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Corynephage omega CRM197 Vollständiges Protein

VerhandlungsfähigAktualisieren am05/06
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Hersteller
Produktkategorie
Ursprungsort

Übersicht

Corynephage omega CRM197 Vollständiges Protein

Produktdetails

Artikelnummer - Spezifikationen Spezifikation Katalogpreise
PLDP0059-0020 20 μg Anfrage
PLDP0059-0100 100 μg Anfrage

Produktinformationen:

Englischer Name

Kreuzreaktives Material 197

Chinesischer Name

Nichtgiftige Mutanten des Diphtherietoxins 197

Herkunftsarten

Corynephage Omega

Ausdrucksweise

Pronukleares zellloses System

Serieninformationen

MGADDVVDSSKSFVMENFSSYHGTKPGYVDSIQKGIQKPKSGTQGNYDDDWKEFYSTDNKYDAAGYSVDNENPLSGKAGGVVKVTYPGLTKVLALKVDNAETIKKELGLSLTEPLMEQVGTEEFIKRFGDGASRVVLSLPFAEGSSSVEYINNWEQAKALSVELEINFETRGKRGQDAMYEYMAQACAGNRVRRSVGSSLSCINLDWDVIRDKTKTKIESLKEHGPIKNKMSESPNKTVSEEKAKQYLEEFHQTALEHPELSELKTVTGTNPVFAGANYAAWAVNVAQVIDSETADNLEKTTAALSILPGIGSVMGIADGAVHHNTEEIVAQSIALSSLMVAQAIPLVGELVDIGFAAYNFVESIINLFQVVHNSYNRPAYSPGHKTQPFLHDGYAVSWNTVEDSIIRTGFQGESGHDIKITAENTPLPIAGVLLPTIPGKLDVNKSKTHISVNGRKIRMRCRAIDGDVTFCRPKSPVYVGNGVHANLHVAFHRSSSEKIHSNEISSDSIGVLGYQKTVDHTKVNSKLSLFFEIKSHHHHHH*

Uniprot ID

P00587

Molekulargewicht

59,4 kDa

Zubereitungsinformationen:

Reinheit

>80%

Etikett

C-Sein

Innere Toxine

<1EU/µg

speichern

Flüssige Präparate, bitte nach-80℃ Lagerung

Transport

Trockeneis Transport

Speichersystem

1xPBS, pH 7,4

Protein Hintergrundinformationen:

CRM197 ist ein nicht-toxischer Mutant des Diphtheriotoxins, der von Bacillus diphtheriae produziert wird, der keine toxischen Auswirkungen auf die Zellen ausübt und die Immunogenität und die Fähigkeit behält, sich an Zellrezeptoren zu binden. Als ein wichtiges Trägerprotein kann CRM197 an Polysaccharide-Antigene, Semi-Antigene usw. binden, um das ursprüngliche immunogene Antigen in ein T-Zell-abhängiges Antigen umzuwandeln, was die Immunogenität des Antigens erheblich erhöht. Derzeit ist CRM197 weit verbreitet in der Forschung und Entwicklung einer Vielzahl von Impfstoffen, wie Impfstoffe zur Prävention von Infektionen mit Meningokokken, Pneumocokken und Influenza-Hemophilien. Die Literatur zeigt, dass die Gly52-Mutation von CRM197 in Glu52 die Flexibilität des aktiven Standorts erhöht, die Toxizität verliert und gleichzeitig die allgemeine Strukturstabilität beibehält, was seine breite Anwendung in Impfstoffen gewährleistet. Darüber hinaus spielt CRM197 bei der Entwicklung von Influenza-Hemophilien- und Meningokokken-Impfstoffen eine entscheidende Rolle als Trägerprotein, um die Immunität des Impfstoffs effektiv zu verbessern.[1]

Zitierte Literatur;

[1]Grijalva CG, et al. (2010). "Rückgang der Pneumokokken-Erkrankung nach Einführung des Protein-Polysaccharid-Konjugat-Impfstoffs". Das New England Journal of Medicine.