Zelllinien STR Identifizierung

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Die STR-Identifizierung einer Zelllinie ist die genetische Eigenschaft einer Zelllinie, die durch eine STR-Karte (Short Chain Replication) erstellt wird. Nachdem die genetischen Merkmale einer Zelllinie festgestellt wurden, können die Zelllinien regelmäßig getestet werden, um Fälle zu verhindern, in denen die Zelllinien falsch erkannt oder kreuzkontaminiert werden. Die Zelllinie-STR-Identifizierung ist ein professioneller Service, der seit 2014 eingeführt wurde, und ist die erste Gruppe von Unternehmen, die Zelllinie-STR-genetische Qualitätserkennung durchführen, die bislang Jahre Erfahrung in der Zelllinie-STR-Identifizierung und mehr als zehn Jahre Erfahrung in der STR-Typisierung haben.

Produktdetails

Die Identifizierung einer Zelllinie ist die genetische Eigenschaft einer Zelllinie, die durch eine STR-Karte (Short Chain Replication) erstellt wird. Nachdem die genetischen Merkmale einer Zelllinie festgestellt wurden, können die Zelllinien regelmäßig getestet werden, um Fälle zu verhindern, in denen die Zelllinien falsch erkannt oder kreuzkontaminiert werden.

Wann ist eine Zelltechnologie notwendig?

beim Aufbau oder Erwerb einer neuen Zelllinie;
Beginn / Ende eines Projekts, das ein Zelltest umfasst
Vor dem Einfrieren oder wenn die Zellen 2 bis 3 Monate lang kontinuierlich kultiviert wurden
Vor der Veröffentlichung eines Artikels oder der Beantragung eines Themas
Zelllinien verhalten sich instabil oder die Ergebnisse unterscheiden sich stark von den Erwartungen
Wenn im Labor mehr als eine Zelllinie verwendet wird, sollten alle Zelllinien zuerst identifiziert werden, um die Möglichkeit einer Kreuzkontamination auszuschließen.

Wie wird die Zelllinie identifiziert?

Die Identifizierung von Zelllinien basiert derzeit hauptsächlich auf den Kriterien des Internationalen Akkreditierungsausschusses. Gemäß diesem Standard können acht STR-Stellen und eine Geschlechtsbestimmungsstelle durch Multifluoreszenz-PCR getestet werden. Die folgende Tabelle enthält genetische Informationen zu diesen Stellen.

STR Allele auf den Sitzen des Gens können durch die unterschiedliche Anzahl der Kopien der wiederholten Sequenzen in der Amplifikationszone unterschieden werden und können nach der Kapillareelektrophorese-Trennung durch Fluoreszenzdetektion identifiziert werden. Nach einer bestimmten Berechnungsmethode können die gewonnenen STR-Typierungsergebnisse mit der Zellstr-Datenbank verglichen werden, um den Namen der Zelllinie oder der möglichen Kreuzkontaminierung zu ermitteln, zu der die Probe gehört.

Verwenden Sie DSMZ-Werkzeuge zum Vergleich von Zelllinien, die STR-Daten von 2.455 Zelllinien aus ATCC-, DSMZ-, JCRB- und RIKEN-Datenbanken enthalten. Wenn die zu erkennende Zelle nicht in der obigen Zellbank aufgenommen ist oder eine neue Zelllinie, die selbst erstellt wurde, nicht verglichen werden kann, muss der Benutzer die Ergebnisse der Zelltypierung selbst mit anderen Datenbanken vergleichen.

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