Medizinische Mikrobildanalyse-Software - Chromosomenukleotyp-Analyse

Produktbeschreibung:
Der Glaube von NanjingMedizinische Mikrobildanalyse-Software - Chromosomenukleotyp-AnalyseDas System ist ein professionelles Bildverarbeitungssystem, das auf der Erfahrung medizinischer Experten und medizinischen Big Data basiert und die Technologie der Künstlichen Intelligenz für die Analyse der Reproduktion, der Blutkrankheiten bezogenen Chromosomenukleotypen sowie die Analyse von Verzerrungen und mikronuklearen Berufskrankheiten kombiniert. Das System kann durch das automatische Screening von Bildern, die automatische Teilung von Chromosomen und die automatische Paarung von Chromosomen die Automatisierung der Kernalyse vom Bildscan bis zum Diagnosebericht erreichen, was die wiederholte manuelle Arbeit des Arztes erheblich reduziert und die Effizienz der Diagnoseberichte verbessert. Die Unterstützung für den Einsatz mit herkömmlichen Chromosomengeräten sowie inländischen oder importierten Chromosomenscanngeräten ermöglicht eine erhebliche Senkung der Upgrade-Kosten.

Systemvorteile:
Bilderfassung:
Nahtlose Verbindung zu herkömmlichen Mikroskop-Bildsystemen
Nahtlose Verbindung zum vollautomatischen Scannmikroskopsystem
Automatisches Filtern von hochwertigen Bildern
Intelligente Analyse:
Optimierung der Bildeffekte
Automatische Teilung von Adhesive Chromosomen
Chromosomene automatisch paaren
Selbstständiges Lernen:
Aktives Lernen von Benutzerbedingungen, kontinuierliche Iteration
AI-Algorithmen entwickeln sich in Echtzeit
Informationsdienstleistungen:
Anbindbar an Systeme wie HIS/LIS/PACS
Lokale Bibliotheken ohne vernetzte Cloud-Dienste
Unterstützung der Web-Version, Unterstützung der zentralen Bilderfassung

Systemeigenschaften:

1. Ausgestattet mit Chromosomenukleotyp, Chromosomenverzerrung, Mikrokernanalyse Prüfmodul;

2. Automatische Teilung eines einzelnen Chromosoms und automatische Paarungsgenauigkeit von mehr als 99%;

3. Unterstützung für die automatische Erkennung von Chromosomenverzerrungen, einschließlich Bipilen, Ringen, Fragmenten, Mikroorganismen und anderen Verzerrungen, und die automatische Berechnung der Verzerrungsraten verschiedener Arten von Verzerrungen sowie der Verzerrungsraten von Verzerrungszellen;

4. Unterstützung der ursprünglichen verbesserten Verarbeitungsdiagramm, Kernplan kann ohne Umschalten auf dem gleichen Bildschirm 1: 1 dargestellt werden, was die Verarbeitungseffizienz und die Bequemlichkeit erheblich verbessert;

5. Unterstützung für die automatische Identifizierung und Beseitigung von Verunreinigungen;

6. Unterstützung für die automatische Chromosomenhintergrundverarbeitung mit einem Klick, die automatische Teilung, die automatische Anpassungserkennung, die automatische Verbesserung des Anpassungsdiagramms, die vollständige automatische Verarbeitungszeit für eine Teilung von nicht mehr als 1,2 Sekunden;

7. Unterstützt die automatische Entfernung von Chromosomenhintergrundgeräuschen;

8. Unterstützung der automatischen Verstärkung der Chromosomenpaarung der Chromosomenbandstreifen, Unterstützung der automatischen intelligenten Übereinstimmung der Paarung der Bandstreifen nach dem Originaleffekt, der Verbesserungseffekt kann angepasst werden;

9. Strukturelle Anomalien Chromosomen automatische Erinnerung;

10. Unterstützung der gleichnamigen Chromosomenvergleichsanalyse in allen Splitphasen derselben Probe, um die Erkennung und Analyse abnormer Chromosomen zu erleichtern;

11. Unterstützung für beliebige Winkeldrehung, Skalierung, Löschen, Verschieben und andere Bearbeitungsvorgänge von Chromosomen sowie Vergleich von einzelnen oder allen Chromosomen-Standardkarten;

12. Automatische Statistik der Anzahl der abgeschlossenen Analysen, um den Abschluss der statistischen Arbeit zu erleichtern;

13. Unterstützt die Anbindung an Systeme wie HIS/LIS/PACS und ist skalierbar.