile Zentrifugeröhre übertragen, 1200 U/min Zentrifuge für 5 Minuten, nach der Zentrifuge kann das aufwändige Medium zur Ersatzsammlung verwendet werden, die Fällung von Zellen im Rohrbund wird mit 5 ml Medium geblasen und wieder suspendiert. Wenn die Zelldichte mehr als 80% ist, kann die Zellsuspension in 2 Zellkulturflaschen aufgeteilt werden und das Medium bis zu 5 ml hinzugefügt werden; wenn die Zelldichte nicht mehr als 80% ist, verschieben Sie die Zellsuspension in die ursprüngliche Flasche, um die Kultur fortzusetzen, bis die Zelldichte etwa 80% erreicht.

Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Mäuse(CH)Reagenzkist 96T/48T

Mäuse(CH)Reagenzkist 96T/48T

Mäuse mononukleäre Zellchemoproteine4 (MCP-4/CCL13)Reagenzkist 96T/48T

Mäuse mononukleäre Zellchemoproteine3 (MCP-3/CCL7)Reagenzkist 96T/48T

Neuronährungsfaktoren aus der Maus-Gliazelllinie(GDNF)ELISAReagenzkist96T/48T

Human cailage oligomere Mais Protein (COMP) ELISA KitMenschliche Knorpel Oligometris Protein(COMP)Reagenzkist

Humanfortgeschrittene Oxidationsproteinprodukte,AOPPELISAKitMenschliche Spätoxidationsproteinprodukte(AOPP)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

HumanAi-Komplex1qaibbody, C1qMenschliche Antikomplemente1qAntikörper(C1q)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Pflanzenaktive Mitochondrien Separation Kit10Mal

Menschα1βGlykoprotein,α1β- Ja, Sir.Menschen α1Beta-Zuckerprotein(α1βGP)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

PerCP-Cy5,5Marken Sie MenschenCD9Monoklonale Antikörper

Aktivierungsinduzierende MoleküleCD69Antikörper

CXCL 12UmstrukturierenCXCL12 / SDF1bProteinFcEtikett(Protein)

Gehirnglobin(NGB)Rekombiniertes ProteinRekombinentes Neuroglobin (NGB)

ADPRHUmstrukturierenADPRH / ARH1ProteinProtein

EGF-Protein MenschUmstrukturierenEGF / Epidermaler WachstumsfaktorProtein

HA-Protein H7N9Restrukturieren Sie Grippe AH7N9 (A/Anhui/1/2013)Blutglöten(Hämagglutinin / HA)Protein

Gehirnglobin(NGB)Rekombiniertes ProteinRekombinentes Neuroglobin (NGB)

EGF-Protein MenschUmstrukturierenEGF / Epidermaler WachstumsfaktorProtein

CXCL 12UmstrukturierenCXCL12 / SDF1bProteinFcEtikett(Protein)

HA-Protein H7N9Restrukturieren Sie Grippe AH7N9 (A/Anhui/1/2013)Blutglöten(Hämagglutinin / HA)Protein

ADPRHUmstrukturierenADPRH / ARH1ProteinProtein

Endotelzellen der SchweinearterieRatte Schicht Adhesive Protein(LN)Test-Kit, englischer Name:LN ELISA Kit

Makrophagenkolonienstimulierender Faktor (M-CSF) ELISA KitMakrophagen-Kollektionsstimulierende Faktoren bei Mäusen(M-CSF)Reagenzkist

MausThioredoxin, xELISAKitSchwefeloxidationsreduktionsprotein von Mäusen(x)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

CLIAKitforHumanP27proteinELISAKitMenschP27Protein

Isotope-MethodeDie DNASüdliche Hybrid-Kit5Mal

ELISAKitLptn/LTN/XCL1Ratten-Lymphozyten-Chemoktoren