SPF-Klasse große Mäuse Krankheitserreger Qualitätskontrolle Multiple qPCR Joint Inspection Kit (nationale Standard-Virus-Test acht notwendig)

8 qPCR-Kits für die nationale Virus-Prüfung mit SPF-Klasse

(Sondenmethode)

[Produktspezifikationen]

SPF. M/R-RV-001 50 T/ 盒

[Produktbeschreibung]

Biowing^®SPF-Klasse große Mäuse Krankheitserreger Qualitätskontrolle Multiple qPCR Joint Inspection Kit (nationale Standard-Virus-Test acht notwendig)，8 qPCR-Kits für die nationale Virus-Prüfung mit SPF-Klassedie AnnahmeTaqman fluoreszierende quantitative PCR-Technologie, speziell für die schnelle und hochempfindliche Screening von SPF-klassigen großen Mäusen in einer Vielzahl von Probentypen8Entworfen für Viren.

Diese Kit verwendet einen SchrittRT-qPCR， Entworfen 8 Startsonden für die Detektion von drei Kanälen in FAM (Typ III Cola Isovirus Reo-3 (RNA), Sendai-Virus SV (RNA), Maus-Hepatitis-Virus MHV (RNA), HEX (Hantam-Virus HANT (RNA), Maus-Pneumoniavirus PVM (RNA), Maus-Mikrovirus MVM (DNA), ROX (Ratte-Mikrovirus KRV (DNA), Ratte-Mikrovirus H-1 (DNA))8Ein anderer Virus, eine SondeDer CY5-Kanal untersucht RNA.Das Kit verfügt über folgende Merkmale:

EmpfindlichHöhere Empfindlichkeit,10 Kopien/μL können effektiv detektiert werden.

Effizient: Einmal überprüfbar8 Viren.

Stabil: Ganz geschlossener Betrieb, keine Kreuzverschmutzung.

ZuverlässigInnere Referenzkontrolle, um falsche Negativitäten zu vermeiden.

bequemEinfache Bedienung, Schritt-zu-Schritt-Prüfung.

[Transport- und Lagerbedingungen]

Tieftemperatur Gefriertransport,-20 ° C, Gültigkeitsdauer 1 Jahr; Nach der Verwendung immer noch bei -20 ° C gelagert, kann nicht mehr als dreimal wiederholt gefriert werden.

[Produktkomponenten]

Eine Box:

B-BOX:

Hinweis:

（1) Positive Plasmakontrolle (PC1) enthält vier Arten von Virenukleinsäuren oder spezifische Plasmid-DNA-Fragmente, nämlich Typ III Callosomavirus Reo-3, Hantanvirus HANT, Rattenmikrovirus KRV und endogene RNA.

（2) Positives Plasmakontroll (PC2) enthält vier Arten von Virenukleinsäuren oder spezifische Plasmid-DNA-Fragmente, nämlich Sendai-Virus SV, Maus-Pneumoniavirus PVM, Ratten-Microvirus H-1 und endozene RNA.

（3) Positives Plasmakontroll (PC3) enthält 3 Arten von Virenukleinsäuren oder spezifische Splitter von Plasmid-DNA, nämlich das MHV-Hepatitis-Virus der Maus, das MVM-Mikrovirus der Maus und die endogene RNA.

[Achtung]

wegenDie PCR-Reaktion ist sehr empfindlich, und die folgenden Dinge sollten während des Experiments beachtet werden, um eine Nukleensäurekontamination zu vermeiden.

1. Empfohlene Partitionierung

（1) Zone A: (Reine Zone) Formulierung Mix und qPCR-negative Probenahme, empfohlen auf einem ultrareinen Arbeitstisch und unterstützen saubere Geräte und sterile enzymfreie Verbrauchsmaterialien speziell für die Systemzusammenstellung.

（2) Zone B: (Nukleinsäureextraktion und Probenextraktion) DNA / RNA-Probenextraktion, empfohlen, am ultrareinen Arbeitstisch abzuschließen, wenn es keinen ultrareinen Arbeitstisch gibt, extrahieren Sie es unter Belüftung und töten Sie es sofort, unterstützen Sie die Geräte für die Nukleinsäureextraktion und nach jeder Extraktion die Umgebung und die Geräte für die Nukleinsäureextraktion; Probenbereich, in der Reihenfolge, in der die Probe zuerst hinzugefügt wird, dann die positive Kontrolle hinzugefügt wird, sollte die positive Kontrolle auf der qPCR-Reaktionsplatte weit weg von den Probenlöchern und den negativen Kontrollen angeordnet werden; Auch ein spezielles Instrument für die Probenahme ist erforderlich und nach jedem Zusatz der Probe eine Nukleinsäurebehandlung durchgeführt wird.

（3) Zone C: (Nukleinsäure-Amplifikationszone) In dieser Zone werden fluoreszierende quantitative PCR-Geräte und zugehörige Computer zur Datenverarbeitung platziert, die auch regelmäßig Nukleinsäure-Killing durchführen müssen.

2. andere

（1) Aufgrund der positiven Eigenschaften der B-BOX-Kontrolle, um Reagenzien durch Nukleensäure zu vermeiden, werden A und B-BOX getrennt gelagert.

（2) Jede Komponente sollte vor der Verwendung vorsichtig geöffnet werden. Wenn Sie es verwenden, mischen Sie es zehnmal vorsichtig nach oben und nach unten, um Schaumstoffe zu vermeiden, und verwenden Sie es nach kurzer Zentrifugierung mit niedriger Geschwindigkeit.

（3) qPCR-Reaktionsplattdichtung oder Deckel muss wiederholt gedrückt werden.

（4) Vor der Erweiterung des Flugzeugs sammelt das Reaktionsrohr kurzfristig niedrige Zentrifuge, um die Flüssigkeit der Rohrwand auf den Rohrboden zu sammeln.

（5) Abdecken Sie den Reaktionsrohrabdeckel oder die optische Folie, um zu vermeiden, dass die Fluoreszenzsignalesung beeinflusst wird, beachten Sie bitte, dass Sie nicht auf dem Deckel oder der Folie markieren oder wiederholte Reibung mit dem Kraber verwenden.