Willkommen Kunden!

Mitgliedschaft

Hilfe

Shanghai Fuxiang Biotechnologie Co., Ltd.
Kundenspezifischer Hersteller

Hauptprodukte:

instrumentb2b>Produkte
Produktkategorien

Shanghai Fuxiang Biotechnologie Co., Ltd.

  • E-Mail-Adresse

  • Telefon

  • Adresse

    7. Etage, 710 Siping Road, Hongkou, Shanghai

Kontaktieren Sie jetzt

VERO afrikanische grüne Affe Nierenzellen

VerhandlungsfähigAktualisieren am05/06
Modell
Natur des Herstellers
Hersteller
Produktkategorie
Ursprungsort

Übersicht

VERO afrikanische grüne Affe Nierenzellen, ATCC-Zellen | Zelllinien | Zellstämme | Tumorzellen | Zellen | Klebstoffzellen | Suspendenzellen | Spezifikationen für die Verwaltung der Zellbank, die einen klaren Hintergrund der Zellstämme zur Verfügung stellen, Referenzen und Kultivbedingungen zur Verfügung stellen

Produktdetails

VERO-K afrikanische grüne Affe Nierenzellen, ATCC Zellen | Zelllinien | Zellstämme | Tumorzellen | Zellen | Klebstoffzellen | Suspendenzellen | Spezifikationen für die Verwaltung der Zellbank, die einen klaren Hintergrund für die Zellstämme zur Verfügung stellen, Referenzen und optimale Kultivbedingungen zur Verfügung stellen

VERO afrikanische grüne Affe NierenzellenDetaillierte Präsentation

Aufbaubedingungen:

Medium: DMEM Zuckerhoch Medium 90%; Rinderserum 10%.

Kultivierungsbedingungen: 37,0 C Kohlendioxid (CO2), 5%

Übertragungsmethode:

Nach Erhalt der Zellen, entfernen Sie die Kulturflasche, um das Zellwachstum unter dem umgekehrten Mikroskop zu beobachten.

(1) Wenn die Zellen nicht voll sind, Sprühen Sie die gesamte Flasche mit 75% Alkohol und sterilisieren Sie sie in die Superbakteriale Platte, strikt steril, öffnen Sie die Zellkulturflasche, saugen Sie die Kulturflüssigkeit aus, lassen Sie nur 10 ml Kulturflüssigkeit in der Flasche weiter kultivieren.

(2) Wenn die Zellen voll sind, kann eine 传播nde Kultur durchgeführt werden. Die konkreten Schritte sind wie folgt:

1. Entfernen Sie die Kulturflüssigkeit und waschen Sie 1-2 Mal mit PBS (ohne Kalzium, Magnesiumionen).

1 ml Verdauungsflüssigkeit (0,25% Trypsin-0,53 mM EDTA) in die Kulturflasche hinzufügen, umgekehrt in einem 37-Grad-Gehäuse für 1-3 Minuten vorwärmen und dann die Kulturflasche nach etwa 30 Sekunden umgekehrt, beobachten Sie die Zellversualung unter dem umgekehrten Mikroskop, wenn die Zellen sich größtenteils runden, kloppen Sie auf die Kulturflasche und die Zellen fallen sofort ab.

3. Fügen Sie 6-8ml Medium hinzu, saugen Sie es aus und teilen Sie es in eine neue Kulturflasche. 1:3 bis 1:6; 2-3 Tage einmal. Das ist ein gutes Ergebnis.


Hinweis: Die Hälfte der nachfolgenden Generationen wird mit unserem Medium und die Hälfte mit eurem, um zu verhindern, dass sich die Zellen nicht anpassen.

Wachstum schlecht.

Gefriermethode: Gefrierflüssigkeit: Basismedium + 5% DMSO + 20 S

Lagerung: Flüssiger Stickstoff