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Rattus norvegicus SLC10A1 Volllängenprotein

VerhandlungsfähigAktualisieren am05/06
Modell
Natur des Herstellers
Hersteller
Produktkategorie
Ursprungsort

Übersicht

Rattus norvegicus SLC10A1 Voll-Länge-Protein (Waschmittel)

Produktdetails

Artikelnummer - Spezifikationen Spezifikation Katalogpreise
PLDP0054-1-0020 20 μg ¥4700
PLDP0054-1-0100 100 μg ¥8400

Produktinformationen:

Englischer Name

Natrium-Taurocholat Cotransportierendes Polypeptid, NTCP

Chinesischer Name

Löslichtstoffträgerfamilie10 Mitglieder1

Herkunftsarten

Rattus norvegicus (Ratte)

Ausdrucksweise

Pronukleares zellloses System

Serieninformationen

MDYKDDDDKMEVHNVSAPFNFSLPPGFGHRATDKALSIILVLMLLLIMLSLGCTMEFSKIKAHLWKPKGVIVALVAQFGIMPLAAFLLGKIFHLSNIEALAILICGCSPGGNLSNLFTLAMKGDMNLSIVMTTCSSFSALGMMPLLLYVYSKGIYDGDLKDKVPYKGIMISLVIVLIPCTIGIVLKSKRPHYVPYILKGGMIITFLLSVAVTALSVINVGNSIMFVMTPHLLATSSLMPFSGFLMGYILSALFQLNPSCRRTISMETGFQNIQLCSTILNVTFPPEVIGPLFFFPLLYMIFQLAEGLLIIIIFRCYEKIKPPKDQTKITYKAAATEDATPAALEKGTHNGNIPPLQPGPSPNGLNSGQMANHHHHHHHHHHHH*

Uniprot ID

P26435

Molekulargewicht

42,1 kDa

Zubereitungsinformationen:

Reinheit

>80%

Etikett

N-Flagge, C-12*Seine

speichern

Flüssige Präparate, bitte nach-80℃ Lagerung

Transport

Trockeneis Transport

Speichersystem

1xPBS, 0,05% BriJ35, pH 7,4

Protein Hintergrundinformationen:

SLC10A1, Natrium Taurocholate Cotransporting Polypeptide (NTCP) oder Natrium Taurocholate Cotransporting Polypeptide. Es ist ein transmembranes Protein, das durch das SLC10A1-Gen kodiert wird, mit neun transmembranen Domänen.esHauptsächlich auf Natriumabhängige Weise wird die bindende Gallensäure aus dem Plasma in die Leberzellen aufgenommen und spielt eine Schlüsselrolle im Gallensäure-Darm-Leberzyklus. SLC10A1Anomalien sind mit einer Vielzahl von Erkrankungen verbunden, darunter Erkrankungen wie Gallensäuremetabolismus und Hyperazidämie[1]

[1]Ko YL, Tuan WL, Teng MS, et al. SLC10A1 rs2296651 Variante (S267F Mutation) prognostiziert biochemische Eigenschaften, Hepatitis B Virus Infektion Empfindlichkeit und das Risiko von Gallenstein Krankheit. Mol Genet Genomik. 2024; 299(1):62.