Pflanzen-Damandiol-Syntase (DS) Enzym-kombinierte Immunanalyse-Kit

Pflanzen-Damandiol-Syntase (DS) Enzym-kombinierte Immunanalyse-KitDiese Kit ist ausschließlich zur Forschung bestimmt.

Testbereich: 96T

4.5U/L -180U/L

Verwendungszweck:

Diese Kit wird zur Bestimmung der Damandiolsynthase in Pflanzengewebe, Zellraum und verwandten Flüssigkeitsproben verwendet (DS）Aktivitäten。

BS-258251-A Pflanzendatamandiolsynthase (DS) ELISA-Testkit 96T

BS-258251-B Pflanzendatamandiolsynthase (DS) ELISA-Testkit 48T

Experimentelle Prinzipien

Diese Kit verwendet die duale Antikörper-KlemmenmethodeExemplarMittelPflanzendatamandiolsynthase (DS）Ebene. Mit gereinigtenPflanzendatamandiolsynthase (DS）Antikörper Paket wird Mikroporenplatte, hergestellt Festphase-Antikörper, in der Reihenfolge zu Paket monoresistent Mikroporen hinzugefügtDamandiolsynthase (DS），Wieder mitHRPMarkiertDamandiolsynthase (DS）Antikörper binden und Antikörper bilden-Antigen-Enzym-markierte Antikörper-KomplexeNach dem WaschenplusUntergrundTMBFarbe anzeigen.TMBinHRPUnter der Katalyse des Enzyms wird es in Blau und unter der Wirkung der Säure in das endgültige Gelb umgewandelt. Farbe und Licht in der ProbeDamandiolsynthase (DS）positiv verbunden. Verwenden Sie das Enzym in450nmAbsorptionsmessung unter Wellenlänge (ODWert),Durch die StandardkurveBerechnen von ProbenPflanzendatamandiolsynthase (DS(Aktivität)Konzentration.

Zusammensetzung des Kits

Musteranforderungen

1Die Extraktion erfolgt so früh wie möglich nach der Probenaufnahme, die Extraktion erfolgt gemäß der einschlägigen Literatur und die Experimente sollten so schnell wie möglich nach der Extraktion durchgeführt werden. Wenn der Test nicht sofort durchgeführt werden kann,Legen Sie die Probe in-20Erhalten, aberSollteVermeiden Sie wiederholtes Einfrieren

Proben mit NaN3 können nicht nachgewiesen werdenWeilNaN3Unterdrückung von Moringa Peroxidase (HRP(Aktivitäten).

Betriebsschritte

1. Verdünnung des Standardprodukts: Diese Kit bietet ein Original-Standard-Produkt, das der Benutzer in kleinen Proben verdünnen kann, wie im folgenden Diagramm dargestellt.

2. Probenaufnahme: jeweils ein leeres Loch (leeres Kontrollloch ohne Proben und Enzym-Standard-Reagenzien, die übrigen Schritte sind dieselben), Standardloch,Probenlöcher zu messen. Präzise Probenaufnahme durch Standardprodukte auf der Platte im Enzym-Standardpaket50μl，Zuerst Probenverdünnung in das zu messende Probenloch40μlund dann Proben hinzufügen.10μl(Die Endverdünnung der Probe ist5doppelt).Die Probe wird auf den Boden des Enzym-Markierungslochs gelegt, um möglichst keine Löcherwand zu berühren,LeichtSchüttelnMischen。

3. Temperaturzucht: Verwenden Sie die Foliendichtung hinten37Temperatur 30Minute。

4. Flüssigkeit: wird30Vielfach konzentrierte Waschflüssigkeit mit destilliertem Wasser30Ersatz nach Verdünnung

5. Waschen: Vorsichtig entfernen Sie die Folie und entfernen Sie die Flüssigkeit,Trocknen!Füllen Sie jedes Loch mit Waschmittel und setzen Sie es still.30Nach Sekunden wegwerfen, so wiederholen5Zweitens, schießen.

6. Enzyme-Addition: Zu jedem Loch wird ein enzymatisches Reagentium hinzugefügt50μlAußer leeren Löchern.。

7. Wärme: Betrieb mit3。

8. Waschen: Betrieb mit5。

9. Farbdesignation: Zuerst ein Farbdesignant für jedes Loch hinzufügender A50μlHinzufügen von FarbstoffenB50μlLeicht geschüttert,37Lichtschutz für 10 Minuten.

10. Beendigung: Beendigung pro LochFlüssigkeit50 μlBeenden Sie die Reaktion(Blau wird nun gelb)。

11. Messung: Null mit leerem Loch,450nmMessung der Wellenlängen der LöcherAbsorbierenGrad (ODWert)。 Die Messung sollte nach dem Zusatz der Endflüssigkeit erfolgen15innerhalb von Minuten durchgeführt.

Pflanzen-Damandiol-Syntase (DS) Enzym-kombinierte Immunanalyse-KitZusammenfassung des Betriebsprozesses:

Berechnen

die horizontale Koordinate der Konzentration des Standards,ODWerte für die Längskoordinaten, Zeichnen Sie eine Standardkurve auf dem Koordinatenpapier, basierend auf der ProbeODDer Wert ermittelt die entsprechende Konzentration durch die Standardkurve; Vielfachen Sie es wieder.Verdünnung Vielfachoder mit einer Standardkonzentration undODDer Wert berechnet die lineare Regressionsgleichung der Standardkurve, die die ProbeODDie Gleichung berechnet die Probenkonzentration und multipliziert mitVerdünnung VielfachDie tatsächliche Konzentration der Probe.

Hinweise

1Die Entnahme der Kits aus der Kühlumgebung sollte im Raumtemperatur-Gleichgewicht erfolgen.15-30Nach einer Minute kann das Enzym-Markierungspaket nach dem Öffnen der Platte verwendet werden, wenn die Platte nicht beendet ist, sollte die Platte in eine versiegelte Beutel gelagert werden.

2．Konzentrierte WaschflüssigkeitmöglichEs wird.KristallisierungAbsetzen, beim Verdünnen im Wasserbad erhitzen und lösenDas Waschen beeinflusst das Ergebnis nicht.

3Jeder Schritt der Probenahme sollte ein Probenahmer verwenden und seine Genauigkeit regelmäßig korrigieren, um Testfehler zu vermeiden. Die Probezeit ist am besten kontrolliert5Innerhalb einer Minute, wenn eine große Anzahl von Proben ist, wird empfohlen, die Probenaufnahme mit einer Gewehrschütze zu verwenden.

4． Bitte machen Sie bei jeder Messung gleichzeitig die Standardkurve, am besten ein Komplexloch. Bei übermäßigem Gehalt an Teststoffen in der ProbeODWert größer als das erste LochODWert), verdünnen Sie bitte zuerst ein bestimmtes Vielfaches mit der Probenverdünnungsflüssigkeit (nMal) nach der Messung, bei der Berechnung bitte letzteMultiplizierenGesamtverdünnung (x n x 5）。

5． Die Dichtfilm ist nur für eine einmalige Verwendung beschränkt, um Kreuzverschmutzung zu vermeiden.

6Untergrund bitte vor Licht aufbewahren.

7In strikter Übereinstimmung mit den Bedienungsanleitungen muss das Testergebnis anhand der enzymatischen Messwerte bestimmt werden..

8Alle Proben, Waschflüssigkeiten und Abfälle müssen mit Infektionsstoffen behandelt werden.

9Verschiedene Bestandteile dieses Reagents dürfen nicht gemischt werden.

Aufbewahrungsbedingungen und Gültigkeitsdauer

1．Lagerung der Kit:；2-8℃。

2Gültigkeitsdauer:6Monat