Sterilisierungswirkungsprüfung von Hochdrucksterilisatoren

Sterilisierungswirkungsprüfung von Hochdrucksterilisatoren

Eines der wenigsten experimentellen Instrumente im mikrobiologischen Labor ist der Sterilisator, der im Allgemeinen im Labor häufig ein Hochdruckdampfsterilisator verwendet wird. Das Verfahren erfordert, dass die Versuchsausrüstung regelmäßig geprüft und/oder geprüft wird (Kennzeichnung hinzugefügt), Wartung und Wartung durchgeführt wird, um die Arbeitsleistung und die Betriebssicherheit zu gewährleisten. Hat Ihr Sterilisator eine ähnliche Kalibrierung oder Verifizierung durchgeführt? Wie sieht die konkrete Methode aus? Werfen wir einen Blick auf die Prüfung der Sterilisierungswirkung von Hochdruckdampfsterilisatoren.

Sterilisierungswirkungsprüfung von HochdrucksterilisatorenIm Allgemeinen gibt es chemische Indikator-Methode, Rückhaltepunkt-Thermometer, Selbst-Test-Thermometer und Bioindikator-Methode, das Prinzip jeder Methode ist ähnlich, hauptsächlich durch die Überprüfung der Sterilisation, ob die Temperatur im Sterilisator die Anforderungen erfüllen kann. Wir können eine oder mehrere dieser Methoden auswählen, um sie je nach den spezifischen Umständen in unserem Labor zu validieren.

1. Chemische Indikatorprinzipien:

Chemische Indikatoren werden bei einer bestimmten Temperatur und Wirkungszeit thermisch verfärbt oder verformt, um anhand dieser Eigenschaft zu bestimmen, ob die erforderlichen Sterilisierungsparameter erreicht werden. Allgemeine Labor verwendet 3M Drucksterilisierung Indikationsband, dieses Indikationsband ist die Verwendung von Bandfarben vor und nach der Sterilisation, um die Sterilisation zu beurteilen. Es besteht aus einer Tinte aus thermisch empfindlichen Chemikalien mit Farbdruckmitteln und Lackzusätzen und wird gestreift auf einem speziell gefertigten Klebeband gedruckt. Indikationsband kann direkt außerhalb der Verpackung mit einer Länge von nicht weniger als 5 cm geklebt werden und das Band leicht gedrückt werden, um die Klebstoff- und Verpackungswirkung zu erhöhen; Nach einer Dauer von 20 Minuten bei 121 ° C oder 4 Minuten bei 130 ° C wird die weiße Anzeigelinie, die auf dem Band gedruckt ist, schwarz und wird zu einer schwarzen Linie; Wenn die Farbe ungleichmäßig ist, kann die Verpackung als nicht sterilisierbar angesehen werden.

II. Prinzip der Bleibpunktthermometrie:

Das Rückhaltepunkt-Thermometer ist die Verwendung von Quecksilberthermometern ohne Rückfluss, dessen Prinzip ähnlich wie herkömmliche Thermometer ist, die die höchste Temperatur des Sterilisators während des Sterilisierungsprozesses anzeigen kann. Verifizieren Sie das Quecksilber-Thermometer in der großen Dreieckflasche mit vollem Wasser, die Dreieckflasche bei der Sterilisation auf den oberen und unteren Teil des Sterilisators und nach der Sterilisation sehen Sie, ob die Temperatur des Quecksilber-Thermometers und die erforderliche Temperatur gleich sind. Diese Methode kann nur die Temperatur überprüfen, kann nicht angeben, ob die Sterilisierungszeit die Anforderungen erfüllt, daher ist es ein relativ niedriger Standard für die Sterilisierungsprüfung.

3. Selbstgefertigtes Prinzip der Temperaturmessung:

Mit einigen Chemikalien, die nach der Hitzeschmelze gekühlt werden, ist die Form des Kristalls unterschiedlich, die Chemikalien in einem kleinen Glasrohr versiegelt werden, während die Sterilisation im Sterilisator platziert wird, kann die Form des Kristalls beobachtet werden, wenn die Temperatur den Standard erreicht hat. Das häufig verwendete Reagenz ist Benzonsäure, der Schmelzpunkt der Benzonsäure ist 121-123 ° C, und die Sterilisationstemperatur des Sterilisators entspricht im Grunde unserer Anforderungen, so dass die Feste Benzonsäure bei der Sterilisation in einem kleinen Glasrohr in den Sterilisator versiegelt wird, und am Ende der Sterilisation kann der Zustand der Benzonsäure beobachtet werden, um zu überprüfen, ob der Sterilisator die erforderliche Temperatur erreicht hat. Die Einschränkungen dieser Methode sind die gleichen wie das Bleibpunkt-Thermometer, kann auch nur die Temperatur bei der Sterilisation anzeigen, ob die Sterilisationszeit die Anforderungen erfüllt, kann nicht beurteilt werden.

Prinzipien des Bioindikatorverfahrens:

Verwenden Sie die Bakterien der nicht pathogenen thermophilen Fettbakterien als Indikatoren, um die Wirkung der thermischen Sterilisation zu bestimmen. Die Bakterien der thermophilen Fettbakterien haben eine starke Hitzebeständigkeit, und ihre Hitzebeständigkeit ähnelt dem pathogenen Mikroorganismen Bacillus botulini als Indikator für Bakterien, um zu überprüfen, ob der Sterilisator die Sterilisierungsanforderungen erfüllen kann. Die Bioindikatoren sind in drei Arten unterteilt: Bakteriensuspension, Bakterioplate, Bakterioplate und Medienmischungsindikatoren. In der Regel auf fünf Punkte des Sterilisierungsbehälters platziert: Vorder, Mitte, Hinter und obere, mittlere Schicht Mittelpunkt. Nach der Sterilisation wird der Indikator in Bromethanol Purple-Glucose-Proteinwasser eingeimpft, 55-60 ° C für 2-7 Tage kultiviert, wenn das Kulturmedium geklärt ist, die Farbe nicht geändert ist, bedeutet, dass die Bakterien getötet werden, die Sterilisationseinrichtung ist gut. Wenn das Medium gelb trüb ist, bedeutet dies, dass die Bakterien nicht getötet wurden und die Sterilisierungswirkung des Sterilisators nicht erfüllt wurde. Dies gilt sowohl für die Validierungsmethode von Bacteriumsuspension als auch für Bacterioplates.

Derzeit wird das Labor auch häufig kommerzialisierte Bioindikatoren verwendet, deren Prinzip mit der Bakteriensuspension und den Bakterienplatten identisch ist, die Anzeigerohre enthält Thermophile Bacteria Bacteria und Kulturflüssigkeitsglasröhre, die Anzeigerohre wird in den Sterilisierungsbehältern an allen Punkten gelegt, nach der Hochdrucksterilisierung wird die Glasröhre der Kulturflüssigkeit in der Röhre zerdrückt, die Kulturflüssigkeit wird aus dem inneren kleinen Röhrchen freigegeben und in den 56 ° C-Kulturraum kultiviert, während eine positive Kontrolle durchgeführt wird. Wenn die Sterilisierungswirkung des Sterilisators nicht erfüllt ist, wird das Wachstum der Bakterien im Rohr nach der Wiederbelebung die Farbe der Suppe ändern, die Suppe wird gelb; Wenn die Sterilisation des Sterilisators gut funktioniert, werden die intratubularen Bakterien nicht mehr aktiviert und die Fleischsuppe bleibt die ursprüngliche lila. Für die Validierung der Wirkung des Sterilisators gibt es derzeit keine strengen Anforderungen an die Häufigkeit der Validierung, aber das Labor sollte die Regeln für die Validierungshäufigkeit selbst entwickeln und streng den Anforderungen entsprechen. Ausgehend von den beiden Aspekten der Operationalität und der Validierung der Schlussfolgerungen empfiehlt die kleine Auflage die Verwendung von Anweisungsband und Bioindikatorrohren, da beide Methoden einfach zu bedienen sind und die Sterilisierungswirkung umfassend verifizieren können.

Hinweis: Vorsichtsmaßnahmen bei der Sterilisation (einige importierte vollautomatische Sterilisierungstöpfe können die Abgase nicht berücksichtigen)

Bei der Verwendung eines Hochdruckdampfsterilisators sollte zunächst darauf geachtet werden, dass die kalte Luft im Sterilisator während des offenen Dampfs ausgeschlossen wird. Nach dem vollständigen Entfernen der kalten Luft muss die Abgasöffnung geschlossen werden. Wenn ein Teil der Luft im Sterilisator verbleibt, hat das Druckmesser zwar einen bestimmten Druckwert erreicht, aber die Temperatur im Inneren des Geräts hat noch nicht die entsprechende Anzahl von Graden erreicht. Je mehr Luft zurückbleibt, desto größer ist der Unterschied zwischen den beiden, die Temperatur im Inneren ist unzureichend und die Sterilisierungswirkung wird beeinflusst.