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No. 2, Zhongshan Creative Park, 1015, Longteng Road, Songjiang Distrikt, Shanghai
Shanghai Flügel und Anwendung Biotechnologie Co., Ltd.
No. 2, Zhongshan Creative Park, 1015, Longteng Road, Songjiang Distrikt, Shanghai
Multiple qPCR-Testkits zur Qualitätskontrolle von Krankheitserregern in großen Mäusen mit SPF-Klasse (2 häufige Viren-Tests)
SPF-Klasse große Mäuse häufige Virus Multiple qPCR-Testkit
(Sondenmethode)
SPF. M/R-CV-001 50 T/ 盒
Biowing®SPF-Klasse große Mäuse häufige Virus qPCR-Testkit,SPF-Klasse große Mäuse häufige Virus Multiple qPCR-Testkit,Entworfen für die beiden Viren, die anfällig für experimentelle Mäuse sind, sind das Hepatitis-Virus der Mäuse und das Norovirus der Mäuse.
Diese Kit verwendet zwei Startsonden inFAM (Maus-Hepatitis-Virus MHV) und HEX (Maus-Norovirus MNV) zwei Kanäle, um zwei Viren zu erkennen, zusätzlich verwendet eine Reihe von Prototor-Sonden in CY5-Kanäle, um Referenz-RNA zu erkennen, die Kit hat die folgenden Merkmale:
EmpfindlichHöhere Empfindlichkeit,10 Kopien/μL können effektiv detektiert werden.
Stabil: Ganz geschlossener Betrieb, keine Kreuzverschmutzung.
ZuverlässigInnere Referenzkontrolle, um falsche Negativitäten zu vermeiden.
bequemEinfache Bedienung, Schritt-zu-Schritt-Prüfung.
Tieftemperatur Gefriertransport,-20 ° C, Gültigkeitsdauer 1 Jahr; Nach der Verwendung immer noch bei -20 ° C gelagert, kann nicht mehr als dreimal wiederholt gefriert werden.
Eine Box:
Komponentennamen |
Einrichtung |
Biowing®Virus qPCR Reaktionsmisch |
110 μL x 2 Röhre |
|
Biowing®Gemeinsame Viren (MHV, MNV) Primer und Probe Mix |
Gefriertrocknetes Pulverx 2 Röhren |
RNase freies Wasser |
1,1 ml x 2 Röhre |
Paraffinöl |
1,1 ml x 1 Röhre |
B-BOX:
Komponentennamen |
Einrichtung |
Positive Kontrolle (PC) |
Gefriertrocknetes Pulverx 2 Röhren |
RNase freies Wasser |
1,1 ml x 1 Röhre |
Positive Kontrolle (PC) enthält drei Arten von Virenukleinsäuren oder spezifische Plasmid-DNA-Fragmente, nämlich das Maushepatitis-Virus MHV, das Mausennorovirus MNV und die endogene RNA.
wegenDie PCR-Reaktion ist sehr empfindlich, und die folgenden Dinge sollten während des Experiments beachtet werden, um eine Nukleensäurekontamination zu vermeiden.
1. Empfohlene Partitionierung
(1) Zone A: (Reine Zone) Formulierung Mix und qPCR-negative Probenahme, empfohlen auf einem ultrareinen Arbeitstisch und unterstützen saubere Geräte und sterile enzymfreie Verbrauchsmaterialien speziell für die Systemzusammenstellung.
(2) Zone B: (Nukleinsäureextraktion und Probenextraktion) DNA / RNA-Probenextraktion, empfohlen, am ultrareinen Arbeitstisch abzuschließen, wenn es keinen ultrareinen Arbeitstisch gibt, extrahieren Sie es unter Belüftung und töten Sie es sofort, unterstützen Sie die Geräte für die Nukleinsäureextraktion und nach jeder Extraktion die Umgebung und die Geräte für die Nukleinsäureextraktion; Probenbereich, in der Reihenfolge, in der die Probe zuerst hinzugefügt wird, dann die positive Kontrolle hinzugefügt wird, sollte die positive Kontrolle auf der qPCR-Reaktionsplatte weit weg von den Probenlöchern und den negativen Kontrollen angeordnet werden; Auch ein spezielles Instrument für die Probenahme ist erforderlich und nach jedem Zusatz der Probe eine Nukleinsäurebehandlung durchgeführt wird.
(3) Zone C: (Nukleinsäure-Amplifikationszone) In dieser Zone werden fluoreszierende quantitative PCR-Geräte und zugehörige Computer zur Datenverarbeitung platziert, die auch regelmäßig Nukleinsäure-Killing durchführen müssen.