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Daxing Biopharmazeutische Industriebasis, Zhongguancun Wissenschaftspark, Daxing Distrikt, Peking, Gebäude 6, Tianrong Street, 19, 2. Etage, Zimmer 202
Sano Lican Biotechnology (Beijing) Co., Ltd.
Daxing Biopharmazeutische Industriebasis, Zhongguancun Wissenschaftspark, Daxing Distrikt, Peking, Gebäude 6, Tianrong Street, 19, 2. Etage, Zimmer 202
[Produktname] Allgemeiner Name: Pferde Abtreibung Salmonella Antikörper Schnelltest Karte(Koloidgold)
Verpackung: 50T/Box
[Grundsatz]
Dieses Reagenz wird mit dem Prinzip des Kolloid-Gold-Immunschichtlyse-Tests (GICA) hergestellt, die Probe wird in die Probe aufgenommen, um sich mit dem Kolloid-Gold-Marker entlang der Schichtmembran zu bewegen, wenn es in der Probe Salmonella-Antikörper für Pferde gibt, wird es mit dem Kolloid-Gold-Marker und dem Antigen auf der Testlinie gebunden und violett rot angezeigt, wenn es keine Salmonella-Antikörper für Pferde gibt, wird keine farbige Reaktion erzeugt.
[Zusammensetzung der Kiste]
Nummer |
Komponenten |
Menge |
1. |
Prüfkarte (mit Saugeröhren) |
50 Stück |
2. |
Verdünnung |
50 Flaschen |
3. |
Bedienungsanleitung |
10 Stück |
Lagerung und Gültigkeitsdauer: Lagern Sie an einem kühlen und trockenen Ort (2-30 ° C) für eine Gültigkeitsdauer von 24 Monaten.
[Musteranforderungen]
1. Diese Testkarte ist nur für den Test von Pferdeserum / Vollblut geeignet.
2. Serum: nach der üblichen Methode 2-3 ml Blut in einem sauberen und trockenen Röhrchen zu pumpen, ungefähr 1 Stunde, bis die Blutgerinnung nach 4000 Umdrehungen / min Zentrifugierung für 10 Minuten (auch das Blut für ungefähr 2 Stunden, bis die Blutgerinnung natürlich das Serum auslösen), das Serum zu trennen. Das Serum muss sauber, blutlöslich und kontaminiert sein. Serumproben können kurzfristig bei 2 bis 8 ° C aufbewahrt werden, langfristig bei -20 ° C aufbewahrt werden.
3. Vollblut: frisches Antikoagulationsvolles Blut wird am selben Tag verwendet, das Vollblut ohne Antikoagulationsmittel wird jetzt verwendet.
Pferde Abtreibung Salmonella Antikörper Schnelltest Karte[Versuchsmethode]
1. Serum / Vollblut Proben Methode: reißen Sie die Testkarte Aluminiumfolie Verpackung Beutel, entfernen Sie die Testkarte, platziert auf einem flachen, sauberen Tisch, brechen Sie die Verdünnung Flüssigkeit Flasche Mündung, verwenden Sie die Tasche in der Schleife nehmen 1 Tropfen Serum oder 2 Tropfen Vollblut langsam Tropfen in die Probe Loch, dann Tropfen Sie 2 Tropfen Verdünnung in die Probe Loch.
2. Bei Raumtemperatur platziert, 10-15 Minuten Beurteilung des Ergebnisses, 15 Minuten nach der Farbdesignation ungültig.
[Urteil]

Negativ: Im Beobachtungsloch erscheint nur eine violette Linie im Bereich der Kontrolllinie (C).
Positiv: Im Beobachtungsloch erscheinen gleichzeitig violette Linien in der Detektionslinienzone (T) und der Kontrolllinienzone (C). Je höher die Antikörpertitle ist, desto dunkler ist die Farbe der Testlinie (T).
Ungültig: Im Beobachtungsloch erscheint keine violette Linie im Kontrollbereich (C).
[Erklärung der Ergebnisse]
Positive Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Probe mit Salmonella infiziert sein kann, die eine weitere Analyse in Kombination mit klinischen und anderen Methoden erfordert.
(Einschränkungen der Versuchsmethode)
Diese Testkarte dient ausschließlich zum Screening und dient nicht als Diagnosegrundlage.
[Achtung]
Bitte lesen Sie vor dem Test die Anleitung sorgfältig, die verschiedenen Reagenzien, die dieses Produkt bietet, sind nur für dieses Experiment bestimmt.
Verwenden Sie keine andere Flüssigkeiten wie Tierserum als negative Kontrolle.
3. Ablaufende oder beschädigte Produkte aus Aluminiumfolie können nicht verwendet werden.
4. Wenn die Testkarte aus dem Kühlschrank entfernt wird, sollte sie nach der Öffnung auf Raumtemperatur zurückgekehrt werden, und die geöffnete Testkarte sollte so schnell wie möglich verwendet werden, um einen Ausfall nach Feuchtigkeit zu vermeiden.
5. Vermeiden Sie die Verwendung von verschmutzten, schwer hemolytischen und großen Mengen an Blutfitten.
6. Vermeiden Sie die Berührung mit den Probenlöchern auf der Prüfkarte und der Schichtfilm am Prüffenster.
7. Die Abfälle der Prüfung sind als Schadstoffe zu betrachten und werden gemäß den einschlägigen örtlichen Vorschriften ordnungsgemäß behandelt.