Inländische Elisa Kit

Inlandshergestellte ELISA-Kits werden verwendet, um Proben wie Plasma, Serum und verwandte Flüssigkeiten zu erkennen. Beispielsweise Proben wie Spülflüssigkeit, Cerebral-Spinal-Flüssigkeit, Serum, Plasma, Urin, Brust-Bauch-Wasser, Zellkultur-Serum, Gewebehomomorphie usw.

Die inländischen Produkte von Elisa Kits werden ausschließlich für die wissenschaftliche Forschung verwendet.

1. effektive, empfindliche und spezifische Antikörper;

Stabile Wiederholbarkeit und Zuverlässigkeit;

3. gute Adsorptionsleistung, niedrige Leerwerte und hohe Kondotransparenz als Festphaseträger;

4. Anwendung von Serum, Plasma, Gewebehomogen, Zellkultur-Serum, Urin und anderen verschiedenen Probentypen;

Fünftens ist das Preis-Leistungsverhältnis sehr gut und spart Experimente.

Leistung:

Genauigkeit: Die lineare Regression des Standardprodukts mit dem erwarteten Konzentrationskoeffizienten R ist größer als und gleich 0,9900.

Empfindlichkeit: Die Messkonzentration ist kleiner als 1,0 pg/ml.

3) Spezifischkeit: Keine Kreuzreaktion mit anderen löslichen Strukturanalogen.

4) Wiederholbarkeit: Der Variationskoeffizient innerhalb und zwischen den Platten ist kleiner als 15%.

5) Lagerung: 2-8 ° C, Licht und Feuchtigkeit geschützt.

6) Gültigkeitsdauer: 6 Monate.

Hinweis: Das Unternehmen bietet einen kostenlosen Test-Service für Testkits an. Wenn Sie weitere Testkits benötigen, wenden Sie sich bitte an den Verkäufer.

Produktname:Inländische Elisa Kit

Englischer Name: PLC Elisa Kit

Artikelnummer: GOY-0944E

Spezifikationen: 96T/48T

保存； 2-8℃

96T bedeutet, dass 94 Proben gemacht werden können - 2 Standardkontrollen - 84 Proben

48T bedeutet, dass 47 Proben gemacht werden können - 1 Standard-Kontroll - 42 Proben

Testzweck: Verwendet zur Untersuchung von Proben wie Plasma, Serum und verwandte Flüssigkeiten. Beispielsweise Proben wie Spülflüssigkeit, Cerebral-Spinal-Flüssigkeit, Serum, Plasma, Urin, Brust-Bauch-Wasser, Zellkultur-Serum, Gewebehomomorphie usw.

Rassen: Ratten, Mäuse, Schweine, Hamster, nackte Ratten, Kaninchen, Schweine, Hunde, Affen, Pferde, Rinder, Kartoffeln, Hirsche, Schafe, Hühner, Enten, Fische, Menschen und andere Tiere und Pflanzen.

Betriebsschritte:

Die allgemeinen Betriebsschritte sind:

Der spezifische Antikörper wird an der Kunststoffbohrplatte befestigt und nach Abschluss überschüssige Antikörper entfernt.

Fügen Sie den zu testenden Testkörper hinzu, der, wenn der Testkörper das zu testende Antigen enthält, spezifisch an den Antikörper auf der Kunststoffbohrplatte bindet.

Entfernen Sie den überschüssigen zu testenden Körper und fügen Sie einen anderen Antigen-spezifischen Antikörper hinzu, um an das zu testende Antigen zu binden.

Waschen Sie den überschüssigen nicht einmal gebundenen Antikörper ab und fügen Sie einen sekundären Antikörper mit dem Enzym hinzu, der an einen Antikörper gebunden wird.

Waschen Sie den überschüssigen nicht gebundenen sekundären Antikörper ab und fügen Sie ein Enzymsubstrat hinzu, um das Enzym zu färben, um die Färbungsergebnisse mit dem bloßen Auge oder einem Gerät zu lesen.

Indirekte Methoden, die allgemeinen Betriebsschritte sind:

Befestigen Sie das bekannte Antigen an einer Kunststoffbohrplatte und waschen Sie das überschüssige Antigen ab.

Fügen Sie den zu testenden Körper hinzu, der, wenn der Test einen zu testenden Antikörper enthält, spezifisch an das Antigen auf der Kunststoffbohrplatte bindet.

Waschen Sie den überschüssigen Testkörper ab und fügen Sie einen sekundären Antikörper mit dem Enzym hinzu, der an den zu testenden Antikörper bindet.

Die überschüssigen nicht gebundenen sekundären Antikörper zu waschen, das Enzymsubstrat hinzuzufügen, um das Enzym zu färben, die Absorptionswerte in der Kunststoffscheibe mittels eines Instruments zu messen, um den Gehalt des farbigen Endprodukts zu bewerten, um den Gehalt des zu messenden Antikörpers zu messen.

Wettbewerbsrecht, dessen Arbeitsschritte lauten:

Der spezifische Antikörper wird an der Kunststoffbohrplatte befestigt und nach Abschluss überschüssige Antikörper entfernt.

Fügen Sie den Testkörper hinzu, damit das Testantigen in dem Testkörper eindeutig an den Antikörper auf der Kunststoffbohrplatte bindet.

Hinzufügen von Antigenen mit Enzymen, dieses Antigen kann auch mit Antikörpern auf der Plastik-Bohrplatte spezifisch gebunden werden, da die Anzahl der feststehenden Antikörper auf der Plastik-Bohrplatte begrenzt ist, desto mehr Antigen im Test, desto weniger feststehende Antikörper binden können, das heißt, beide Antigene konkurrieren mit der Bindung von Antikörpern auf der Plastik-Bohrplatte, was das sogenannte Wettbewerbsgesetz ist.

Fisch-Steroid-Regulierungselemente binden Protein 1ELISA Kit Englische Abkürzung; SREBP-1

Fischperoxidosom-proliferator-aktiverer Rezeptor-alfa-ELISA-Kit Englische Abkürzung; PPAR-α

Fischperoxidlipide; Milchperoxidase ELISA Kit Englische Abkürzung; LPO

Fisch Melanocytostimulant ELISA Kit Englische Abkürzung; MSH

ELISA-Kit für Fischmelinkonzentrate Englische Abkürzung; MCH

Humane virale Hepatitis A-Virus Antikörper ELISA Kit Englische Abkürzung; HAV Ab

Human Hepatitis A Virus ELISA Kit Englische Abkürzung; HAV

Human Hepatitis A Virus IgM Antikörper ELISA Kit Englische Abkürzung; HAV IgM Ab

Humane Hepatitis A-Virus Antikörper ELISA Kit Englische Abkürzung; HAVAb

Humane Hepatitis A Antigen ELISA Kit Englische Abkürzung; HAA

Fisch C-Reaktionsprotein ELISA Kit Englische Abkürzung; CRP

Fisch C Peptide ELISA Kit Englische Abkürzung; C-P

Fisch deta5 Entsättigung Enzym ELISA Kit Englische Abkürzung; Deta5ase

Fisch deta6 Entsättigungsenzym ELISA Kit Englische Abkürzung; Deta6ase

Fisch deta9 Entsättigungsenzym ELISA Kit Englische Abkürzung; Deta9ase

　　Inländische Elisa KitAnleitung Pflanzen CDDK assoziierte Protein Familie ELISA Kit Englische Abkürzung; CDKS

Pflanzenmodulationsabhängige Proteinkinase ELISA Kit Englische Abkürzung; CAMK

ELISA-Kits der pflanzlichen Calcium- und Calcium-Modulationsabhängigen Proteinkinasefamilie Englische Abkürzung; SnRKs; CCaMK

Pflanzengel Methylesterase ELISA Kit Englische Abkürzung; PE

Pflanzennitrattransporterprotein ELISA Kit Englische Abkürzung; NOT

Schritte zur Bestimmung:

1. Beispiel

Außer dem Paket müssen alle 45 Grad geprüft werden.

2. Prüfvolumen genau sein

3. Rohrboden, kann nicht an die Rohrwand hinzugefügt werden

4. Bei der Prüfung keine Blasen erzeugen

2. Wärmebad

1. Nachdem die Probe und die Verbindung hinzugefügt wurden, sollten sie sofort in das Wasserbad mit der vorgeschriebenen Reaktionstemperatur gelegt werden.

ELISA-Platten sollten nicht zusammengelegt werden

3. Um die Verdunstung zu vermeiden, sollte die Platte abgedeckt werden oder die Platte in einem Metall-Feuchtbox mit nassem Garb in der Bodenpasse platziert werden.

Nach dem Zugabe des Substrats stellen Reaktionszeit und Temperatur in der Regel keine strengen Anforderungen. Wenn die Raumtemperatur höher als 20 ° C ist, kann die ELISA-Platte auf dem Labortisch gelegt werden, um von Zeit zu Zeit zu beobachten und die Enzymreaktion zu beenden, wenn die Kontrollröhre angemessen ist.

3. Waschen

Waschen während des ELISA-Prozesses ist kein Reaktionsschritt, aber der Schlüssel zum Erfolg des Experiments

Ziel ist es, Substanzen aus der Reaktionsflüssigkeit zu waschen, die nicht an Festphasenantigene oder Antikörper gebunden sind, sowie Störstoffe, die während der Reaktion nicht spezifisch an den Festphasenträger adsorbiert sind

4. Lesebord

1. Die negative Kontrollfarbe ist sehr hell, in der qualitativen Messung kann in der Regel visueller Farbvergleich verwendet werden

Bei der Bestimmung der Ergebnisse mit einem Enzymskalarer wird die Genauigkeit durch die Gleichheit und Transparenz des ELISA-Bodens, die Qualität des Enzymskalarers und den Algorithmus der Software bestimmt.