Der Tissue-Chip-Dienst (Tissue-Chip-Dienst), auch bekannt als Tissue-Mikroarrays (Tissue-Mikroarrays), ist ein wichtiger Zweig der Biochip-Technologie, in dem viele verschiedene einzelne Gewebeproben in einem regulären Array auf der gleichen Folie in der Chemicalbook-Zeile mit den gleichen Indikatoren in der Histologie untersucht werden. Seit der Einführung dieser Technologie im Jahr 1998 wird sie mit ihren Vorteilen wie großem Umfang, hohem Durchsatz und Standardisierung weit verbreitet. Es besteht darin, dass die experimentellen Bedingungen der Gewebeproben auf dem Chip konsistent sind und eine Qualitätskontrolle vorhanden ist.
Organisieren Sie Chip Services(tissuechip), Auch bekannt als Tissue Microarrays (Tissue Microarrays), ist ein wichtiger Zweig der Biochip-Technologie, die in situ histologische Studie von vielen verschiedenen individuellen Gewebeproben in einem regulären Array auf der gleichen Folie in der Chemicalbook-Zeile mit den gleichen Indikatoren. Seit der Einführung dieser Technologie im Jahr 1998 wird sie mit ihren Vorteilen wie großem Umfang, hohem Durchsatz und Standardisierung weit verbreitet. Es besteht darin, dass die experimentellen Bedingungen der Gewebeproben auf dem Chip konsistent sind und eine Qualitätskontrolle vorhanden ist.

Ein Tissue Microarray (TMA) ist ein leistungsstarkes biotechnologisches Werkzeug, das eine „One-Time-Experiment-Batch-Analyse“ ermöglicht, indem Hunderte von kleinen Gewebeproben (Durchmesser 0,6-2 mm) genau auf dem gleichen Stück Paraffin oder Gefrierträger angeordnet werden.
Traditionelle pathologische Schnitte: 1 Schnitt = 1 Probe → zeitaufwendig, kostengünstig und sehr unterschiedlich.
Gewebechip: 1 Schnitt = Hunderte Proben → Hundertfache Effizienz und höhere Datenvergleichbarkeit.
Organisieren Sie Chip ServicesKernprinzipien
1. Technischer Prozess
Probenahme: Bohren einer zylindrischen kleinen Probe (Kern) aus Spendergewebe (z. B. Tumor, normales Gewebe).
Array-Konstruktion: Einbetten Sie die Probe in einen leeren Paraffinblock mit den vorgegebenen Koordinaten, um ein geordnetes Array zu bilden (ähnlich der Struktur "Zellkohle").
Scheibenvorbereitung: TMA-Blöcke werden in 4-5 μm dünne Scheiben geschnitten, um Färbung, Immunhistochemie (IHC), Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und andere Tests durchzuführen.
2. Schlüsseltechnische Punkte
Präzise Positionierung: Sicherstellung der Präzision der Probenposition (Fehler < 50 μm) durch ein automatisiertes Lochgerät.
Qualitätskontrolle: Die HE-Färbung verifiziert die Integrität der Probe und schließt necrotic oder stripped Bereiche aus.
Datenverknüpfung: Jede Probe entspricht einer unabhängigen ID und wird in Verbindung mit einer klinischen Informationsdatenbank (z. B. Überlebensdauer, pathologische Klassifizierung) analysiert.
Kernanwendungsszenarien für organisierte Chips
1. Biomarker-Screening und -Validierung
Krebsstudien: Massenversuchung der Expression bestimmter Proteine (z. B. PD-L1, HER2) im Tumorgewebe in Verbindung mit der Prognose des Patienten.
Fall: Mit TMA wurde überprüft, dass eine hohe Ki-67-Expression bei Brustkrebs positiv mit Empfindlichkeit korreliert.
Arzneimittelentwicklung: Screening der Verteilung von Kandidaten-Arzneimittelzielen in Hunderten von Proben, um die Indikationsauswahl zu führen.
2. Standardisierung der molekularen Diagnose
Labor-Qualitätskontrolle: Die gleiche TMA-Folie kann die Färbungskonsistenz mehrerer Labore gleichzeitig nachweisen (z. B. EGFR-Mutationstest).
Diagnose Kit Entwicklung: Bewertung der Spezifizität und Empfindlichkeit von Antikörpern / Sonden (z. B. ALK-Fusionsgen FISH-Sonden).
Big Data und KI-Modelltraining
Digitale Pathologie: Scannen von TMA-Schnitten, um ein Panoramabild zu erzeugen, in dem KI-Algorithmen die Gewebemorphologie lernen können.
Ein KI-Modell trainiert, um die Mikrosatelliten-Instabilität (MSI) von Darmkrebs mit TMA-Daten vorherzusagen. Auf diese Weise können Hunderte von biomolekularen Markern wie Antigene, DNA und RNA mit demselben Set von Gewebechips schnell analysiert und getestet werden. Daher ist die Tissue-Chip-Technologie ein leistungsstarkes Werkzeug für den Aufbau einer biomolekularen Bibliothek von Krankheiten, insbesondere Tumoren.
Vorteile:
1. Kleines Volumen, großer Informationsgehalt, ein einmaliges Experiment kann eine große Anzahl von Ergebnissen erzielen.
2. Kann zur Positionsanalyse und Detektion von DNA, RNA und Proteinen in Geweben verwendet werden.
3. Wie gewöhnliche Gewebeschneiden können HE-Färbung, Immunhistochemische Färbung, DNA- und RNA-Hybridisierung in situ usw. durchgeführt werden.
4. Wachsblöcke können 100 bis 200 kontinuierliche Schnitte machen, um die Nutzung der Probe zu verbessern

Neben den oben beschriebenen Anwendungsbereichen umfassen Anwendungsszenarien für Organisationsschips auch:
① Zellphänotypenanalyse: Durch Gewebechips und Immunhistochemische Technologie, die Ermittlung der Genexpression in einer Vielzahl von Gewebeverletzungen, die Analyse der Zellphänotypen;
② Gene-Screening der Krankheit: Nach der gemeinsamen Anwendung mit dem Genen-Chip-Screening der Kandidaten-Gene wird der Gewebechip zur Fluoreszenz-in-situ-Hybridverifizierung verwendet, um die Gene zu entdecken, die mit der Krankheit verbunden sind [1].
3. Tumor-Biomarker-Forschung: Durch die Erkennung von Gewebechips in verschiedenen Phasen der Pathologieprobe finden Sie molekulare Marker, die mit der Entstehung, Entwicklung und Prognose des Tumors verbunden sind, um die molekulare Typisierung und individuelle Therapie des Tumors zu unterstützen.
Chemische Zusammensetzungsprüfung: Schnelle Erkennung der chemischen Zusammensetzung von Gewebe und Zellen, geeignet für die Analyse großer Proben.
Bioreagentest: Effiziente Screening und Validierung der Spezifizität und Empfindlichkeit von Antikörpern und Sonden ist besser als herkömmliche pathologische Methoden.
Prozesseinleitung
Durch eine maschinelle Nadelbohrung von Gewebechips werden Dutzende bis Hunderte von zylindrischen kleinen Geweben (Gewebekern, Gewebekern) aus einer Vielzahl von Gewebewachsblöcken (bekannt als Spenderwachsblöcken, Spender) gesammelt und ordentlich in einem anderen leeren Wachsblöcken (bekannt als Empfängerwachsblöcken, Empfänger) angeordnet, um Gewebechipswachsblöcke herzustellen. Anschließend schneiden Sie den Gewebechip-Wachsblock und übertragen Sie den Schnitt auf die Folie, um einen Gewebechip herzustellen.

Der konkrete Prozess ist wie folgt:
① Chip Mikro-Display-Design
② Sammlung von Fallschneiden und zugehörigen Wachsblöcken
②Lesen und entsprechend markieren
②TMA-Rezeptor-Wachsblock-Vorbereitung zur Bestimmung des Durchmessers
⑦切片染色