Multiple Fluoreszenz Immunhistochemischer Test

　　Multiple Fluoreszenz Immunhistochemischer TestDie wichtigsten technischen Prinzipien stammen aus der Casemid Signalverstärkung (TSA) Technologie. TSA ist ein enzymatisches Testverfahren, das eine hohe Dichte an in situ Markierungen von Zielproteinen oder Nukleensäuren mit Moringa Peroxidase (HRP) verwendet. Diese Technik nutzt die Peroxidase-Reaktion von Tyramid, um eine große Menge an enzymatischen Produkten an der Stelle der Antigen-Antikörper-Bindung zu erzeugen. Diese Produkte binden sich an umliegende Proteinreste und binden sich anschließend an fluoreszierende Gruppen, so dass das Detektionssignal geometrisch verstärkt wird. Diese Technologie ist kompatibel mit leistungsstarken Farbstoffen wie Alexa Fluor, herkömmlichen fluoreszierenden Farbstoffen usw. und ermöglicht mehrere fluoreszierende Markierungen.

Die Multifluoreszenz-Immunhistochemie-Technologie wird in vielen Bereichen weit verbreitet:

　　EinzelzellanalyseFähigkeit zur gleichzeitigen Detektion der Expression mehrerer Proteine auf einzelner Zellenebene.

　　Chip-Analyse: Multiple-Protein-Detektion mit hohem Durchsatz auf Biochips.

　　Organisation- und FunktionsanalyseForschung der räumlichen Verteilung und Beziehungen verschiedener Proteine im Gewebe.

　　Tumor MikroumweltanalysePanoramatische Analyse der Immuninfluenz von Tumoren, der Immunscheckpunkte, der räumlichen Beziehungen zwischen Tumorzellen und Immunzellen usw.

　　Analyse von AutoimmunerkrankungenUntersuchung der Entstehungsmechanismen und des Fortschritts der Autoimmunerkrankungen.

　　Beurteilung der AbweichungsreaktionÜberwachte und bewertete Immunschwäche.

Die ungefähren Schritte des Multifluoreszenz-Immunhistochemischen Tests sind wie folgt:

　　Probenahme: Erhalten Sie Gewebeproben, die zu untersuchen sind, in der Regel mit der Schneidemethode.

　　Fixierte Behandlung: Gewebeproben werden mit Substanzen wie Formaldehyd oder Ethanol fixiert, um ihre morphologische Struktur zu erhalten.

　　SchnittbearbeitungFixiertes Gewebe wird in dünne Plätze geschnitten, die in der Regel 4-5 Mikrometer dick sind.

　　Antikörper markierenAuswahl spezifischer Antikörper zur Markierung von Zielproteinen, die in der Regel an Substanzen wie Fluorescene oder Enzyme binden.

　　TSA verstärkt: Signalverstärkung mit TSA-Technologie, so dass Fluorescen in hohen Mengen an der Antigen-Antikörper-Bindungsstelle abgelegt wird.

　　Färbung: Markierte Antikörper werden durch eine fluoreszierende Färbungsmethode an bestimmte Gewebezellen gebunden.

　　Bilderfassung und -analyseBilderfassung mit Fluoreszenzmikroskop oder Kofokussmikroskop und quantitative und qualitative Analyse.

Bildanalysemethoden für Multifluoreszenz-Immunohistochemie umfassen:

　　Qualitative AnalyseErmittlung der Expression und Positionierung des Zielproteins im Gewebe durch die Beobachtung der Verteilung und Intensität des Fluoreszenzsignals.

　　Quantitative AnalyseQuantifizieren Sie Fluoreszenzsignale mit Bildverarbeitungssoftware und vergleichen Sie Unterschiede in der Proteinexpression in verschiedenen Proben oder unter verschiedenen Bedingungen.

　　KopositionierungsanalyseAnalyse der räumlichen Beziehungen zwischen verschiedenen Fluoreszenzsignalen und Untersuchung der Wechselwirkungen und Co-Positionierung zwischen Proteinen.

Durch diese Analysemethoden,Multiple Fluoreszenz Immunhistochemischer TestDie Technologie ist in der Lage, eine Reihe von biologischen Informationen zu liefern, die zu einem tieferen Verständnis der physiologischen und pathologischen Prozesse der Zelle beitragen.