Sonde-PCR-Test-Kit

Eigenschaften:

Dieses Produkt ist ein hochempfindliches fluoreszierendes quantitatives PCR-Produkt, das auf der Grundlage des Designs der konservierten Zone entwickelt wurde.

Das Prinzip ist vermittelt durch ein Paar von Vorläufern, die eine schnelle enzymatische Amplifikation bestimmter Gene (DNA) -Fraktionen außerhalb der Tiere und Pflanzen durchführen können, nach n thermischen Zyklen der Amplifikation ist die Anzahl der spezifischen Gene im Amplifikationsprodukt die ursprüngliche Schablonenzahl (1 + E) n (0).

Transport: Niedrige Temperatur

Aufbewahrung: minus 20 Grad

Gültigkeitsdauer: 1 Jahr

Lieferzeit: 2-3 Wochen

Hinweis:

1. Grundverfahren;

2. Vergrößerungstemperatur und Verlängerungstemperatur;

3. Reaktionszeit;

4. Anzahl der Zyklen;

Zubereitung der PCR-Reaktionsflüssigkeit;

Grundprinzipien der PCR-Technologie;

Reaktionsdynamik der PCR;

PCR-Verstärkungsprodukte;

PCR-Reaktionssystem und Reaktionsbedingungen.

Verwendung:

1. Verdünnen Sie die Standardkurvenprobe (mit 6 10-fachen Verdünnungen von 10E2-10E7 Kopien / μL als Beispiel). Da die Standardkonzentration sehr hoch ist, müssen die folgenden Verdünnungen in separaten Bereichen durchgeführt werden und die Probe oder andere Bestandteile dieses Kits nicht verschmutzt werden).

1. Markieren Sie 6 Zentrifugerrohre mit 7, 6, 5, 4, 3 und 2.

2. Fügen Sie jeweils 45 μL Fluoreszenz-PCR-Schablonenverdünnung mit einem Kern-Pistolenkopf hinzu.

3. Fügen Sie 5 μL positive Kontrolle (Konzentration von 1 x 10E8 Kopien / μL, Kit zur Verfügung gestellt) in der Röhre 7 hinzu und schütteln Sie vollständig für 1 Minute, um eine Standardkurve von 1 x 10E7 Kopien / μL zu erhalten. Auf Eis setzen.

4. Wechseln Sie den Pistolenkopf, fügen Sie 5 μL 1 x 10E7 Kopien / μL der positiven Kontrolle (die vorherige Verdünnung) in die Röhre 6, schockeln Sie 1 Minute und erhalten Sie eine Standardkurve von 1 x 10E6 Kopien / μL. Auf Eis setzen.

5. Wechseln Sie den Pistolenkopf, fügen Sie 5 μL 1 x 10E6 Kopie / μL der positiven Kontrolle (die vorherige Verdünnung) in der Röhre 5, schockeln Sie 1 Minute und erhalten Sie eine Standardkurve Probe von 1 x 10E5 Kopie / μL. Auf Eis setzen.

6. Wiederholen Sie den obigen Vorgang, bis Sie eine Standardkurvenprobe mit 6 Verdünnungsgraden erhalten. Auf Eis setzen.

Vorbereitung der DNA-Probe

7. Reinigen Sie die DNA der Probe mit Ihrer Wahl, dieses Produkt ist mit der überwiegenden Mehrheit der Nukleinsäure Reinigungsprodukte auf dem Markt kompatibel.

Wenn es N Proben gibt, müssen N + 2 Proben extrahiert werden, von denen eine als Probe zur Vorbereitung eines positiven Kontrollrohrs und eine andere als Probe zur Vorbereitung eines negativen Kontrollrohrs verwendet wird.

Einrichten der qPCR-Reaktion (20 μL-System, in der Probenvorbereitung durchgeführt)

Wenn eine quantitative Analyse durchgeführt wird und nur eine Wiederholung durchgeführt wird, werden N + 9 PCR-Röhrchen markiert, davon N + 2 für die zuvor erhaltenen N + 2-Proben, 1 für die PCR-negative Kontrolle (mit Wasser als Vorlage) und 6 für die Standardkurve. Wenn eine qualitative Analyse durchgeführt wird und nur eine Wiederholung durchgeführt wird, werden N + 4 PCR-Röhrchen markiert, davon N + 2 für die zuvor erhaltenen N + 2-Proben, 1 für die PCR-negative Kontrolle (mit Wasser als Schablone) und 1 für die PCR-positive Kontrolle.

Recoverin (RCVRN) Salz石knoblauch

Calsequestrin (CASQ)

Calsequestrin 2 (CASQ2)

Histatin 1 (HTN1) Salz

Junctophilin 2 (JPH2)

Junctophilin 3 (JPH3) Salz

Intersectin 2 (ITSN2) Salz育亨宾

Janus Kinase 3 (JAK3)

　　Sonde-PCR-Test-KitPreise für Janus Kinase 2 (JAK2)

Kisspeptin-Rezeptor (KISS1R) H5N1 Hemagglutinin

HPV UL49 Protein Antikörper HCMV UL49

Leberzellnukleofaktor 1β/HNF-1β Antikörper HNF1 beta

HHLA3 Protein Antikörper

HHIP-ähnliches Protein 2 Antikörper HHIPL2

Antikörper gegen Grippevirus H3N2-M2 Matrix Protein 2

HSH2D抗体HSH2D

Antikörper Hirudin

Antikörper HLA Klasse 1 ABC

Humanes Papillomavirus Typ 16 E7 Antikörper HPV16 E7

Hinweis:

① Die Reihenfolge, in der das Reagenz hinzugefügt wird, sollte konsistent sein, um sicherzustellen, dass alle Reaktionsplatten die gleiche Zeit haben.

② Verwenden Sie einen sauberen Kunststoffbehälter zur Konfiguration der Waschflüssigkeit.

3. Die Thermoglobin (HB) ELISA-Prüfung erfolgt in Übereinstimmung mit der Zeit, der Menge und der Reihenfolge, die in der Anleitung des Testkits angegeben sind.

Das Substrat A sollte flüchtig sein, um den Deckel lange zu öffnen. Substrat B ist empfindlich für Licht und vermeidet langfristige Exposition. Vermeiden Sie Kontakt mit den Händen, es ist giftig. Der OD-Wert sollte sofort nach Abschluss des Experiments gelesen werden.

② Wäsche das Enzym-Markierungsplatte sollte vollständig getrocknet werden, nicht das Wasser absorbierende Papier direkt in das Enzym-Markierungsreaktionsloch setzen.

Verwenden Sie einen einmaligen Saugkopf, um Kreuzverschmutzung zu vermeiden, wenn Sie die Endflüssigkeit und die Substratflüssigkeit A und B absaugen, vermeiden Sie die Verwendung eines Probenmessars mit Metallteilen.

7. Die im Experiment nicht verwendeten Platten sollten sofort in die Verpackungsbeutel zurückgelegt und versiegelt aufbewahrt werden, um Verschlechterungen zu vermeiden.

Das Reagenz sollte gemäß der Etikettenanleitung gelagert und vor der Verwendung auf Raumtemperatur zurückgesetzt werden. Überverdünnte Standardprodukte sollten weggeworfen und nicht aufbewahrt werden.

Andere nicht verwendete Reagenzien sollten verpackt oder abgedeckt sein. Mischen Sie Reagenzien mit unterschiedlichen Chargennummern nicht. Vor der Verwendung.