Endotelzellen der Hühnerlungenarterien

Endotelzellen der Hühnerlungenarterien

Eigenschaften:

Zellen Einführung:

Endotel der Hühnerlungenarterie ist vom Lungenarteriegewebe getrennt; Die große Lungearterie wird auch als trockene Lungearterie bezeichnet. Bei Wirbeltieren, die Luft atmen, wird das Venenblut vom Herzen in die Arterien der Lunge geleitet. Die Lungenarterie beginnt in der rechten Kammer und schrägt sich nach oben links hinter der Hauptarterie. Zellen haben eine monoschichtige polygonale pavement-steinförmige Verteilung; Diese Zelle spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des dynamischen Gleichgewichts innerhalb und außerhalb der Blutgefäße, bei der Synthese und Sekretion von Zytokinen und Medien sowie bei der Aufrechterhaltung des dynamischen Gleichgewichts von Blutgerinnungen und Fibrolösungen. Die endothelialen Zellen der Lungenarterie haben eine monoschichtige polygonale, steinförmige Verteilung und spielen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des dynamischen Gleichgewichts innerhalb und außerhalb der Blutgefäße, bei der Synthese und Sekretion von Zytokinen und Medien sowie bei der Aufrechterhaltung des dynamischen Gleichgewichts von Blutgerinnungen und Fibrolösungen.

Voraussetzungen für die Kultur der ursprünglichen Zellen:

　　Stationelle Zellkultur (einschließlich Halbwandzellenkultur)

1, die Zellen müssen durch ausreichende Spülen, um die Giftigkeit der Verdauungsflüssigkeit zu entfernen;

Die Konzentration bei der Zellinfektion ist etwas größer, mindestens 5 x 108 Zellen / L;

Das Medium kann mit Eagle (MEM Corning 10-010-CVR) oder DMEM (Corning 10-013-CVR) kultiviert werden.

Die Serumkonzentration von Rindern beträgt 10-80%

5, sollte in einem Koffer von 37 ° C mit 5% CO2 kultiviert werden;

Minimieren Sie die Oszillation in den ersten 2 Tagen, um zu verhindern, dass die gerade an der Wand geklebten Zellen abfallen und schweben;

7, bis die grundlegende Zellwand ausgedehnt und allmählich ein Netz bildet, sollte die ursprüngliche Zelle ausgetauscht werden;

8. Wenn die suspendierten Zellen im Knochenmark oder im peripheren Blut eine Woche nach einer stationären Kultur kultiviert werden, sollte die Zellsuspension nach einer niedrigen Zentrifuge ausgetauscht werden.

　Suspendierte Zellkultur

1. bei der ursprünglichen Kultur möglichst rote Blutkörperchen zu entfernen;

Kurzzeitkultur, die in einem RPMI1640-Medium mit 10% Kalbserum durchgeführt werden kann;

Die Zellkonzentration kann im Bereich von 5-8 x 109 / L durchgeführt werden, um den Flaschentest durchzuführen;

4, bei der langfristigen Kultivierung müssen die Lymphozyten Wachstumsfaktoren hinzufügen, die Leukämie-Zellen müssen eine kleine Menge des ursprünglichen Patientenserums hinzufügen, um das Zellwachstum zu fördern;

5, der Zelltausch benötigt in der Regel alle drei Tage eine halbe Menge Flüssigkeit;

6. Die Zelltransmission kann in der Regel nur dann erfolgen, wenn die Zellproduktion beschleunigt und die Zelldichte höher ist.

Methodenbeschreibung:

Firma Labor Isolierung von Hühnerlungen Große Arterie Endotel Adoption-Die Kollagen-kombinierte Verdauungsmethode kombiniert mit der Differential-Adhesive-Methode und wird durch das Screening von Endotelzellen-speziellen Medienkulturen vorbereitet. Die Gesamtzellenzahl beträgt etwa5×10?Zellen/Die Flasche.

Qualitätsprüfung:

Firma Labor-Isolierung von Hühnerlungenarterien EndotherapieCD31Immunofluoreszenz-Identifizierung, erreichbare Reinheit90%oben und enthält nichtHIV-1、HBV、HCVBronogene, Bakterien, Hefe und Pilze usw.

Ausbildungsinformationen:

Paket unter BedingungenPLL（0,1 mg/mlGelatine (0.1%）

Kulturmedium enthältFBSWachstumsstoffe,Penicillin、StreptomycinWarten Sie!

Wechselfrequenz pro2-3Einmal am Tag Flüssigkeit wechseln

Wachstumsmerkmale Wandkleber

Zellmormologie Endotelzellen

Eigenschaften übertragbar2-3Generation

Verdauungsflüssigkeit0.25%

Anbaubedingungen Gasphase: Luft,95%；CO2，5%

Zellen und Gefrieren:

Es gibt in der Regel vier Arten von Zellkultur:

　　① Gewebeblock-Kultivierung

Gewebeblock-Kultivierung ist eine häufig verwendete, einfache und erfolgreiche Methode der ursprünglichen Kultivierung. Die grundlegende Methode besteht darin, kleine geschnittene Gewebeblöcke in eine Kulturflasche (oder Schalen) zu impfen, die Flaschenwand kann mit einer dünnen Kollagen beschichtet werden, um den Gewebeblöcken an der Flaschenwand zu erleichtern, so dass die umliegenden Zellen entlang der Flaschenwand nach außen wachsen können.

② Verdauungskultur

　② Suspension Zellkultur

Für Zellen mit suspendiertem Wachstum, wie Leukämie, Lymphozyten, Knochenmarkzellen, Krebszellen und Immunzellen in Brust- und Bauchwasser, die nicht verdaut werden müssen, können sie mittels langsamer Zentrifugalseparation direkt kultiviert werden oder nach der Isolierung von Lymphozyten nach der Impfung kultiviert werden.

　② Organkultur

Die Organkultur bezieht sich auf die Entnahme von Organen oder Gewebeblöcken von Spendern, ohne Gewebeisolierung, sondern direkt in vitro unter bestimmten Umweltbedingungen. Die Organkultur kann die relative Integrität des Organgewebes aufrechterhalten und kann verwendet werden, um sich auf die Verbindungen, Anordnungen und Wechselwirkungen zwischen Zellen sowie die biologische Regulierung der lokalen Umgebung zu konzentrieren.

Produkte, die das Unternehmen verkauft:

Maus Knochenbildungsprotein7 (BMP-7)Reagenzkist 96T/48T

Maus Knochenbildungsprotein4 (BMP-4)Reagenzkist 96T/48T

Maus Knochenbildungsprotein2 (BMP-2)Reagenzkist 96T/48T

Maus Knochenprotektor Ligand(OPGL)Reagenzkist 96T/48T

Mäuse Antirezeptoren(A)ELISAReagenzkist96T/48T

Humanes Wärmeschockprotein 27 (HSP-27) ELISA KitMenschliches Hitzeschockprotein27 (HSP-27)Reagenzkist

Humanfreies Hämoglobin, f-HbELISAKitMenschen frei von Hämoglobin(f-Hb)Reagenzkist96T/48TImportaufteilung

Humanangiogenin, dasHuman Vascular Growthin Kit(ANG)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

Pflanzen ohne Protein/Fluoreszenz-Quantifizierungskit mit freiem Mercato-Gehalt20Mal

MakrobrachiumrosenbergiiNodavirus,MrNVELISAKitRochester-Sumpfgarnelen-Noda-Virus(Frau NV)Spezifikationen des Reagenzkists:96T/48T

PEMarken Sie MenschenCD81Monoklonale Antikörper

Muskelglobuline10Antikörper

ENSAUmstrukturierenENSA / Endosulfin alphaProteinProtein

SOD2 (Superoxid-dimutase-2) 0,5 ml SOD2 (Superoxid-dimutase-2)Superoxid-Discriminase2Antigen

DDR1UmstrukturierenDDR1 Kinase / MCK10 / CD167ProteinProtein

DRAXIN Protein MenschUmstrukturierenDRAXINProtein

PDGFRA Protein MenschUmstrukturierenPDGFRA / CD 140 AProtein

SOD2 (Superoxid-dimutase-2) 0,5 ml SOD2 (Superoxid-dimutase-2)Superoxid-Discriminase2Antigen

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Endotelzellen der HühnerlungenarterienRatte Schicht Mucosein α1(LAMA1)Test-Kit, englischer Name:LAMA1 ELISA Kit

Maus N-Acetyl beta-D-Glucosaminidase (NAG) ELISA KitMäuseN-Acetyl-β- D-Aminoglucosidase(NAG)Reagenzkist

ELISAMäuse(Maus Cytochrom C) Importaufteilung

CLIAKitforLCA/CD45(Humanes Leukozytengemein)ELISAKitMenschliche weiße Zellen gemeinsame Antigene

Allgemeiner Typdie RNAEnzymschutzkit5Mal

ELISAKitE-Selectin/CD62EAffenESelektiv